胡涛
- 作品数：45 被引量：18H指数：2
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- 相关领域：化学工程医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法
- 本发明公开了一种醋酸巴多昔芬的工业化生产方法，所述生产方法包括如下步骤：以对羟基苯甲醛为起始原料经氯乙酰环己亚胺取代，硼氢化物还原，氯化剂氯代得到化合物4，再与5‑(苄氧基)‑2‑(4‑(苄氧基)苯基)‑3‑甲基‑1H‑...
- 吴剑华徐镜人蔡伟朱晓鹤张海波吕慧敏胡涛肖灿顾诚徐辰俊
- 一种高纯度雷美替胺的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度雷美替胺的制备方法，包括如下步骤：以1,2,6,7‑四氢‑8H‑茚并[5,4‑b]呋喃‑8‑酮为起始原料，通过wittig‑horner反应，还原、氨基保护，在酸性条件下氨基脱保护，氢化反应，再经过...
- 张杰李国贤罗宏军朱晓鹤薛涛胡涛陈令武
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- 一种替格瑞洛杂质的制备方法
- 本发明公开了一种替格瑞洛杂质的制备方法，该方法以4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶和(1R,2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺(R)‑扁桃酸盐为起始原料，在碱性条件下发生亲核取代反应后，经重氮化关环反应制得三...
- 缪世峰徐浩宇蔡伟张海波吕慧敏孙春艳牟聪王德国刘景龙刘晶胡涛
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- 氢溴酸沃替西汀生产新工艺被引量：3
- 2017年
- 目的建立制备氢溴酸沃替西汀的新工艺。方法以2,4-二甲基苯硫酚、2-溴碘苯和哌嗪为起始物料,以双(二亚苄基丙酮)钯为催化剂、1,1'-联苯-2,2'-双二苯膦为配体、叔丁醇钠作为碱,经过2步偶联反应制得沃替西汀,最后与氢溴酸成盐生成氢溴酸沃替西汀。结果使用该工艺制备得到淡黄色固体8.17 kg,所得化合物经Mass和~1H-NMR确证为1-{2-[(2,4-二甲基苯基)巯基]苯基}-哌嗪氢溴酸盐(即氢溴酸沃替西汀),摩尔总收率为58.02%,色谱纯度>99.5%。结论本方法操作简便,收率稳定,产品质量较高,适合工业化生产。
- 赵佳宣景安陈杨杨顾国庆赵鹏吴燕陈令武胡涛
- 关键词：抗抑郁药合成工艺
- 一种地佐辛衍生物晶型A及其制备方法和应用
- 本发明提供一种地佐辛衍生物晶型A，所述晶型A以2θ±0.2°衍射角表示的X‑射线粉末衍射谱图在8.894、9.496、10.974、13.334、15.338、15.942、17.707、24.178处显示特征峰。本发明...
- 宣景安邹贻泉徐开祥朱云龙夏雨纪娅婷齐敬敬董达文胡涛
- 一种苏沃雷生的精制方法
- 本发明公开了一种苏沃雷生的精制方法，该方法包括：将苏沃雷生粗品在醇类的水溶液中溶解，加热溶清，过滤，降温冷却析晶，过滤洗涤干燥制得苏沃雷生精制品。该方法能够获得异构体杂质含量低，纯度高的苏沃雷生。本发明的精制方法易操作、...
- 邹贻泉徐镜人蔡伟顾国庆宣景安朱云龙刘金凤刘正芳王辉陈令武胡涛
- 文献传递
- 一种富马酸比索洛尔有关杂质及其制备方法和用途
- 本申请公开了一种富马酸比索洛尔有关杂质，该有关杂质的化学结构如式(I)所示，其中，R的定义详见说明书。此外，还公开了该有关杂质的制备方法，化合物1经苄基化、还原、氯化、醚化，再经过脱苄，以及任选地与环氧氯丙烷反应、再与异...
- 徐助雄罗宏军徐浩宇韩文娟张海波吕慧敏蔡伟胡涛尹必喜
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- 取代的氮杂稠环化合物及其医药用途
- 本申请涉及一种式(I)所示的化合物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其盐、或其混合物及其组合物、联合用药组合物和它们的应用。该化合物可有效抑制ATR激酶活性，可用于治疗患者的ATR激酶介导的过度增殖性疾病。<Image...
- 胡涛王家尧梁慧兴罗宏军顾阳胡嘉俊徐浩宇张继跃
- 一种高纯度阿法替尼的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度阿法替尼的制备方法，包括：(1)将反式‑4‑二甲氨基巴豆酸盐酸盐加入到N‑甲基吡咯烷酮和乙酸乙酯的混合溶剂中，降温，向上述体系中滴加氯化亚砜，搅拌至反应完全；(2)将N4‑(3‑氯‑4‑氟‑苯基)‑...
- 梁慧兴尹利献黄猛胡涛董志奎石莹王士康刘旭徐镜人
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- 一种西他沙星关键中间体的制备方法
- 本发明公开了一种西他沙星关键中间体，即(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑氮杂螺[2.4]庚烷的制备方法。该方法以(7S)‑叔丁氧羰基氨基‑5‑N‑苄基氮杂螺[2.4]庚烷为原料，在醇类溶剂中，以钯炭为催化剂，甲酸铵为氢源，反...
- 王士康徐镜人蔡伟梁慧兴戴华山尹利献刘旭胡涛董志奎石莹顾国庆
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