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张萍

作品数:63 被引量:106H指数:5
供职机构:上海交通大学生命科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生系统百名跨世纪优秀学科带头人培养计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 33篇会议论文
  • 29篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 45篇医药卫生
  • 9篇生物学
  • 7篇文化科学
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 32篇细胞
  • 20篇血管
  • 12篇内皮
  • 11篇内皮细胞
  • 10篇血压
  • 10篇高血压
  • 9篇平滑肌
  • 8篇血管平滑肌
  • 8篇周期性张应变
  • 7篇增殖
  • 7篇细胞增殖
  • 7篇基因
  • 6篇动脉
  • 6篇血管重建
  • 6篇平滑肌细胞
  • 6篇内皮细胞增殖
  • 6篇肌细胞
  • 5篇生物学
  • 5篇切应力
  • 4篇血管内皮

机构

  • 59篇上海交通大学
  • 4篇上海第二医科...
  • 1篇华东师范大学
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学上海...

作者

  • 63篇张萍
  • 30篇齐颖新
  • 27篇姜宗来
  • 21篇沈宝荣
  • 18篇姚庆苹
  • 16篇严志强
  • 9篇钱关祥
  • 9篇高立志
  • 7篇李玲
  • 5篇秦敏君
  • 5篇张萍
  • 5篇陈斯国
  • 5篇韩悦
  • 5篇黄凯
  • 4篇应磊
  • 4篇覃文新
  • 4篇刘妍妍
  • 3篇姜隽
  • 3篇郑有丽
  • 3篇张霞

传媒

  • 6篇第十届全国生...
  • 3篇医用生物力学
  • 3篇家庭用药
  • 2篇康复
  • 2篇肿瘤
  • 2篇实验室研究与...
  • 2篇高校生物学教...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇上海口腔医学
  • 1篇胃肠病学
  • 1篇生命科学
  • 1篇肿瘤研究与临...
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇肝脏
  • 1篇中国药师
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 4篇2023
  • 4篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 13篇2012
  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
63 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
切应力条件下血管内皮细胞细胞骨架形态结构变化的定量分析被引量:3
2009年
王晓东齐颖新张萍姜宗来
关键词:细胞骨架应力条件分形维数切应力显著性差异
两种常用PI3K抑制剂对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/MIT耐药性的不同影响被引量:2
2009年
目的:探讨磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)抑制剂LY294002(LY)和wortmannin(Wort)对米托蒽醌(mitoxantrone,MIT)耐药的人乳腺癌细胞株MCF-7/MIT耐药性的逆转作用。方法:LY或Wort与MIT联合作用耐药细胞株MCF-7/MIT后,在光学显微镜下记录细胞生长状况,MTT法检测细胞增殖和细胞活性。FCM法检测细胞内MIT的积聚。罗丹明123(rhodamine 123,Rh123)染色法检测细胞线粒体膜电位。碘化丙啶(propidium iodide,PI)染色法检测细胞周期。结果:LY和MIT联合作用可显著增强MIT引起的MCF-7/MIT细胞增殖抑制作用、由MIT引起的线粒体膜电位下降以及细胞周期S和G2/M期阻滞,其作用机制与LY增加MIT在MCF-7/MIT细胞内的积聚有关;Wort对MIT的药效无明显增强作用。结论:LY和MIT联合作用可显著提高耐药细胞株MCF-7/MIT对MIT的敏感度。
肖洋炯张萍黄明辉陈菲陈季武覃文新
关键词:1-磷脂酰肌醇3-激酶米托蒽醌
FOXO1参与高血压条件下异常张应变诱导的血管平滑肌细胞增殖被引量:4
2014年
目的探讨高血压条件下异常升高的周期性张应变刺激对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响,以及Forkhead转录因子1(FOXO1)在其中可能的作用。方法构建腹主动脉缩窄高血压大鼠模型,并以假手术组为对照,应用FX-4000T体外周期性张应变加载系统,分别对VSMCs施加5%的生理性张应变和15%的高血压病理性张应变。Western blot检测VSMCs的FOXO1及p-FOXO1表达水平,Brd U法检测VSMCs增殖活性。RNA干扰技术抑制VSMCs的FOXO1表达,检测FOXO1、p-FOXO1表达以及VSMCs增殖活性变化。结果腹主动脉缩窄术后2和4周,大鼠血压较假手术大鼠明显增高。与假手术大鼠相比,高血压大鼠血管壁细胞增殖活性明显增高,同时FOXO1及p-FOXO1表达水平也显著性升高。细胞实验表明,与5%张应变组相比,15%张应变加载显著上调VSMCs的FOXO1、p-FOXO1表达水平,以及VSMCs增殖活性。静态条件下RNA干扰抑制VSMCs的FOXO1及p-FOXO1表达,VSMCs的增殖活性明显降低。结论高血压病理条件下,异常增高的周期性张应变可能通过促进FOXO1表达和磷酸化诱导VSMCs增殖。以动物模型观察现象,在细胞分子水平探讨机制,旨在明确FOXO1在高血压血管重建中的作用及其力学生物学机制,为阐明高血压血管重建的发病机理和药物治疗靶标的研究提供新的实验依据。
顾翔姜隽吴垒磊杨煜晨张萍韩海潮姜宗来齐颖新
关键词:高血压周期性张应变血管平滑肌细胞
运用PCNE分类体系对癌痛患者麻醉镇痛药物的处方分析被引量:17
2018年
目的:运用欧洲医药保健网分类系统(PCNE)分类体系,点评分析癌痛患者麻醉药品处方使用现状,以促进麻醉镇痛药物处方的合理使用。方法:分析2017年1~12月入住癌痛规范化治疗示范病房的的处方数据,对麻醉镇痛药物处方中药物相关问题(DRPs)进行分类汇总。结果:2017年1~12月癌痛规范化治疗示范病房住院患者115人次,麻醉镇痛药物处方共321张,其中DRPs发生数为55例。问题类型主要集中在"治疗安全性",占所有DRPs的72.3%。按原因分类统计,"药物选择"导致DRPs的比率最高,占63.2%,其次为"剂量选择",占20.6%。结论:麻醉镇痛处方规范合理仍有待提升。根据PCNE分类体系的解析,需要加强与临床医生反馈现有的医嘱问题;开展癌痛患者的宣教;进一步对调剂药学人员进行麻、精药品知识培训,强化对麻醉镇痛药处方用药的监管。
张萍廖赟吕丹陈清清瞿慧君叶明功李玲
关键词:麻醉药品处方点评
SIRT6介导周期性张应变诱导的人脐静脉内皮细胞增殖
<正>内皮细胞(endothelial cells,ECs)作为血管壁主要细胞成分之一,其功能状态对于保持血管正常结构和功能的稳定极为重要。研究显示,血管内皮结构和功能失调将引发一系列级联反应,对于动脉粥样硬化、冠心病、...
沈宝荣王继尧陈斯国姚庆苹张萍齐颖新严志强姜宗来
文献传递
以能力培养为导向的细胞生物学实验课程思政建设被引量:3
2023年
课程思政是落实高等教育“立德树人”根本任务的重要载体。在细胞生物学实验课程中,以课程目标能力培养为导向,结合课程内容挖掘思政元素,制订该课程的思政方案;重点展示学术诚信、社会责任感、科学素养三方面的实施案例;总结实施后的育人效果。通过对细胞生物学实验课程思政探索,为生物类相关实验课程开展课程思政提供了思路与参考。
张萍张萍秦敏君郑有丽
关键词:细胞生物学实验学术诚信社会责任感
核骨架蛋白在切应力调控血管内皮细胞增殖中的作用
血管重建是动脉粥样硬化等诸多心血管疾病的发病机制;这一过程中包括血管内皮细胞(endothelialcells,ECs)和血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖、迁移和...
韩悦王璐张萍沈宝荣严志强齐颖新姜宗来
周期性张应变诱导血管平滑肌细胞旁分泌影响内皮细胞Rab28的表达及其功能
<正>本实验室前期血管差异蛋白质组学和动物实验结果提示,高血压大鼠颈总动脉的Rab28高表达。Rab28在哺乳动物细胞中功能尚不清楚,故高血压血管组织Rab28高表达的生理或病理生理意义也未知的。本文旨在探讨高血压病理条...
姜隽齐颖新张萍顾纹天严志强沈宝荣姚庆苹孔翰姜宗来
文献传递
肽在高血压大鼠VSMCs功能调控中的研究初探
目的研究表明,多种神经肽类物质在高血压外周血中异常增高,但其作用机理尚不清楚。方法 探讨了NPY与ACTH在高血压大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)功能调控中的作用。结果 与正常孕鼠相比,妊娠高血压模型外周血NPY浓度...
张萍唐霞肖倩刘钰鸿徐文学高立志齐颖新
文献传递
PNP/fludarabine自杀基因系统对人肝癌细胞HepG2体外杀伤效应被引量:4
2004年
[目的]研究嘌呤核苷酸磷酸化酶(purinenucleosidephosphorylase,PNP)/氟拉达滨(fludarabine)系统对人肝癌细胞HepG2体外杀伤效应。[方法]通过基因克隆技术将E.coliK12菌株来源的PNP基因通过8个甘氨酸的linker克隆至pEGFP鄄N1载体,在LipofectAMINE2000介导下,转染人肝癌细胞株HepG2,同时进行G418筛选,直至出现抗性克隆,扩大培养,命名为HepG2/PNP。通过PCR、RT鄄PCR、Northernblot鉴定PNP基因的表达;采用MTT和AnnexinV鄄FITC观察不同浓度的fludarabine对已转染的HepG2、不同比例转染和非转染混合细胞的杀伤作用。[结果]RT鄄PCR和Northern印迹证明转染的PNP基因能在HepG2和HepG2/PNP细胞中表达;低浓度fludarabine对转染了PNP基因的HepG2细胞具有显著的细胞毒效应;AnniexV凋亡实验结果表明PNP/fludarabine自杀基因系统对HepG2细胞具有显著的诱导凋亡作用;旁观者效应显示当10%~20%的HepG2/PNP细胞与80%~90%HepG2细胞混合在fludarabine浓度为1.0μg/ml时,可出现明显的旁观者效应。[结论]PNP/flu鄄darabine自杀基因系统在fludarabine浓度为0.5μg/ml~1.0μg/ml时对人原发性肝癌细胞HepG2具有明显的杀伤作用和旁观者效应。
李锋张萍王楚钱关祥
关键词:肝癌细胞自杀基因
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