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李亚楠

作品数:13 被引量:73H指数:5
供职机构:山西大学更多>>
相关领域:轻工技术与工程医药卫生农业科学艺术更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 6篇轻工技术与工...
  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇农业科学
  • 1篇文学
  • 1篇艺术

主题

  • 5篇免疫
  • 4篇酶免疫
  • 3篇动物
  • 3篇食品
  • 3篇呋喃西林
  • 3篇酶联
  • 3篇酶联免疫
  • 2篇代谢物
  • 2篇动物组织
  • 2篇兽药
  • 2篇呋喃妥因
  • 2篇酶联免疫吸附
  • 2篇酶免疫分析
  • 2篇免疫法
  • 2篇免疫法检测
  • 2篇免疫分析
  • 2篇免疫吸附
  • 2篇法检
  • 2篇氨基
  • 2篇氨基脲

机构

  • 13篇山西大学
  • 3篇生物技术有限...
  • 2篇国家食品药品...

作者

  • 13篇李亚楠
  • 9篇黄登宇
  • 4篇高丽霞
  • 3篇冯敏
  • 2篇孙元媛
  • 2篇王瑞
  • 2篇高文静
  • 2篇杨秀松
  • 2篇吕月霞
  • 1篇王瑞
  • 1篇宋翔
  • 1篇谢友良

传媒

  • 6篇食品安全质量...
  • 1篇食品科学
  • 1篇畜牧与兽医

年份

  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种无糖L-乳酸钙伴侣及其制备方法
一种无糖L?乳酸钙伴侣及其制备方法,属于固体饮料技术领域。该伴侣由以下重量百分比计的原料制成:麦芽糊精50~70%,甜菊糖7.5~15%,柠檬酸10~20%,维生素C1.5~5%,乳化香精5~10%,抗结剂0.01~0....
黄登宇李亚楠谢友良王瑞吕月霞
文献传递
生物素-亲和素放大酶联免疫吸附法测定呋喃西林代谢物被引量:9
2017年
目的建立竞争生物素-亲和素放大酶联免疫吸附测定法(biotin-avidin enzyme linked immumosobent assay,BA-ELISA)检测呋喃西林代谢物。方法采用棋盘法确定单克隆抗体和包被原的最佳稀释倍数,通过单因素试验优化辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(streptavidin-horseradish peroxidase,SA-HRP)稀释倍数、封闭液浓度、竞争反应时间、生物素标记羊抗鼠二抗(biotinylated goat anti-mouse Immunoglobulin G,Biotin-IgG)孵育时间、SA-HRP孵育时间和显色时间,建立标准曲线,并对方法的灵敏度、特异性、准确度和精密度进行方法学评价。结果最佳实验条件为:包被原稀释倍数为1:800,单克隆抗体稀释倍数为1:12800,SA-HRP稀释倍数为1:8000,封闭液为1%的脱脂乳,竞争反应时间为30 min,Biotin-IgG孵育时间为30 min,SA-HRP孵育时间为60 min,显色时间为15 min;在优化条件下,线性方程为Y=-0.3299X+0.4272(r^2=0.990),IC_(50)为0.601ng/m L,线性范围为0.074~4.883 ng/m L;加标回收率为88.8%~98.5%,批内变异系数(coefficient of variation,CV)和批间CV分别为1.2%~3.6%和2.5%~5.1%,建立的方法与其他结构类似物及衍生化试剂的交叉反应率(cross reactivity,CR)均小于0.1%。BA-ELISA与高效液相色谱-串联质谱法的回收率均在85%~115%范围内。结论 BA-ELISA法灵敏度高、特异性好、重现性好,可适用于动物组织中呋喃西林代谢物的快速筛查。
黄登宇冯敏李亚楠高丽霞高文静杨秀松
关键词:兽药呋喃西林氨基脲
间接竞争化学发光酶免疫法检测动物源食品中的呋喃西林代谢物被引量:5
2017年
目的建立动物源食品中呋喃西林代谢物间接竞争化学发光酶免疫检测方法。方法采用活化酯法将衍生后的呋喃西林代谢物半抗原与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)偶联成为包被原;其次,对化学发光液体系、包被原和单克隆抗体的最优稀释倍数及其他反应条件进行优化;最后对该法的灵敏度、特异性、精密度及准确度进行评价。结果化学发光液A液为8 mmol/L对碘苯酚溶液和10 mmol/L鲁米诺溶液(1:1,V:V)混合,B液为每10 m L三(羟甲基)氨基甲烷(Tris)-盐酸缓冲液加5μL 30%H_2O_2溶液,A液与B液临用前体积比1:1混匀;最优反应条件是包被原和单抗稀释倍数均为800,封闭液为1%脱脂乳,竞争时间30 min,酶标二抗孵育60 min;该法的线性方程为Y=-0.4654X+0.3768(r^2=0.993),线性范围为0.123~2.398 ng/m L,IC50为0.544 ng/m L,批内和批间变异系数分别为1.9%~4.1%和2.8%~5.3%,空白鸡肉样品添加回收率为89.6%~98.0%。结论该检测方法简单快速,可用于实验室或现场动物源食品中呋喃西林代谢物的筛查。
黄登宇高丽霞李亚楠冯敏高文静杨秀松
关键词:呋喃西林氨基脲硝基呋喃类药物
酶联免疫吸附法在食品安全性指标检测中的研究进展被引量:14
2016年
随着我国社会经济的快速发展和人们生活水平的提高,食品安全问题日益成为人们关注的焦点。酶联免疫吸附法是在免疫学和细胞工程学基础上发展的一种微量检测技术,具有操作简便、灵敏度高等优点。本文总结了酶联免疫吸附法在农药残留、兽药残留、致病微生物、生物毒素、非法添加的非食用物质、重金属、过敏原和转基因食品等检测中的研究进展,评价了该检测方法的优缺点,并对其未来的发展方向进行了展望和建议。
冯敏李亚楠高丽霞黄登宇
关键词:酶联免疫吸附法抗原抗体食品安全
舒曼艺术歌曲《献词》的音乐与演唱分析
艺术歌曲在声乐艺术发展中占有重要地位,而德奥艺术歌曲在艺术歌曲中又是不可或缺的部分。其中,德国作曲家RobertSchumann罗伯特·舒曼为德国艺术歌曲创作做出了很大贡献。他注重服务于自身的情感表达,创立了极具深度又富...
李亚楠
关键词:艺术歌曲演唱分析音乐风格
文献传递
A中小民营企业薪酬体系优化设计
随着社会竞争的不断加剧,企业间的竞争也愈发激烈,企业竞争归根结底是人才的竞争,因此,对于企业而言,如何引进人才、留住人才成为了企业发展的关键环节。对于我国很多中小民营企业而言,在传统管理思想的影响下,企业人力资源一直没有...
李亚楠
关键词:薪酬设计激励机制竞争优势
对某市生活饮用水微生物指标的监测分析与风险评估被引量:12
2015年
目的通过对某市2014年生活饮用水中微生物指标的监测分析与风险评估,了解该市水质安全状况,便于水质监管部门进行预防控制。方法在该市的9个监测点随机抽取生活饮用水样本676个,采用国标方法对菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌4个微生物指标进行检测分析,并采用多维灰聚类方法对不合格率最高的监测点7#的不合格样本进行风险评估。结果该市生活饮用水水样的总不合格率为55.03%,菌落总数和总大肠菌群是导致不合格的主要原因。监测点7#的不合格样本中,低风险类型占79%,中风险类型占16%,高风险类型占5%。结论该市生活饮用水存在发生肠道传染病的风险,需要采取措施进行改进。
孙元媛李亚楠宋翔黄登宇
关键词:生活饮用水微生物水质监测分析风险评估
直接竞争酶联免疫法测定呋喃妥因代谢物被引量:2
2015年
目的建立动物组织中呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲的直接竞争酶联免疫(ELISA)检测法,为检测食品中呋喃妥因代谢物残留提供快速检测的方法。方法采用活化酯法制备辣根过氧化物酶标记抗原,并用棋盘法确定酶标抗原和抗体的稀释度,优化反应条件,建立检测呋喃妥因代谢物的直接竞争酶联免疫法,并对其进行方法学评价。结果该方法的线性方程为Y=-34.723X+158.01(r2=0.9922),线性检测范围为0.177~11.508ng/m L,IC50为1.291 ng/m L;猪肉、鸡肉、鱼肉的最低检测限分别为0.115、0.113、0.109μg/kg,加标回收率在82.6%~104.7%之间,批内变异系数在3.6%~9.3%之间,批间变异系数在4.3%~12.4%之间。结论本方法快速准确,适用于动物组织中呋喃妥因代谢物的检测。
李亚楠王瑞孙元媛杨典原黄种乾王云贵李涛黄登宇
关键词:动物组织
直接竞争化学发光酶免疫法检测呋喃妥因代谢物被引量:6
2016年
建立检测动物组织中呋喃妥因代谢物的直接竞争化学发光酶免疫法。采用棋盘法确定抗体和酶标抗原的最佳稀释度,通过单因素试验优化包被条件、封闭液种类和竞争反应时间,建立直接竞争抑制曲线,并对方法的灵敏度、特异性、准确度和精密度进行方法学评价。结果表明,经优化,最佳反应条件为抗体稀释度1∶4 000,酶标抗原稀释度1∶80,包被条件为37℃2h后4℃过夜,封闭液为1%牛血清白蛋白,竞争反应1h。该方法的线性检测范围为0.030~10.595 ng/m L,IC_(50)为0.559 ng/m L;加标回收率为84.9%~103.4%,批内变异系数为3.4%~7.8%,批间变异系数为4.7%~11.8%;除与呋喃妥因原药交叉反应率为36.2%,与其他结构类似物及衍生化试剂交叉反应率均小于0.1%。该方法灵敏、准确,可用于动物组织中呋喃妥因代谢物的快速筛查。
李亚楠王瑞李涛王云贵黄登宇
关键词:呋喃妥因动物组织
食品中甲醛分析方法研究进展被引量:22
2015年
食品中的甲醛问题引起了人们的高度重视,检测食品中的甲醛至关重要。食品中的甲醛主要来源于食品自身代谢合成、人为添加和环境污染。甲醛的分析方法包括样品前处理方法和甲醛检测方法。根据不同的食品种类,需要选择合适的样品前处理方法,具体方法包括:浸泡法、蒸馏法、超声法和蛋白沉淀法。甲醛检测方法分为常规检测方法和快速检测方法。常规检测方法主要有分光光度法和色谱法。分光光度法包括乙酰丙酮法、变色酸法、AHMT法、间苯三酚法和盐酸苯肼法。目前甲醛快速检测方法成为了研究热点,示波极谱法、试纸法、生物传感器法等快速检测方法得到快速发展。
黄种乾李亚楠高丽霞黄登宇
关键词:食品甲醛前处理
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