周定杰
- 作品数：13 被引量：59H指数：5
- 供职机构：江苏省计划生育科学技术研究所更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划江苏省科技厅基金江苏省科技基础设施建设计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TCu220C宫内节育器安全性和有效性的meta分析被引量：18
- 2015年
- 目的：评价TCu220C宫内节育器（IUD）的安全性和有效性,比较TCu220C与其他含铜IUD的使用效果,为群众安全避孕提供科学依据.方法：基于PubMed、EMBASE、CENTRAL和POPLINE英文数据库检索,ClinicalTrials、Current Controlled metaRegister、FDA、WHO和相关企业网站检索,CBMDisc、CMCI、CNKI、VIP和Wanfang中文数据库检索,按照PICOS原则制定纳入和排除标准,所得题录导入EndNote X7软件进行文献管理并排除各数据库内重复的文献;采用EpiData 3.1软件进行信息录入,用RevMan 5.3.3和OpenMeta Anglyst软件进行meta分析,加权合并效应,计算率、RR及95％可信区间.采用＆quot;偏倚风险评估＆quot;标准进行文献方法学质量评价,采用GRADE系统进行证据质量的分级.结果：最终纳入28个涉及TCu220C IUD的随机对照临床试验和准随机对照临床试验,包括自1983～ 2014年正式发表的31篇文献,其中中文文献24篇和英文文献7篇.研究对象为43 239例,TCu220C组有15 794例,对照组（使用其他含铜IUD）共27 445例.国内合并研究效应与国外的合并研究效应比较,TCu220C国内外使用的总终止率及与IUD使用相关的终止率、因症终止率、副反应发生率存在显著差异,但尚未见国内外使用TCu220C在脱落率与妊娠率方面的差异.meta分析表明：人工流产术时放置可升高TCu220C脱落的风险;流产后即时/哺乳期放置的因症终止（主要因出血/疼痛终止）风险明显升高.结论：尽管其使用受到放置时期和使用对象的影响,目前仍可有选择地在适宜人群中使用.
- 李瑛唐少文孙志明黄丽丽张学宁施雯慧周健巴磊姚捷林洁杨月华陈颖张敏周定杰
- 关键词：TCU220C宫内节育器安全性有效性META分析
- 一对非综合征型耳聋夫妇家系的遗传分析
- 2019年
- 目的:在一对非综合征型耳聋夫妇家系中进行耳聋易感基因的突变筛查,找出确诊家系成员的致病基因及分型。方法:收集家系成员病史及全身检查资料等,提取外周血DNA进行等位基因多重PCR,基因芯片筛查。结果:先证者及其父辈的基因型均为野生型,先证者妻子及其母亲母系成员的基因型均为线粒体DNA 12S rRNA 1555 A>G均质突变型,先证者夫妇的2个子女虽听力正常,但是基因型检测结果也均为线粒体DNA 12S rRNA 1555 A>G均质突变型。结论:线粒体DNA 12S rRNA基因突变可能是导致该家系发生耳聋的致病因素。
- 傅雅丽查树伟吕年青邹文霓周定杰黄丽丽许豪勤
- 关键词：非综合征型耳聋线粒体DNA突变
- 江苏部分地区孕前妇女“三病”母婴阻断认知情况的调查分析被引量：7
- 2018年
- 目的:了解江苏省部分地区孕前妇女对"三病"(艾滋病、梅毒和乙型肝炎)母婴传播阻断健康认知情况,为开展孕前妇女"三病"母婴阻断健康教育工作提供依据。方法:随机整群抽取江苏省3个市县(区)级妇幼保健计划生育服务中心,对2017年12月-2018年5月参加孕前健康检查的480例妇女,进行"三病"母婴阻断知识认知情况的问卷调查。结果:"三病"母婴阻断知识总体知晓率为52.9%。孕前妇女对基础知识、传播途径、防治知识、喂养方式4个方面知识的认知差异有统计学意义(P<0.05)。多因素回归分析结果显示,地区、文化程度与婚姻情况对"三病"母婴阻断知识知晓率有影响。结论:各地需要增强宣传力度。针对认知误区丰富健康教育内容,调整宣传方式,逐步形成良好的社会氛围,提升孕前妇女健康意识。
- 傅雅丽吕年青周定杰邹文霓许豪勤
- 关键词：孕前妇女母婴阻断
- 耳聋基因筛查机（便携）
- 1．本外观设计产品的名称：耳聋基因筛查机（便携）。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品主要用于计划生育耳聋基因筛查。;3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状、图案及其结合。;4．最能表明本外观设计设计要点的图...
- 查树伟许豪勤徐宁孙晓如张磊吕年青邹文霓傅雅丽周定杰周培莹李新艳
- 基层优生优育公共服务中耳聋基因筛查咨询情况分析被引量：3
- 2017年
- 耳聋一直以来都是世界性的公共卫生问题，2015年3月世界卫生组织（WHO）最新报道显示，5%的世界人口、约3．6亿人患有残疾性听力损失（其中成人3．28亿、儿童0．32亿）。耳聋病因中遗传性因素约占60％。对于预防遗传性耳聋，目前最有效的办法是通过耳聋基因筛查明确病因，给予咨询建议，避免遗传性耳聋患儿的出生。
- 周定杰傅雅丽吕年青查树伟石慧张伟婧孙庆许豪勤
- 关键词：遗传性耳聋基因筛查公共服务优生优育公共卫生问题
- 耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法
- 本发明实施例提供了一种耳聋基因筛查分析便携机及耳聋基因筛查分析方法，属于医疗器械领域。该耳聋基因筛查分析便携机包括壳体、输入装置、显示屏、听力检测装置、微处理器及远程通信装置，所述听力检测装置、微处理器及远程通信装置均设...
- 查树伟许豪勤徐宁孙晓如张磊吕年青邹文霓傅雅丽周定杰李新艳周培莹杨欣
- 文献传递
- 一种耳聋基因筛查分析便携机
- 本实用新型实施例提供了一种耳聋基因筛查分析便携机，属于医疗器械领域。该耳聋基因筛查分析便携机包括壳体、输入装置、显示屏、听力检测装置、微处理器及远程通信装置，所述听力检测装置、微处理器及远程通信装置均设置在所述壳体内，所...
- 查树伟许豪勤徐宁孙晓如张磊吕年青邹文霓傅雅丽周定杰李新艳周培莹杨欣
- 文献传递
- 聋人家庭及高危夫妇耳聋基因筛查分析和生育指导被引量：3
- 2018年
- 目的通过耳聋基因筛查分析聋人家庭及高危夫妇耳聋基因突变类型并指导生育。方法 2014年6月—2015年8月在江苏省镇江市、泰兴市、如皋市、高邮市、涟水县和沭阳县6个孕前耳聋基因筛查项目点,对1 203例耳聋基因高危人群(聋人904例和非聋人299例),采用遗传性耳聋基因芯片进行检测。结果高危人群耳聋基因突变总携带率为48. 2%,其中聋人为48. 0%,非聋人为48. 8%,两者差异无统计学意义,而聋人和非聋人单一位点阳性的4个基因型构成比差异有统计学意义。在36个有聋人的家庭和108对高危人群夫妇中存在37个耳聋基因突变类型(74种组合),经对144例(个或对)聋人家庭和高危夫妇耳聋基因筛查分析,有101例存在生育聋儿的可能。结论对聋人家庭和高危夫妇进行耳聋基因筛查分析和生育指导能有效防止聋儿出生的发生风险。
- 查树伟许豪勤吕年青查佶周定杰傅雅丽石慧邹文霓孙庆张伟婧
- 关键词：耳聋基因
- 心脏血管内支架常见风险因素分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨心脏血管内支架不良事件风险点,提出风险控制措施。方法收集国内文献中有关心脏血管内支架可疑不良事件108例进行回顾性分析。结果心脏血管内支架不良事件主要伤害可分为3类:①术中或术后的继发疾病;②植入过程中或植入后支架本身出现异常;③支架植入后患者各种不适症状和体征异常。最常见的事件后果为需要内、外科治疗避免机体结构永久损伤。结论支架内血栓是伤害后果最严重的风险点。支架内再狭窄是心脏血管内支架最常见的风险点。需要生产企业、医疗机构和监管部门共同采取措施减少心脏血管内支架产品的临床使用风险。
- 周定杰赵燕周晶鑫
- 关键词：经皮冠状动脉介入治疗医疗器械不良事件支架内血栓支架内再狭窄
- 孕前耳聋基因芯片检测结果判读及生育风险分析被引量：3
- 2017年
- 国家"十三五"规划纲要要求将耳聋等遗传性疾病列入出生缺陷综合防控方案,以有效降低出生缺陷发生率。耳聋基因筛查多采用耳聋基因芯片检测遗传性耳聋常见的4个基因9个位点,本文对孕前耳聋基因芯片检测结果判读和基因解读提示以及生育风险分析进行了综述。
- 查树伟封婕周定杰黄丽丽许豪勤
- 关键词：孕前检查遗传性耳聋
