任玉杰
- 作品数：11 被引量：35H指数：5
- 供职机构：上海应用技术学院化学与环境工程学院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金上海市自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 常见抗精神病药物的合成及应用进展
- 2013年
- 对传统的抗精神病药氯丙嗪、氟哌啶醇和舒必利,以及以利培酮、奥氮平、半富马酸喹硫平、齐拉西酮、阿立哌唑、鲁拉西酮为代表的新型抗精神病药物的合成方法和应用进行了总结,并对以鲁拉西酮为先导化合物的新型抗精神病药的设计进行了展望。
- 李美霖任玉杰
- 关键词：抗精神病药
- 天然产物白藜芦醇修饰的达比加群酯的合成及活性研究
- ＜正＞自1997年Jang M等人在Science上发表了有关天然产物白藜芦醇防癌活性报道,针对白藜芦醇（Trans-Resveratrol）生物活性及其作用机制的研究也日趋广泛。白藜芦醇存在于葡萄、虎杖、松树、花生等植...
- 任玉杰杜成
- 文献传递
- α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物的合成与白血病细胞K562抑制活性被引量：3
- 2015年
- 以L-谷氨酰胺为原料,经氨基保护、缩合闭环、氨基脱保护得中间体3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐(4),另以不同的2-甲基-硝基苯甲酸甲酯为原料,经硝基还原、Balz-Schiemann反应、硝化反应、溴化反应得一系列2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物9a^9d和12a^12b;4与不同的2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物在弱碱下反应得到了一系列新的α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物10a^10d,13a^13b和15;13a和13b经硝基还原得两个目标化合物14a和14b.合成化合物的结构经1H NMR和HRMS确证.用噻唑蓝(MTT)法测试了7个目标化合物对白血病细胞株K562的抑制活性,结果表明,化合物10a对K562细胞的抑制作用与来那度胺相当;化合物15对K562细胞具有较强的抑制作用,在25?g/m L浓度下抑制率达99%.
- 陈衍炽任玉杰
- 关键词：白血病抑制活性
- 白藜芦醇衍生物的合成及抑制宫颈癌HeLa细胞肿瘤活性被引量：11
- 2013年
- 以白藜芦醇、氯乙酰氯、对甲苯磺酰氯、对甲苯甲酰氯为原料,合成9种新的白藜芦醇衍生物,其结构经IR,1HNMR,13C NMR和HRMS所表征.用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测试了目标化合物抑制宫颈癌HeLa细胞的肿瘤活性,结果表明:化合物4a,6a,7b,8b和11c对HeLa细胞的抑制活性比白藜芦醇高,其中化合物6a和8b的抑制效果最明显,其IC50值分别为22.7和18.0μmol/L,活性高于白藜芦醇(IC50=114μmol/L),且在150μmol/L浓度下对HeLa细胞的抑制率达95.5%和87.7%.
- 杜成任玉杰王庆伟金鹭
- 关键词：白藜芦醇衍生物HELA细胞抗肿瘤活性
- 含氟基团修饰的达比加群酯的合成研究
- ＜正＞近年来,许多含氟药物如阿托伐他汀等的成功问世,使得含氟化合物特别是具有生物活性的含氟化合物的研究日益引起重视,向具有重要生物活性的天然产物和药物分子中引入含氟基团引起了科学家的广泛关注。从分子的水平来看,氟原子的引...
- 任玉杰杜成金鹭陈海峰
- 文献传递
- 天然产物白藜芦醇修饰的达比加群酯的合成及活性研究
- 任玉杰杜成
- 新型抗凝血药合成及应用研究被引量：5
- 2012年
- 简述了传统抗凝血药的研究成果,对目前出现的新型抗凝血药———达比加群酯、利伐沙班和阿哌沙班的合成方法及临床应用研究进行综述,并对新型抗凝血药的下一步研究进行展望。
- 任玉杰杜成刘世梦
- 制药工程实验项目开发-对氨基苯酚的合成被引量：6
- 2014年
- 以对硝基苯酚为起始原料,通过含量为5%的钯/碳催化加氢法合成扑热息痛关键中间体对氨基苯酚;进一步综合运用TLC硅胶板、核磁共振仪、熔点仪和高效液相色谱仪等现代化分析测试手段对产品的生产过程和质量进行控制。通过本实验教学改革,为制药工程专业提供一个改进的实验项目。
- 殷燕张华王玉枝赵兆郭玲玲任玉杰吴范宏
- 关键词：反应釜
- 色谱级正己烷的产业化制备工艺研究
- 2014年
- 以工业级正己烷为原料,通过脱硫-氧化-吸附-萃取精馏等一系列纯化工艺制备色谱级正己烷。用水分、酸度、紫外吸光度、纯度（GC-FID）等为控制指标,检验产品质量。生产出与国际同类产品质量相当的色谱试剂,符合美国化学会ACS标准。通过实验确定了较为合适的工艺条件：以浓硫酸脱胶,高锰酸钾作氧化剂,加入邻苯二甲酸二丁酯进行萃取精馏。合格产品收率为85%~90%,纯度达98.5%以上。该工艺填补了国内色谱纯正己烷生产的空白。
- 王刚凌芳范文林鲁加峰王洪任玉杰
- 关键词：正己烷
- 2-咪唑烷酮衍生物的合成研究进展被引量：5
- 2011年
- 由于2-咪唑烷酮在医药、化工、生物领域的广泛应用,引起了人们的广泛关注。现从2-咪唑烷酮及其衍生物的结构、应用、合成方面进行了总结,重点对一些2-咪唑烷酮衍生物的合成工艺进行了比较。
- 任玉杰刘马
