李永强
- 作品数：21 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物
- 本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体...
- 冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
- 葡萄糖激酶及其小分子活化剂研究进展被引量：11
- 2006年
- 李永强冯志强宋宏锐郭彦伸郭宗儒
- 关键词：葡萄糖激酶活化剂2型糖尿病
- 热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂荧光标记探针化合物的设计合成被引量：1
- 2009年
- 目的寻找新型Hsp90抑制剂荧光标记探针化合物,用于建立高通量荧光偏振筛选模型。方法选择高活性的小分子Hsp90抑制剂(化合物1),以氟硼二吡咯为荧光标记物质,对小分子化合物进行标记,并进行荧光偏振测试窗口测定,确定正确的标记位置。结果与结论设计合成了两个未见文献报道的全新探针化合物,化合物结构经IR、1H-NMR、MS和HR-MS谱确证。初步测试结果表明,当Hsp90的浓度为50nmol.L-1时,探针Ⅱ的测试窗口达到了96mp,能初步满足筛选方法建立的要求,为进一步的优化筛选打下了一定的基础。
- 李永强袁霞周玉美罗志刚陈晓光俞晓明
- 关键词：HSP90抑制剂荧光偏振高通量筛选
- GK和PPAR双重激动活性的含有二甲基的芳基脲类衍生物
- 本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体有...
- 冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
- 文献传递
- GK和PPAR双重激动活性的芳基脲类衍生物
- 本发明公开了一类新的芳基脲类衍生物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的芳基脲类衍生物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个这化合物的组合物，和该类化合物在治疗与葡萄糖激酶和过氧化物酶增殖体激活受体...
- 冯志强申竹芳李永强田康雷蕾秦爱方张利剑金小锋环奕刘泉刘率男
- 文献传递
- 4－{6－[5－(2－氯－6－甲基苯胺甲酰基)－噻唑－2－氨基]－2－甲基嘧啶－4}－哌嗪－1－甲基磷酸二乙酯
- 本发明涉及式I所示的4－{6－[5－(2－氯－6－甲基苯胺甲酰基)－噻唑－2－氨基]－2－甲基嘧啶－4}－哌嗪－1－甲基磷酸二乙酯，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法...
- 冯志强李永强陈晓光刘鹤苏富琴
- 文献传递
- 3－取代水杨酰胺化合物、及其制法和药物组合物与用途
- 本发明公开了3－取代水杨酰胺化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，涉及通式I所示的3－取代水杨酰胺衍生物，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，含有一个或多个这...
- 冯志强申竹芳李永强张宇梁黄卉环奕郭彦申褚凤鸣郭宗儒杨光中
- 文献传递
- 一组格尔德霉素衍生物的合成方法
- 本发明属于化学合成领域，的目的在于提供了一组格尔德霉素衍生物的合成方法，具体是是指一组C18去氧且被单取代的氢醌格尔德霉素衍生物，其结构通式如I所示，该合成路线的特征包括下列步骤：<Image file="DDA0003...
- 俞晓明杨皓然卞传才张智李云锋李永强刘迪杨林茂
- 紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用
- 本发明公开了紫杉醇、多西紫杉醇衍生物及组合物和其抗肿瘤应用。具体而言公开了如通式（A）所示的半合成紫杉醇衍生物及其药学上可接受的盐。这类化合物的制备方法包括2步，步骤1中优选的还原剂选自：氰基硼氢化钠；步骤2中优选的脱除...
- 吴克美叶仙蓉俞晓明陈晓光王凤李永强李燕周玉美梅梅李云峰籍秀娟张福荣
- 4－{6－[5－(2－氯－6－甲基苯胺甲酰基)－噻唑－2－氨基]－2－甲基嘧啶－4}－哌嗪－1－磷酸二乙酯
- 本发明公开了式I所示的4－{6－[5－(2－氯－6－甲基苯胺甲酰基)－噻唑－2－氨基]－2－甲基嘧啶－4}－哌嗪－1－磷酸二乙酯，其可药用盐，其水合物和溶剂化物，其多晶和共晶，其同样生物功能的前体或衍生物，及其制备方法，...
- 冯志强李永强陈晓光刘鹤苏富琴
- 文献传递
