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结直肠癌侵袭和转移的分子机理研究被引量：4: 1996年; 结直肠癌侵袭和转移的分子机理研究郭文忠李申德综述中国医学科学院肿瘤研究所北京１０００２１基于分子生物学的发展，对肿瘤转移的基因调控和肿瘤细胞相互作用以及肿瘤细胞与细胞外基质（ｅｘｔｒａｃｅｌｕｌａｒｍａｔｒｉｘＥＣＭ）相互作用的分子基础两方面均取得了...; 郭文忠李申德; 关键词：结肠癌直肠癌肿瘤转移分子生物学

抑癌基因 RB 对小鼠乳腺上皮恶性转化细胞系 11A1 的表型逆转作用被引量：1: 1997年; 为验证抑癌基因ＲＢ的抑癌作用及进一步探讨其抑癌机理，我们用带有人ＲＢ基因ｃＤＮＡ的真核细胞表达质粒转染小鼠乳腺上皮恶性转化细胞系１１Ａ１，得到４个稳定的逆转细胞系１１Ａ１－Ｒ１～Ｒ４。逆转细胞在形态、核质比例上接近正常细胞，在琼脂表面生长能力下降，裸鼠体内致瘤力下降。ＲＴ－ＰＣＲ及Ｎｏｒｔｈｅｒｎ杂交结果显示逆转细胞中ＲＢ基因表达增高，ｃ－ｍｙｃ基因表达水平下降。本实验证明了ＲＢ基因的抑癌作用并建立了一个良好的上皮型细胞表型逆转的模型。; 王冬梅李申德郭文忠崔惠云杨晓洁; 关键词：RB基因抑癌基因表型逆转

血管形成抑制因子HIAF-1的克隆及其抗肿瘤作用被引量：13: 2000年; 目的　克隆和表达一种新的血管形成抑制因子 ,并研究其抗肿瘤活性。方法　应用逆转录聚合酶链反应从人胎儿肝脏组织中克隆到一种新的血管形成抑制因子 (humaninhibitingangiogenesisfactor 1,HIAF 1) ,经测序后克隆到表达载体pET30a(+)上 ,在E .coliBL2 1∶DE3菌中表达。用MTT法体外检测HIAF 1对内皮细胞的作用 ,采用小鼠乳癌自发性肺转移模型IVTA2MA 891,体内研究重组蛋白对肿瘤血管形成的作用和抑瘤作用。结果　从胎儿肝脏组织中首次克隆到人源血管形成抑制因子HIAF 1,经测序为人胶原ⅩⅧC 末端的一部分。在E .coli细胞中高效表达了该因子的重组蛋白 ,蛋白表达量为 88mg/L。体外实验表明HIAF 1能抑制内皮细胞的增殖 ,IC50 值为 7.5 μg/ml。动物实验表明该重组蛋白能够显著抑制肿瘤血管形成 ,原发瘤的生长 (抑瘤率为 46 .6 % )及肿瘤的转移 (抑制转移率为 6 8.9% )。结论　成功的克隆了血管形成抑制因子HIAF 1,其能够抑制肿瘤血管的形成 ,在肿瘤的治疗中显示出良好的应用前景。; 郭文忠杨治华刘军孙立新陈凤; 关键词：肿瘤血管形成基因克隆肿瘤转移

抗VEGF165的嵌合抗体在小鼠骨髓瘤细胞中的表达被引量：7: 2000年; 目的　减少鼠源性单抗的免疫原性,获得抗人血管内皮生长因子165(vascularendothelialgrowthfactor165,VEGF165)的人/鼠嵌合抗体。方法　将抗VEGF165鼠单抗VmD11的轻链可变区基因VL和重链可变区基因VH分别克隆到带有人IgG1轻链恒定区基因Cκ,重链恒定区基因Cγ1的真核表达载体pAcycneoCκ和psv2gptCγ1上,构建了真核表达载体pAcycneoCκ/hu和psv2gptCγ1/hu,并应用脂质体转染的方法将其共同导入小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0中进行表达。结果转染后通过筛选培养获得了7个抗性细胞克隆,经亚克隆化培养得到4个稳定表达的阳性细胞株,ELISA检测到抗VEGF165人/鼠嵌合抗体表达,RTPCR也证实了该嵌合抗体在mRNA水平上的表达。培养上清液中的抗体表达量约为10μg/L,腹水中约为100μg/L,经竞争ELISA实验和Westernblot实验证实其具有与亲本鼠源单抗相同的VEGF165结合特性。结论　成功的构建了能与VEGF165结合的人/鼠嵌合抗体。; 郭文忠杨治华冉宇靓王贵齐刘军孙立新董志伟; 关键词：嵌合抗体基因工程抗体骨髓瘤 VEGF165

RT-PCR技术检测外周血中的肿瘤细胞被引量：9: 1997年; 外周血中肿瘤细胞的检测是判断肿瘤病人复发，转移和疗效的有价值指标。RT－PCR技术可以敏感、特异地检出外周血中存在的肿瘤细胞。本文综述了用RT-PCR技术检测外周血中肿瘤细胞的一些应用。; 郭文忠李申德; 关键词：外周血逆转录聚合酶链反应肿瘤细胞

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郭文忠