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青皮竹中酚酸类和碳苷黄酮类HPLC分析方法的建立被引量：2: 2016年; 建立了一种高效液相色谱(HPLC)法对青皮竹提取物中的三种酚酸和四种碳苷黄酮进行定量分析的方法,并进行了方法学考察。得到最佳色谱条件为:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇:0.1%磷酸水为流动相,流速为1.0 m L/min,UV检测波长254 nm,洗脱程序为0~10 min,10%~22%甲醇;10~30 min,22%~35%甲醇;30~40 min,35%~60%甲醇。结果表明,对羟基苯甲酸、香草酸、对香豆酸、荭草苷、异荭草苷、牡荆素、异牡荆苷的线性范围分别在0.08~100、0.04~100、0.25~50、0.24~60、0.22~56、0.06~56、0.12~60μg/m L之间,R^2大于0.9996,加标回收率在96%~103%之间,RSD小于3%,日内精密度和日间精密度都小于3.48%,该方法灵敏度高,重复性好,方法学验证符合要求。此方法可用于青皮竹中三种酚酸和四种碳苷黄酮的含量检测。; 马娜刘孟华丁林伟付卫明何敬愉; 关键词：青皮竹酚酸 HPLC

精油单萜化合物高效液相色谱分析方法的建立被引量：1: 2016年; 文章建立了一种高效液相色谱方法对精油中常见的三种单萜化合物橙花醇、芳樟醇、香茅醇进行定性和定量分析,并进行了方法学验证。得到最佳色谱条件为:C18柱(4.6 mm i.d.×150 mm,5μm),以乙腈∶水=1∶1(v/v)为流动相,流速为1.0 m L/min,UV检测波长205 nm。同时验证了其精密度及方法的稳定性。结果表明,该方法灵敏度高,重复性好,方法学验证符合要求。进而采用此方法分析了玫瑰精油、柠檬精油、玫瑰香精、柠檬香精中三种单萜化合物的含量。; 马娜何敬愉程皓刘陈立蒙海林; 关键词：精油橙花醇芳樟醇香茅醇高效液相色谱

ICP-MS法测定刺梨和无籽刺梨果实中有害重金属元素被引量：9: 2017年; 建立了刺梨和无籽刺梨中痕量重金属元素的分析方法。采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定了As、Bi、Cd、Co、Cr、Ni、Pb、Sb和Sn共9种元素。结果显示,各元素在质量浓度范围0~100μg/L内线性良好,相关系数R≥0.999 8,ICP-MS对所测定重金属元素的方法检出限为0.150~9.495μg/kg,定量限为1.50~94.95μg/kg,精密度试验相对标准偏差为1.03%~4.71%,加标回收率在93.3%~102.4%之间。利用该方法分析了国家标准物质黄芪(GBW 10028),结果与证书值相符。该方法可快速、准确地测定刺梨和无籽刺梨中痕量重金属元素。; 张源和何敬愉马娜管艳艳黄玉赖志辉; 关键词：刺梨重金属元素

微波消解-ICP-OES法测定刺梨和无籽刺梨果实中微量元素被引量：7: 2016年; 建立了刺梨Rosa roxburghii和无籽刺梨Rosa sterilis中微量元素的分析方法。采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定了Al、B、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Mn、Na、Ni、P、S、Sr、Zn共15种元素。结果显示各元素在质量浓度范围0~10 mg/L内线性良好,相关系数R≥0.999 1,仪器的检出限为0.000 1~0.006 1mg/L,精密度实验相对标准偏差为0.3%~2.7%,加标回收率为93.3%~107.7%。利用该方法分析了国家标准物质黄芪（GBW10028）,结果与证书值相符。该方法可快速、准确地测定刺梨和无籽刺梨中微量元素。; 张源和马娜何敬愉管艳艳黄玉袁慧杰李松赖志辉; 关键词：刺梨微量元素

两煎常压煎药机所制加味当归补血汤的质量考察被引量：1: 2015年; 目的:考察两煎常压煎药机所制加味当归补血汤汤剂在贮存期间的质量变化,为确定所制汤剂保质期限及临床安全用药提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法,在加味当归补血汤汤剂制备1,3,5,7,14 d后对阿魏酸进行含量测定并对比分析其结果;同时进行微生物限度检查。结果:所制汤剂于制备第14天阿魏酸含量下降4.12%;微生物限度检查结果均符合药品卫生学标准。结论:使用两煎常压煎药机煎煮含有根茎类药材的加味当归补血汤,加热灭菌30 min,所制汤剂于室温20℃下保存14 d质量稳定。; 薛敏菲何敬愉吴声振; 关键词：加味当归补血汤阿魏酸

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何敬愉