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郝倩: 作品数：17 被引量：19H指数：2; 供职机构：北京民海生物科技有限公司更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技重大专项北京市科委重大项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

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Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗宿主细胞DNA残留量检测方法研究: 2017年; 目的建立Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。方法提取Vero细胞基因组DNA，制备地高辛标记探针。比较样品不同处理方式的检测差异。对建立的残留DNA检测方法进行特异性、灵敏度和稳定性验证。结果 Vero 细胞基因组DNA的质量浓度为295 μg/ml，260 nm与280 nm波长处的吸光度比值为1.88。探针灵敏度达到0.01 pg/μl。采用苯酚抽提方式处理DNA参考品，检测灵敏度为1 ng；而用碘化钠处理DNA参考品，灵敏度达到10 pg。特异性检测表明，探针与非同源DNA无杂交。灵敏度和稳定性检测结果显示，探针于–70 ℃保存9个月，灵敏度仍为10 pg。结论建立了Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗Vero细胞DNA残留量的检测方法。采用碘化钠提取DNA，回收率高，操作简单，适用于Vero细胞的残留DNA检测。; 任玉莹刘建凯尹珊珊徐颖之邓海清殷建齐邢盛宇张艳红高宇皎郝倩刘杨; 关键词：脊髓灰质炎病毒疫苗灭活 VERO细胞

ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在小鼠模型中的安全性和免疫原性研究: 2014年; 目的研究ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗（groups A,C,Y and W135 meningococcal conjugate vaccine,MCV）在小鼠中的安全性及免疫原性.方法用4价MCV腹腔注射BALB/c小鼠,并于接种前及接种后7d称量小鼠体重,观察小鼠的体重变化.分别于0和14 d用4价MCV皮下免疫BALB/c小鼠,并分别于第1剂接种后7和21 d采血,用间接ELISA测定血清特异性抗体水平.采用成组t检验对实验结果进行统计分析.结果在7d观察期间,所有小鼠的体重均增加,4价MCV接种小鼠与对照小鼠体重增加间的差异无统计学意义（t=1.988,P＞0.05）.100％4价MCV接种小鼠的抗各群多糖抗体阳转,且抗体水平随接种次数的增加而提高.4价MCV接种小鼠与相应的单价疫苗原液接种小鼠的血清抗A群（t=2.107,P＞0.05）、C群（t=1.343,P＞0.05）、Y群（t=1.648,P＞0.05）和W135群（t=0.556,P＞0.05）抗体水平间的差异无统计学意义.结论 4价MCV在小鼠中具有良好的安全性和免疫原性.; 王婷婷李亚楠任涛郝倩张明华唐秀丽魏文进郑海发; 关键词：安全性免疫原性

ACYWl35群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的研制被引量：1: 2013年; 目的制备安全有效的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗。方法用溴化氰分别将A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖活化，以己二酸二酰肼作为连接剂，碳化二亚胺作为偶联剂，先制备单价A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素（diphtheriatoxoid，DT）结合疫苗，再配比制成ACYWl35群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（groups ACYWl35 meningococcal polysaccharide—DT conjugatevaccine，ACYWl35一DT）。以ACYWl35-DT免疫小鼠，用间接ELISA检测小鼠血清抗各多糖抗体，采用f检验对检测结果进行统计学分析。结果制备的ACYWl35-DT的各项指标均达到质控标准，而且ACYWl35-DT具有良好的安全性和免疫原性，ACYWl35-DT免疫小鼠的抗A群多糖-IgG（f=24．487，P〈0．01）、抗C群多糖-IgG（f=17．056，P〈0．01）、抗Y群多糖-IgG（t=26．213，P〈0．01）和抗W135群多糖-IgG（t=17．392，P〈0．01）水平明显高于四价脑膜炎球菌多糖疫苗免疫小鼠。结论采用此项技术可成功制备ACYWl35-DT。; 张明华任涛曹欣唐秀丽韩菲王婷婷胡鹏张美香郝倩何佳琦郑海发魏文进; 关键词：奈瑟球菌脑膜炎疫苗多糖类细菌白喉类毒素

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展被引量：1: 2015年; 脑膜炎球菌是引起流行性脑脊髓膜炎的主要病原菌，是全球重要的公共卫生问题。目前仍缺少安全有效的疫苗用于控制和预防B群脑膜炎球菌引起的感染。此文对B群脑膜炎球菌疫苗研究进展及存在问题进行综述。; 王婷婷任涛唐秀丽郝倩张明华魏文进郑海发; 关键词：疫苗细菌蛋白质类

口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗的制备及检定被引量：1: 2016年; 目的制备口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗,并进行全面检定。方法制备O1、O139群霍乱弧菌灭活菌体原液及重组霍乱毒素B亚单位(recombinant cholera toxin B subunit,r CTB)原液,按比例混合制成口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗,为保护r CTB免受胃酸的破坏,制备了碳酸氢钠抗酸泡腾颗粒,并按照制定的新制品原液及成品的质控标准,对原液及成品进行全面检定。结果制备的口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗工艺稳定,各项指标均达到质控标准。结论口服重组B亚单位O1/O139霍乱疫苗安全、有效,且制备工艺可行,符合规模化生产的要求。; 张静飞陈磊董思国曹天成何金娜曹欣胡鹏郝倩魏文进贾丽君陈翠萍郑海发曾明; 关键词：安全性免疫原性

5型肺炎球菌荚膜多糖纯化工艺的建立与优化: 2022年; 目的建立一种应用脱氧胆酸钠沉淀和离子交换色谱技术纯化5型肺炎球菌荚膜多糖的方法。方法 5型肺炎球菌发酵液经离心、超滤、脱氧胆酸钠沉淀处理后, 再经过Capto Q离子交换层析, 得到精制多糖原液。依据中国药典2020年版三部的相关制检规程对精制多糖原液进行检定分析。结果精制多糖原液中蛋白和核酸含量分别不超过3.0%和0.1%, 糖醛酸含量不低于18.4%, 氨基己糖含量不低于22.7%, 各项指标均符合中国药典标准;且多糖回收率达到60.0%以上。结论建立的5型肺炎球菌荚膜多糖纯化工艺可替代使用乙醇或苯酚的工艺, 且操作步骤简便, 具有很好的规模化应用前景。; 曹欣徐永学刘艳丽高志鑫宁云云王元泽王研研郝倩郝倩尹珊珊; 关键词：肺炎球菌荚膜多糖层析纯化

23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗的研制被引量：5: 2010年; 目的研制23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.方法大罐培养1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F、和33F型肺炎链球菌并进行各型荚膜多糖的纯化,制备23价肺炎链球菌荚膜多糖疫苗.结果经检定各型精制多糖主要质量指标均符合〈欧洲药典〉（2005年版）要求.结论已建立起成熟的细菌培养和多糖纯化工艺.; 韩菲曹欣胡鹏张明华郝倩张美香任涛唐秀丽何佳琦王婷婷郑海发魏文进; 关键词：疫苗

肺炎球菌荚膜多糖的制备: 公开了制备肺炎球菌荚膜多糖的方法，其包括：提供肺炎球菌发酵液；对所述肺炎球菌发酵液进行分离，得到第一上清液；使用含有氯离子的第一溶液，对所述第一上清液进行过滤，得到第一滤液；向所述第一滤液中加入第一十六烷基三甲基溴化铵(...; 刘艳丽刘建凯曹欣尹珊珊徐永学李金阳宁云云王研研林浩卿汪辉王元泽邓海清韩菲郝倩殷寻

多价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗及其制备方法: 本发明公开了一种多价肺炎球菌荚膜多糖结合疫苗，包含分离纯化的23种血清型肺炎球菌的荚膜多糖和载体蛋白的偶联物，所述的23中血清型肺炎球菌的血清型为1、2、3、4、5、6B、7F、8、9V、9N、10A、11A、12F、1...; 任涛魏文进唐秀丽曹欣胡鹏郝倩张美香张明华韩菲何佳琦王婷婷; 文献传递

19A型肺炎链球菌多糖结合物中游离多糖含量测定方法的建立被引量：2: 2017年; 目的建立19A型肺炎链球菌多糖（Streptococcus pneumoniae type 19A polysaccharide，19APS）结合物中游离PS含量的测定方法。方法在一定条件下分别用1、3和5g／L脱氧胆酸钠（sodiumdeoxycholate，IX）C）溶液（pH7．3）沉淀不同浓度的破伤风类毒素（tetanustoxoid，1vr），确定不同浓度DOC沉淀载体蛋白1vr的浓度范围。以1g／LDOC分离结合19APS（19APS-TT）和游离19APS，测定上清液中的游离PS含量，并验证该DOC沉淀法的准确度和精密度。结果分别以1和3g／LDOC沉淀19APS-TT时，TT浓度最好分别控制在〈150和〈200μg／ml。该DOC沉淀法的准确度和精密度均良好，加标PS回收率为94．0％～107．2％，相对标准偏差均〈4％。结论成功建立了19APS-TT中游离PS含量的测定方法。; 尹珊珊邓海清高宇皎刘杨郝倩张艳红刘建凯; 关键词：链球菌肺炎化学沉淀

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