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张凯

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：北京华禧联合科技发展有限公司更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

主题

  • 3篇氢氯吡格雷
  • 3篇硫酸氢
  • 3篇硫酸氢氯吡格...
  • 3篇氯吡格雷
  • 2篇血小板
  • 2篇血小板聚集
  • 2篇血小板聚集抑...
  • 2篇衍生物
  • 2篇重氮
  • 2篇重氮化
  • 2篇吡啶
  • 2篇吡啶衍生物
  • 2篇烯酮
  • 2篇氯苯
  • 2篇晶型
  • 1篇丁酯
  • 1篇亚砜
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸丁酯
  • 1篇游离碱

机构

  • 6篇北京华禧联合...

作者

  • 6篇毕华
  • 6篇张凯
  • 3篇王玉莉
  • 1篇张志芳

年份

  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2011
  • 1篇2009
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
硫酸氢氯吡格雷有关物质B的合成方法
本发明涉及一种血小板聚集抑制药物硫酸氢氯吡格雷中有关物质B的制备方法。采用二烯酮与邻氯苯甘氨酸甲酯经合环反应得得四氢吡啶酮，再经Gewald反应制得2-氨基噻吩并吡啶衍生物，最后通过重氮化及酸水解制得目标产物。本发明阐述...
唐功秉张凯王玉莉毕华
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获得Ⅰ晶型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的结晶方法
本发明公开了一种Ⅰ晶型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的结晶方法。所述方法为将(+)-(S)-氯吡格雷游离碱溶于醇类溶剂，然后滴加浓硫酸的醇溶液，通过控制滴加温度，搅拌时间，析晶温度，从而获得I晶型(+)-(S)-硫酸氢氯...
唐功秉张凯王玉莉王健航毕华张志芳
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苯并咪唑类化合物的制备方法
本发明公开了一种苯并咪唑类化合物的制备方法。包括以下步骤：（1）将结构式为V的化合物A氧化成结构式为Ⅵ的化合物C；（2）使化合物C与结构式为Ⅳ的化合物D缩合反应，得到结构式为Ⅶ的化合物E；以及（3）对化合物E的硫醚基团氧...
毕华张凯
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埃索美拉唑镁盐及其制备方法
本发明公开了一种埃索美拉唑镁盐及其制备方法和应用。该埃索美拉唑镁盐具有第一晶型或第二晶型，其中，具有第一晶型的埃索美拉唑镁盐的X射线衍射图谱中，在布拉格角度2θ为36°～40°的范围内具有衍射峰强度；具有第二晶型的埃索美...
毕华张凯
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一种盐酸决奈达隆的精制方法
本发明提供了一种盐酸决奈达隆的精制方法。该精制方法采用溶媒结晶的方式在室温下提取盐酸决奈达隆粗品中的盐酸决奈达隆，其中，溶媒结晶过程所用的第一溶剂选自甲醇、乙醇、乙腈、二氯甲烷、三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜...
毕华张凯
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硫酸氢氯吡格雷有关物质B的合成新方法
本发明涉及一种血小板聚集抑制药物硫酸氢氯吡格雷中有关物质B的制备方法。采用二烯酮与邻氯苯甘氨酸甲酯经合环反应得得四氢吡啶酮，再经Gewald反应制得2－氨基噻吩并吡啶衍生物，最后通过重氮化及酸水解制得目标产物。本发明阐述...
唐功秉张凯王玉莉毕华
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