刘晓
- 作品数：6 被引量：35H指数：3
- 供职机构：天水市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥氮平与利培酮治疗伴激越症状的精神分裂症或分裂样精神障碍效果比较被引量：1
- 2017年
- 目的比较奥氮平与利培酮治疗伴激越症状的精神分裂症或分裂样精神障碍的临床疗效。方法抽选2013年12月至2014年12月于我院住院接受治疗的92例伴激越症状的精神分裂症或分裂样精神障碍患者作为研究对象,将其依据不同的治疗方法随机分为奥氮平组与利培酮组,于治疗结束后借助于PANSS(阳性及阴性症状量表)、PEC(兴奋分量表)对两组患者治疗疗效进行观察、比较。结果两组患者随着治疗时间的增进,精神分裂症均得到较好疗效,且除了治疗6周以外,两组PANSS评分在治疗第1、第2、第4周末均有显著差异存在(P<0.05),另外除治疗第1周外,奥氮平组PEC评分在其他各治疗时间均显著低于利培酮组,存在统计学意义(P<0.05);虽然奥氮平组患者治疗总有效率优于利培酮组,但组间数据差异并无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平与利培酮对精神分裂症患者的阳性及阴性症状均有较好的治疗效果,且疗效相近,但就治疗患者伴激越症方面,奥氮平使用疗效优于利培酮。对于伴激越症状的精神分裂症或分裂样精神障碍患者来说,奥氮平可作为临床一线药物使用。
- 庞润慧李捷刘晓
- 关键词：奥氮平利培酮精神分裂症分裂样精神障碍
- 精神分裂症患者家属生活质量及影响因素分析被引量：7
- 2017年
- 目的分析精神分裂症患者家属的生活质量情况,并探讨其影响因素。方法 60例精神分裂症患者的家属作为研究对象,将其生活质量与国内常模进行对照分析,并比较不同性别、不同关系类型患者家属的生活质量情况。结果除环境领域、精神支柱个人信仰领域外,其他各项生活质量因子值均明显低于全国常模,差异具有统计学意义(P<0.05)。除环境领域、精神支柱个人信仰领域外,男性患者家属生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、总体生活质量因子值均明显高于女性患者家属,差异具有统计学意义(t=2.13、2.18、2.56、2.03、2.09,P<0.05)。不同关系类型患者家属生理领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域、精神支柱个人信仰领域、总体生活质量因子值比较,差异具有统计学意义(F=17.73、17.15、6.12、12.96、9.21、10.34、13.51,P<0.05)。父母的生活质量相比其他关系类型要相对较差。结论精神分裂症患者家属的生活质量较低,其生活质量高低与家属性别、和患者的关系类型有关,社会各界应关注精神分裂症患者家属的生活质量,并给予相应的社会支持。
- 李捷庞润慧刘晓
- 关键词：精神分裂症患者家属生活质量影响因素
- 艾司西酞普兰与氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的临床对照研究被引量：3
- 2014年
- 目的比较艾司西酞普兰和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的临床疗效和安全性。方法采用随机数字表将68例惊恐障碍患者分为艾司西酞普兰组(n=34)和氯丙咪嗪组(n=34),分别给予艾司西酞普兰和氯丙咪嗪治疗,疗程均为10周,分别于治疗前及治疗后1、2、4、6、8、10周末采用惊恐相关症状量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)分别评定疗效及安全性。结果治疗后,两组PASS和HAMA评分均较治疗前下降,差异有统计学意义(P均<0.01)。艾司西酞普兰组和氯丙咪嗪组有效率分别为87.5%和81.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。艾司西酞普兰组和氯丙咪嗪组TESS评分[(2.78±1.03)vs.(4.07±2.89)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与氯丙咪嗪相当,但艾司西酞普兰组不良反应少,安全性好。
- 刘晓李侃虔周文娟文萍
- 关键词：艾司西酞普兰氯丙咪嗪惊恐障碍
- 低频重复经颅磁刺激联合草酸艾司西酞普兰治疗广泛性焦虑障碍的临床对照研究被引量：20
- 2016年
- 目的探讨低频重复经颅磁刺激OTMS）联合草酸艾司西酞普兰对广泛性焦虑障碍（GAD） 的临床疗效及安全性.方法采用随机数字表法将符合《国际疾病分类（第1 0版） 》（ ICD - 1 0 ）广泛性焦虑障碍诊断标准的6 0 例患者分为研究组和对照组各3 0 例,研究组采用低频rTMS（lHz）刺激右侧前额叶背外侧部联合草酸艾司西酞普兰治疗,对照组单用草酸艾司西酞普兰治疗,观察期6 周.分别在治疗前和治疗后1、2 、4 、6周采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、焦虑自评量表（SAS）评定疗效,于治疗后第1、2 、4 、6周采用副反应量表（TESS）评定不良反应.结果治疗后各时点两组HAMA、SAS评分均较治疗前低（P 均〈 0 . 0 1 ） ,从第1 周末开始,研究组HAMA、SAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义（P 均〈 0.05）.治疗6 周后,研究组有效率高于对照组（86.67%vs. 6 3 . 3 3 % ,尤2 =4.356, P 〈0.05）,且两组TESS评分比较差异无统计学意义[（2.33 ±0.96）分vS. （2.13 ±0.90）分,P 〉 0 . 0 5 ].结论低频rTMS联合草酸艾司西酞普兰对GAD疗效可能优于单用草酸艾司西酞普兰.
- 刘晓马元业李捷庞润慧
- 关键词：低频重复经颅磁刺激草酸艾司西酞普兰广泛性焦虑障碍
- 度洛西汀联合逍遥丸治疗首发抑郁症的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的探讨度洛西汀联合逍遥丸治疗首发抑郁症的疗效及安全性。方法将120例首发抑郁症患者随机分为研究组60例,对照组60例,分别给予度洛西汀联合逍遥丸与单用度洛西汀治疗,治疗8周。在治疗前与治疗后的第2、4、8周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表(CGI)进行疗效评定;用治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果研究组和对照组有效率分别为85%和70%,两组比较差异有统计学意义(χ2=3.871,P<0.05);两组治疗后的第2、4、8周HAMD17和HAMA评分及CGI评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.01),研究组在治疗4、8周末HAMD17和HAMA评分下降较对照组显著,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01);不良反应方面,研究组发生厌食和失眠的不良反应明显少于对照组,两组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论度洛西汀联合逍遥丸治疗抑郁症的疗效比单用度洛西汀更显著,能提高临床有效率,且不良反应少,安全性高。
- 王华永张保健刘晓陶永东
- 关键词：度洛西汀逍遥丸首发抑郁症
- 影响精神分裂症患者药物依从性的相关因素调查与分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究精神分裂症患者药物依从性的影响因素。方法选择200例精神分裂患者作为研究对象,调查且分析影响患者药物依从性的相关因素。结果多数患者年龄>40岁、文化水平比较高的患者,其药物依从性比较而言较优良,已经结婚患者所属的药物依从性较好于未婚患者。家庭结构完整、疾病认知程度较高的患者及家庭组织成员认识有关的疾病基础性知识、成员彼此间联系较好的患者药物依从性较好。自知力存在或基本及部分存在的患者药物依从性优于不存在自知力的患者,运用新型药物患者的药物依从性优于运用传统药物的患者,药物不良反应轻微或无的患者药物依从性优于不良反应明显的患者,差异有统计学意义(χ~2=19.13、4.38、5.48,P<0.05)。结论明显的不良反应、服用传统药物、家庭关注度不够、较小的年龄、较低文化水平、较差的婚姻情况及自知力匮乏的患者其药物依从性比较低。
- 李捷庞润慧刘晓
- 关键词：精神分裂症药物依从性影响因素
