杨捷
- 作品数:5 被引量:17H指数:2
- 供职机构:北京林业大学园林学院更多>>
- 发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:生物学农业科学经济管理更多>>
- 2004~2014年唐菖蒲(红)鲜切花价格分析及未来价格预测
- 2015年
- 通过对国内6大鲜切花市场(北京莱太花卉市场、上海花卉交易中心、广州花卉研究中心、斗南花卉批发市场、郑州陈砦花卉市场、沈阳富莱美花卉市场)2004~2014年唐菖蒲(红)价格调查分析,总结价格的变化趋势,提出对未来国内唐菖蒲价格的分析预测。
- 杨捷张萌子
- 关键词:唐菖蒲切花分析预测
- 植物生长抑制剂对盆栽小报春矮化效应的预试验被引量:5
- 2015年
- 为了有效控制盆栽小报春的株高,防止花葶过高产生倒伏影响观赏效果,采用不同浓度的矮壮素(CCC)和烯效唑(S3307)对盆栽小报春进行叶施激素处理。结果表明:不同植物生长抑制剂对小报春都有矮化作用,矮化效果烯效唑比CCC更为明显,此外激素处理对小报春的小花直径、花序直径、花葶数也有不同程度的影响。综合考虑各个性状以及憋花率,处理CCC500mg/L叶施效果最佳,不仅使小报春的花葶高度明显矮化,抑制了花葶徒长,而且不影响小花直径、花序直径以及花葶数,同时在成本较低的情况下提高了小报春的盆栽观赏效果。
- 张萌子杨捷
- 关键词:矮壮素烯效唑矮化
- 百合黄烷酮3-羟化酶基因LhSorF3H的克隆与表达被引量:10
- 2017年
- 为了探究百合花色的调控机制,以东方百合品种‘索邦’(Sorbonne)的花蕾为试验材料,根据前期转录组测序结果,成功克隆出黄烷酮3-羟化酶(flavanone 3-hydroxylase,F3H)基因的编码序列和基因组序列,其中,编码序列全长1 110bp,可编码369个氨基酸;基因组序列全长1 438bp,包含3个外显子和2个内含子,命名该基因为LhSorF3 H(GenBank登录号为MF614135)。生物信息学分析结果显示,黄烷酮3-羟化酶在进化上具有较高的保守性。LhSorF3 H编码的蛋白与郁金香(Tulipafosteriana)最为相似。半定量RT-PCR结果显示,LhSorF3H在花被、柱头以及花柱中表达明显,在花丝、子房、嫩茎、茎生根及上部叶片中表达较弱,而在花药和中下部叶片中基本不表达。LhSorF3 H在不同发育阶段的花被片中均有表达(S2和S6阶段除外);黑暗处理使LhSorF3 H表达降低,黑暗处理2h的LhSorF3 H表达量降到最低,之后表达量开始上升;转入光照条件后,LhSorF3H的表达水平持续增加。研究表明,LhSorF3 H基因对昼夜节律和光照具有双重响应的特性。
- 张星杨捷彭梦笛贾桂霞何恒斌
- 关键词:克隆
- 东方百合‘索邦’组蛋白去乙酰化酶基因LoSorHDA1的克隆与表达分析被引量:2
- 2020年
- 以东方百合‘索邦’(Sorbonne)为材料,结合前期转录组数据,克隆组蛋白去乙酰化酶基因HDA1(Histone deacetylases),命名为LoSorHDA1。LoSorHDA1序列长1518 bp,编码505个氨基酸,生物信息学预测含有一个高度保守的组蛋白去乙酰化结构域。系统进化分析表明,LoSorHDA1与拟南芥等物种的HDA1同源蛋白聚为一支,而与HDAC家族其他成员关系较远;LoSorHDA1编码的氨基酸序列与单子叶植物小果野焦(Musa acuminata)的相似度最高,而双子叶植物HDA1则聚为另一支。RT-PCR结果显示:LoSorHDA1在‘索邦’不同组织中普遍表达,其中在茎生根、嫩茎、花被片、花丝、柱头、花柱、子房中表达量较高,在下部叶和花药中表达稍弱。亚细胞定位表达结果表明,LoSorHDA1定位在细胞核和细胞质中。荧光定量PCR结果显示:LoSorHDA1在不同花发育阶段中的各个花部组织中均有不同程度的表达,在雌雄蕊中表达趋势相反,而在内外花被片中的表达趋势较为一致,说明LoSorHDA1可能参与东方百合花发育进程,这为后续LoSorHDA1的去乙酰化修饰在百合花发育中的功能研究奠定基础。
- 蒙娟杨捷彭梦笛贾桂霞何恒斌
- 关键词:基因克隆基因表达
- 百合VAL2基因的克隆与表达分析
- 2019年
- 以东方百合‘索邦’为材料,克隆获得VAL2基因(以下称LoVAL2)。序列分析显示,LoVAL2编码序列长度为2 793 bp,共编码930个氨基酸;预测LoVAL2蛋白具有5个结构域:PHD-L、B3、CW、ZnF-like和EAR结构域。系统进化分析显示,LoVAL2与天门冬亲缘关系较近,与玉米、铁皮石斛等亲缘关系次之,与拟南芥亲缘关系较远。荧光定量表达分析显示,LoVAL2在茎生根、嫩茎、成熟叶、嫩叶及花部组织中均有表达;LoVAL2在雌蕊和雄蕊中的表达于5 mm花蕾中呈现较高水平,随着花蕾发育表达水平下调,之后在雌、雄蕊中的表达水平又分别于20 mm、25 mm花蕾中显著上调,表明LoVAL2基因可能参与雌、雄蕊的早期以及后续发育;亚细胞定位发现LoVAL2在烟草表皮细胞中定位于细胞核,符合转录因子的核定位特征。
- 彭梦笛杨捷蒙娟贾桂霞何恒斌
- 关键词:克隆基因表达