李秦
- 作品数：39 被引量：152H指数：6
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家火炬计划陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学建筑科学更多>>
- 犬副流感弱毒株的分离与鉴定被引量：6
- 2000年
- 目的 分离并鉴定犬副流感弱毒株 ,供疫苗制备 .方法 根据犬副流感的血球吸附特性、细胞培养特性以及异种病毒抗血清阻断法分离病毒 (简称为 CPIV- XN4病毒 ) .并对其进行形态学、生物学特性等系统鉴定 .结果 病毒分离后其毒力可达 10 - 6 TCID5 0 .在电镜下可见较典型的犬副流感病毒形态结构特征 ;免疫电镜下见到抗体分子已被吸附在病毒颗粒表面 ;在几种细胞上盲传结果 MDCK和 Vero细胞出现程度不同的病变 (CPE) ;血清中和抗体效价 (SN)可达149.6 2 ;CPIV- XN4与国际标准毒株 D- 0 0 8之间有交叉中和反应 ;病毒接种到健康幼犬后 15 d内未发现仔犬死亡 ;攻毒实验结果 ,对照组有 2条在攻毒后 9d出现神经症状 ,第 14日衰竭而死 ,实验组动物均未出现临床症状 .结论 CPIV-
- 金昌德李六金李秦施新猷张海娄清林押宗保
- 关键词：犬副流感病毒弱毒
- 犬瘟热病毒流行株的驯化与鉴定被引量：2
- 2000年
- 目的 驯化并鉴定犬瘟热病毒疫苗候选毒株 .方法 犬瘟热流行毒株经鸡胚绒毛尿囊膜→ MA10 4→ Vero→ MDCK→ MA10 4上依次连续传 112代 ,传代过程中进行蚀斑克隆、扩增以及每代 TCID5 0 效价测定 .驯化获得 1株弱毒株 (简称CDV- XN1 1 2 ) ,然后进行电镜观察及抗原性、遗传稳定性、神经毒力等试验 .结果 分离到的犬瘟热流行毒株 ,驯化到 90代时失去对犬的致病性 ,TOID5 0 效价达 10 - 5 .5 · m L- 1 ,电镜负染观察可见此毒株具有较典型的犬瘟热形态结构 ;免疫电镜观察发现 CDV- XN1 1 2 的兔抗 Ig G与国际标准毒株 Onder stepoot病毒粒子有清晰可见的桥连支架 .其病毒的中和抗体效价(SN)达 5 12 .CDV- XN1 1 2 和 SH- CDV以及 onder stepoot- CDV等 3种毒株之间均有程度不同的交叉中和现象 .在 MA10 4细胞传代过程中未发现返祖现象 .结论 CDV- XN1 1 2
- 李六金金昌德李秦施新猷张海师长宏张志培
- 关键词：病毒驯化
- 犬细小病毒弱毒株的分离及疫苗应用被引量：9
- 2000年
- 目的 从犬四联弱毒样品中分离获得一株细小病毒(CPV)弱毒株 ,用于疫苗制备 .方法 根据犬副流感的血球吸附特性、细胞培养特性以及异种病毒抗血清阻断法分离病毒 .该病毒简称为 CPV- XN1 株 .并对犬细小病毒疫苗的免疫性和动物安全性进行了研究 .结果 病毒分离后其血凝效价(HA)值为 1∶ 10 2 4～ 1∶ 40 96或 10 7.0 TCID5 0 ;在电镜下可见较典型的犬细小病毒形态结构特征 ;免疫电镜下见到抗体分子已被吸附在病毒颗粒表面 ;病毒接种到健康幼犬后 15 d内未发现仔犬死亡 ;实验组犬均未出现临床症状 ;疫苗保存 6mo,其效价只降低一个滴度 .
- 李六金金昌德李秦押宗保施新猷张海张志培
- 关键词：犬细小病毒疫苗弱毒株
- 四种动物传代细胞染色体遗传变异率分析被引量：2
- 2000年
- 目的 分析制苗用传代细胞染色体的变异稳定性 ,以判定其质量 .方法 采用直接法制取传代细胞染色体标本 ,用常规 Giemsa染色 ,10 0 0倍光学显微镜下计数中期分裂相染色体数目 ,求出染色体变异率 (% ) ,并进行核型分析 .结果 F81为亚二倍体细胞系 ,染色体众数为 30 ;Vero是超二倍体细胞系 ,染色体众数为 73～ 75 ;MDCK属于亚四倍体细胞系 ,染色体众数为 12 5～ 135 .BHK2 1 为亚二倍体或亚四倍体细胞系 ,亚二倍体众数为 42 ,亚四倍体细胞众数为 72～ 74.四种细胞系的染色体畸变率为 0 %～ 6 % ,均较低 .结论 四种传代细胞遗传学特性相对稳定 ,各代次间无本质差异 。
- 李六金李秦施新猷张海赵世君师长宏金昌德胡春雷
- 关键词：传代细胞染色体动物
- 犬腺病毒Ⅰ型流行毒株的分离与鉴定被引量：3
- 2000年
- 目的 分离、鉴定犬腺病毒 型流行毒株 .方法 将处理过的病犬肝组织悬液 ,感染原代犬胎肾细胞 .用血凝试验、中和试验、回归试验以及电镜观察等方法 ,分离、鉴定 .结果 分离出一株犬腺病毒 型流行毒株 ,命名为 CAV1 -XN3株 .
- 李秦金昌德李六金张海师长宏赵世君
- 关键词：流行毒株
- 四种动物传代细胞染色体遗传变异率分析被引量：1
- 2000年
- 本文的目的分析制苗用传代细胞染色体的变异稳定性 ,以判定其质量。方法采用直接法制取传代细胞染色体标本 ,用常规Giemsa染色 ,10 0 0倍光学显微镜下计数中期分裂相染色体数目 ,求出染色体变异率( %) ,并进行核型分析。结果 F81为亚二倍体细胞系 ,染色体众数为 30 ;Vero是超二倍体细胞系 ,染色体众数为 73～ 75 ;MDCK属于亚四倍体细胞系 ,染色体众数为 12 5～135。BHK2 1为亚二倍体或亚四倍体细胞系 ,亚二倍体众数为 42 ,亚四倍体细胞众数为 72～ 74。四种细胞系的染色体畸变率为 0 %～6 %,均较低。结论是四种传代细胞遗传学特性相对稳定 ,各代次之间无本质差异 。
- 李六金李秦施新猷张海赵世君师长宏金昌德胡春雷
- 关键词：传代细胞染色体疫苗核型分析
- 大鼠牙周炎动物模型研究
- 1996年
- 目的:为了研究牙周炎的动物模型。寻找牙周炎新药或牙周手术的试验环境。方法:选用丝线缝扎与高糖食料喂养的方法以观察牙周炎的形成情况。结果:表明丝线缝扎组(P_1)、高糖喂养组(P_2)和前两者结合组(P_3)在1和4周时牙龈指数和牙周袋深均明显升高;P_1和P_2组在1周时龈固有层淋巴细胞和巨噬细胞增多,4周时在牙槽嵴处有破骨细胞,P_1组的破骨细胞数量多于P_2组;P_3组在1周时龈固有层有较多的淋巴细胞和巨噬细胞,有时可见少量破骨细胞位于牙槽嵴处,4周时有较多的破骨细胞位于牙槽嵴和骨髓腔内,破骨细胞内可见较多的线粒体、粗面内质网和溶酶体。结论:表明丝线缝扎和高糖食料喂养结合可对大鼠形成牙周炎、
- 陈铁楼李秦周以钧宋培智金岩刘健
- 关键词：牙周炎高糖
- 重复超数排卵获取家兔成熟卵母细胞的研究被引量：5
- 2003年
- 采用重复手术方法 ,对经过激素刺激超数排卵的家兔成熟卵母细胞进行收集和筛选评价 ,探索不同组合激素处理对家兔进行超数排卵 ,获得大量的高质量卵母细胞简单有效的方法 ,为进行兔转基因、核移植等相关方面的研究奠定基础。采用FSH +HCG和FSH混合PVP(2 5 % )两种激素处理组合 ,并用正常排卵雌兔作对照 ,经过三次手术法取卵 (每次间隔至少 5 0d以上 )。经输卵管插管 ,由输卵管伞端收集卵母细胞并进行筛选。结果 ,采用激素处理的两组获取总卵母细胞数和可用卵数比对照组均高出 3倍以上 (P <0 0 5 ) ,两种超排方法之间超排效果无显著差异 (P >0 1) ;三次连续手术均成活的家兔中 ,对照组和FSH +HCG组三次取卵效果无显著差异 (P >0 0 5 ) ,FSH混合PVP(2 5 % )组首次手术与第三次手术出现显著差异 (P <0 0 1)。重复采用FSH +HCG和FSH混合PVP(2 5 % )两种激素处理组合超数排卵 ,手术法收集卵母细胞 ,简化超排程序 ,增加超排效果 。
- 朱华萍李六金李秦万东君杨贵忠
- 关键词：超数排卵家兔激素组合
- 长期维持帕金森病食蟹猴模型的探索被引量：1
- 2006年
- 李秦赵亚群贾雪梅E.Bezard赵德明
- 关键词：帕金森病食蟹猴MPTP自然状态模型动物营养不良
- 动物病毒疫苗研制及其产品的电镜检测被引量：3
- 2002年
- 应用电镜技术检查了某些原代和传代细胞 ,并且跟踪检查了疱疹病毒、痘病毒、腺病毒、细小病毒、冠病毒、RNA反录病毒、呼肠病毒、动脉炎病毒、小RNA病毒、弹状病毒、杯状病毒、黄病毒、双RNA病毒、正粘病毒、副粘病毒等某些成员的驯化、培育及筛选的目的毒。结果发现了部分培养细胞有支原体污染 ,有的还有细菌污染 ;同时在某些培养的原毒、基础种毒、生产种毒及其产品中也发现了一些病毒的污染和联苗中互相感染现象。如此证明了电镜技术能够及时发现问题 ,及时解决问题 ,使之科研少走弯路 。
- 李六金李秦姜焕宏李成王新建李宏
- 关键词：电镜技术生物样品细胞培养物电子显微镜疫苗研制动物病毒
