饶云
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南昌大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- miR-206/miR-613对OATP1B1基因和蛋白表达的影响及其机制研究被引量：3
- 2016年
- 探究miR-206/mi R-613对OATP1B1基因和蛋白表达的影响及其调控机制。通过生物信息学软件预测可靶向作用于OATP1B1 mRNA 3'-UTR的mi RNAs;采用RT-q PCR和Western blot等分子生物学方法检测mi R-206/mi R-613、OATP1B1 mRNA及蛋白表达水平;采用双荧光报告基因法,研究mi R-206/mi R-613作用于OATP1B1表达的确切机制。结果发现,mi R-206/mi R-613种子序列与OATP1B1 mRNA 3'-UTR互补配对,具有较高的特异性,且它们之间形成的二级结构较为稳定。与对照组相比,过表达mi R-206/mi R-613,Hep G2细胞中OATP1B1的蛋白表达水平分别下调24.7%、38.8%,反之,抑制其表达OATP1B1的蛋白表达水平分别上调25%、38.2%,而OATP1B1 m RNA表达均未发现明显改变;与对照组相比,过表达或抑制表达mi R-206/mi R-613,pMIR/OATP1B1-WT报告基因荧光素酶活性分别下降35%、30%或增加33.1%、32.5%,而在OATP1B1 m RNA3'-UTR mi R-206/miR-613结合位点突变的报告基因系统中,过表达或抑制表达mi R-206/mi R-613对荧光素酶活性均无影响。因此,mi R-206/mi R-613通过直接靶向作用于OATP1B1 mRNA 3'-UTR,从而转录后调控OATP1B1蛋白表达。
- 饶云靳高凤刘名义李新华张红夏春华熊玉卿
- 关键词：转录后调控
- miR-206/miR-613对OATP1B1基因和蛋白表达的影响及其机制研究
- 背景： miRNA是一类长度约为19~25个核苷酸的小分子单链非编码RNA，通过与靶基因mRNA3'端非编码区(3'-untranslated region，3'-UTR)特定序列的碱基互补结合，导致靶基因mRNA降解...
- 饶云
- 关键词：蛋白表达药物反应靶向作用
- 文献传递
- PDZK1对B类Ⅰ型清道夫受体的调控及其与调血脂药物的关联研究
- 2015年
- PDZK1是含有4个PDZ结构域的衔接蛋白。B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)是第1个在分子水平上确证的高密度脂蛋白受体。PDZK1转录后调控SR-BⅠ表达,调血脂药物可调控PDZK1和SR-BⅠ表达,从而影响调血脂药物的降脂作用。因此,本文就PDZK1对SR-BⅠ的调控及其与调血脂药物的关联研究作一综述。
- 饶云熊玉卿
- 关键词：B类I型清道夫受体调血脂药物
- CYP3A4基因多态性对进食后阿托伐他汀钙药代动力学的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨CYP3A4基因多态性对进食后阿托伐他汀钙药代动力学的影响。方法采用随机、2周期、自身交叉对照法,将16名健康受试者分为2组:A组和B组,每组8人。A组第1周期给予阿托伐他汀钙片20mg空腹口服;第2周期(1周后)给予高脂、高热量的配方饮食,后给予阿托伐他汀钙20mg用200mL温开水口服。B组第1周期在给予高脂、高热量的配方饮食后给予阿托伐他汀钙片20mg口服;第2周期(1周后)给予阿托伐他汀钙20mg用200mL温开水口服。采用RFLP-PCR法对16名受试者进行全血CYP3A4基因分型,采用LC-MS-MS法检测16名受试者血浆中阿托伐他汀钙的血药浓度。比较CYP3A4不同基因型个体空腹和进食后服用阿托伐他汀钙药代动力学参数的差异。结果 16名受试者中,野生型CYP3A4*1/*1(217bp+70bp)8名(50.0%),突变杂合子CYP3A4*1/*1G(287bp+217bp+70bp)8名(50.0%)。无CYP3A4*1G/*1G突变纯合子个体。16名受试者空腹服药时和进食后服药时野生型CYP3A4*1/*1的t1/2、Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、CL、Vd与CYP3A4*1/*1G突变杂合子*1/*1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP3A4基因多态性对进食产生的阿托伐他汀钙药动学特征的改变无影响。
- 罗琳胡炜华冯慧玲饶云张红夏春华熊玉卿
- 关键词：CYP3A4基因多态性阿托伐他汀钙药代动力学
