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文献类型

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领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 4篇分化
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  • 2篇骨溶解
  • 2篇分化诱导
  • 2篇白血

机构

  • 13篇中国医学科学...

作者

  • 13篇夏丽娟
  • 12篇韩锐
  • 3篇刘红岩
  • 3篇李林
  • 3篇陈晓光
  • 3篇李燕
  • 2篇雷小红
  • 2篇李兰敏
  • 2篇付招娣
  • 2篇施波
  • 2篇徐世平
  • 2篇徐嵩
  • 2篇曹西华
  • 1篇黄家学
  • 1篇傅招娣
  • 1篇刘全志
  • 1篇王敏敏
  • 1篇何小庆
  • 1篇景永奎
  • 1篇杜冠华

传媒

  • 4篇药学学报
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇中国癌症研究...

年份

  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 2篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1991
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人参皂甙Rh_2体外对小鼠黑色素瘤细胞的分化诱导作用被引量:42
1996年
体外实验证明人参皂甙Rh_2在10μg·ml ̄(-1)的浓度下能明显抑制B_(16)细胞的生长,并呈浓度依赖性,其IC_(50)为4.1μg·ml ̄(-1)。Rh_2在10μg·ml ̄(-1)浓度下对B_(16)细胞有较强的分化诱导作用,表现为黑色素生成能力明显增加;形态向上皮样细胞分化;细胞呈网状结构;黑色素颗粒增多,生长变缓慢。细胞动力学研究结果表明,Rh_2可使B_(16)细胞阻断在G_1期。
夏丽娟韩锐
关键词:分化诱导
维甲酰香豆素类化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物
本发明披露了一种由下式Ⅰ表示的维甲酰香豆素类化合物及其药物学上可接受的盐:式中,R<Sub>1</Sub>为H、烷基、芳烷基及卤代烷基等;R<Sup>2</Sup>为H、烷基、卤代烷基、烷氧基、酯基、卤素、OH、苯基或取...
徐世平韩锐李兰敏曹西华徐嵩夏丽娟刘红岩尤胜权
文献传递
一种快速的癌分化诱导剂筛选方法被引量:22
1994年
一种快速的癌分化诱导剂筛选方法夏丽娟,景永奎,韩锐癌细胞的分化诱导和分化治疗已经引起学术界的广泛注意 ̄[1]。体外实验证明,许多药理活性物质能够诱导多种癌细胞分化,其中包括白血病和某些实体瘤细胞 ̄[2]。为了实行有效的分化治疗,分化诱导剂的发现和其作...
夏丽娟景永奎韩锐
关键词:分化诱导剂
153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸对动物的止痛作用观察
153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸[153Sm-EDTMP]有较为理想的射线和半衰期,较好的趋骨性和亲瘤性,是核素内介入法运用最多的放射性药物.有关153Sm-EDTMP在动物实验的药效学观察,Lattimer曾报告其对40...
付招娣陈晓光李燕雷小红夏丽娟韩锐
关键词:肿瘤骨转移放射性药物药效学
文献传递
^(153)Sm-乙二胺四亚甲基膦酸对 Walker 256癌荷瘤大鼠骨侵袭骨溶解的抑制作用被引量:5
1997年
目的研究153Sm-乙二胺四亚甲基膦酸(153Sm-EDTMP)对荷瘤大鼠骨侵袭、骨溶解的抑制作用。方法运用X线骨骼照片和胫骨病理切片,观察Walker256癌大鼠模型的肿瘤骨侵袭和骨溶解情况。结果荷瘤大鼠静脉注射153Sm-EDTMP74,148MBg/kg后,遭受Walker256癌侵袭及发生骨溶解的胫骨数减少近一半,37MBg/kg组对癌的骨侵袭和骨溶解仍有抑制作用。但各组大鼠的移植瘤重量没有差异。结论153Sm-EDTMP能抑制Walker癌模型大鼠骨侵袭和骨溶解,但对移植瘤生长无抑制作用,故其抗癌骨侵袭、骨溶解的作用不是通过抑制动物移植瘤生长来实现的。
施波傅招娣雷小虹李燕夏丽娟陈晓光韩锐
关键词:钐153EDTMP
癌化学预防药维胺酸的药理学研究被引量:2
1991年
维胺酸(N-4-(hydroxycarbophenyl)-retinamide;RⅡ)在30~50mg/kg的剂量下对大鼠移植性软骨肉瘤有明显治疗作用。 低浓度的RⅡ对HL-60细胞有较弱的分化诱导活性,同时加入S86019可使其活性增强。流式细胞光度术分析表明,RⅡ可使HL-60细胞产生G_1期阻断,与S86019联合应用有良好协同阻断效应,使90%细胞积聚在G_1期,Northern blot分析表明,用RⅡ和S86019联合处理HL-60细胞12h后,c-myc表达明显受到抑制,与DNA合成密切相关的胸腺嘧啶核苷酸合成酶mRNA表达也受到抑制。
韩锐焦鹭路莹顾企民刘红岩夏丽娟杜丛之
关键词:维胺酸分化癌基因C-MYC
维甲类化合物的研究 IV.双叔丁基苯类化合物的设计合成和构效关系被引量:5
1997年
以3,5双叔丁基4羟基苯基为结构单元设计合成了取代的酰芳胺、芳酯和查尔酮类化合物,模拟全反式维甲酸的分子形状、长度和功能基的空间配置,并研究对细胞诱导分化的活性。结果表明分子一端的疏水性基团,另一端羧基的存在以及分子的共轭性,是呈现诱导分化活性的必要和充分的因素,缺少其中任何一个则失去活性,而且分子的构象、形状和基团的配置也起关键作用。芳酰胺类的N甲基化产物的稳定构象是两个芳环呈顺式排布,使分子成弯曲状,而不呈反式的伸展形式,以致与全反式维甲酸分子的伸展形状不同,这是它失去活性的原因。本工作发现化合物No4f,4g,7,13,32,37和38等具有显著的细胞诱导分化作用。
郭宗儒刘全志褚凤鸣王敏敏皮士卿杨光中韩锐夏丽娟何小庆
关键词:维甲酸构象
人白血病细胞株HL—60细胞核内的维甲酸受体
1995年
采用放射受体结合法及分子筛HPLC分析研究人白血病细胞株HL-60细胞核内的维甲酸(RA)受体。发现HL-60细胞核内存在RA特异结合部位。Scatchard分析表明结合呈单位点,ku为2.03nmol/L,Bmax为1352.6pmol/mg protein。分子筛HPLC分析表明结合位点的分子量约为50ku。这些结果提示HL-60细胞核内存在的RA特异结合位点具有受体性质。细胞总RNA与维甲酸受体α基因探针进行斑点杂交的结果进一步证明HL-60细胞内存在RAR,该受体基因的表达受到RA自身的诱导。
李林程青夏丽娟韩锐
关键词:维甲酸核受体人白血病细胞株HL-60细胞
维甲酰香豆素类化合物及其制备方法和含该化合物的药物组合物
本发明披露了一种由下式I表示的维甲酰香豆素类化合物及其药物学上可接受的盐:式中,R<Sup>1</Sup>为H、烷基、芳烷基及卤代烷基等;R<Sup>2</Sup>为H、烷基、卤代烷基、烷氧基、酯基、卤素、OH、苯基或取...
徐世平韩锐李兰敏曹西华徐嵩夏丽娟刘红岩尤胜权
文献传递
药物筛选的发展与现状被引量:54
1998年
随着人类对自身健康的关注和对生命质量要求的不断提高,对医学和药物的要求也越来越高。我国人口众多,药物需求量大,对新药研究的要求更为强烈。新药研究可分为两个步骤:一是药物作用的发现,二是药物应用的研究。药物作用发现过程的一个重要环节就是药物筛选。国际上...
杜冠华胡娟娟夏丽娟黄家学张均田
关键词:药物筛选高特异性高通量
共2页<12>
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