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ETV6/RUNXI(TEL/AML1)阳性急性淋巴细胞性白血病患儿临床特点及预后分析: 梁颖赵文理张淑红安粉艳孔令军季正华计雪强邵雪君何海龙胡绍燕王易柴忆欢

ETV6／RUNXI融合基因阳性急性淋巴细胞性白血病患儿临床特点及预后分析被引量：1: 2015年; 目的探讨ETV6／RUNXI融合基因阳性急性淋巴细胞性白血病（ALL）儿童的临床特点及预后。方法采用巢式反转录一聚合酶链反应（RT-PCR）方法，对2008年2月至2013年3月苏州大学附属儿童医院546例忉诊ALL患儿进行ETV6／RUNXI融合基因检测，其中82例阳性表达[ETV6／RUNXI（＋）组]。接受正规化疗且未检测出ETV6／RUNXl融合基凶的患儿共387例，将其归为ETV6／RUNXI（-）组。比较2组的临床特点和5年无事件生存（EFS）率及总体生存（OS）率。结果2组患儿在年龄、初诊白细胞数、第33天微小残留病（MRD）方面比较差异有统计学意义（P均〈0．05）；ETV6／RUNXI（＋）组与（-）组的5年EFS率，标危（SR）组分别为（96．4±6．8）％、（80．9±2．0）％，中危（IR）组为（89．8±13．5）％、（92．3±4．9）％，高危（HR）组为（60．7±6．4）％、（60．1±5．2）％；2组5年OS率，SR组分删为（96．4-4-6．8）％、（95．0±4．3）％，IR组为（88．8±10．5）％、（90．0±7．2）％，HR组为（60．2±7．3）％、（62．3±6．5）％。2组患儿复发时间分别为（15．7±7．4）个月、（19．0±2．9）个月，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论ETV6／RUNXl（＋）组患儿发病年龄多见于1～10岁，忉诊白细胞数一般〈50×109／L，且其第33天MRD水平较ETV6／RUNXI（-）组低。ETV6／RUNXI（＋）组SR患儿5年的EFS率显著优于ETV6／RUNXl（-）组。; 梁颖张淑红安粉艳孔令军季正华计雪强何海龙胡绍燕王易柴忆欢赵文理; 关键词：急性淋巴细胞性白血病预后

微量残留病在儿童B系急性淋巴细胞白血病危险分层及预后中的临床意义被引量：12: 2017年; 目的:探讨儿童B系急性淋巴细胞性白血病(B-ALL)治疗过程中不同时间点的微量残留病(minimal residual disease,M RD)水平在B-ALL危险分层及临床预后中的意义。方法:回顾性分析我院2008年8月1日至2013年1月1日以流式细胞术监测3个不同时间点(即诱导化疗第15天、第33天和治疗第12周)的380例BALL患儿骨髓M RD与5年无事件生存(EFS)率和总生存(OS)率的关系。结果:患儿的年龄、初诊白细胞数、染色体、MLL、BCR/ABL、预处理反应、第33天骨髓MRD与患儿的5年EFS率密切相关。多参数流式细胞术检测MRD有标记和MRD无标记与患儿5年EFS率之间差异无统计学意义(P=0.564);且各免疫表型与5年EFS率之间的差异也无统计学意义(P=0.84)。第15天MRD>10^(-2)(P=0.004)、第33天MRD>10^(-3)(P<0.001)、第12周M RD>10^(-3)(P<0.001)的患儿5年EFS率及总生存率减低与不良预后明显相关。第33天MRD<10^(-4)(阴性)、10^(-4)-10^(-3)、10^(-3)-10^(-2)、≥10^(-2)的5年EFS率分别为86.6±2.7%、77.5±4.9%、70.1±8.0%、44.8±9.9%(P<0.001);5年OS率分别为89.5±2.7%、80±4.9%、76.0±7.8%、53.2±10.1%(P<0.001)。结论:第33天M RD≥10^(-2)是B-ALL患儿5年EFS率和OS率显著减低的高危因素。缓解后动态监测MRD水平有助于预测B-ALL复发。; 安粉艳张淑红孔令军梁颖徐基昕何海龙柴忆欢赵文理; 关键词：B系急性淋巴细胞白血病儿童微小残留病疾病预后

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梁颖

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