齐建国
- 作品数：13 被引量：2H指数：1
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省教育厅科学技术研究重点项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种比色比率型酸碱荧光探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种比色比率型酸碱荧光探针及其制备方法和应用。该比色比率型酸碱荧光探针具有如式1、式2或式3所示的半花菁和对羟基苯乙醛的缀合结构。本发明的比色比率型酸碱荧光探针，具有良好的水溶性，在pH为6.0～8.0范围内裸...
- 王建红牛林强王佳敏齐建国李明朱新科黄静周晓敏闫志杰
- 文献传递
- 四氢喹喔啉磺酰胺衍生物及其制备方法与用途
- 本发明公开了一类含有四氢喹喔啉磺酰胺结构的化合物，并提供了该类化合物的具体制备方法以及作为微管聚合抑制剂的制药应用。本发明公开了一种通式（I）所示的四氢喹喔啉磺酰胺类衍生物，药理实验结果显示，本发明的磺酰胺类化合物（I）...
- 梁停停冬海洋王建红鲁露张亚宏齐建国
- 文献传递
- 联芳烃类化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于药物化学领域，公开了联芳烃类化合物及其制备方法和应用。该联芳烃类化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构<Image file="DDA0004891301210000011.GIF" he="398" imgConte...
- 张亚宏 梁停停 张遵龙王建红齐建国 鲁露
- 脲基化合物或其药用盐及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，特别是指脲基化合物或其药用盐及其制备方法和用途。该脲基化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构<Image file="DDA0003442175720000011.GIF" he="378" imgCon...
- 梁停停冬海洋王建红鲁露张亚宏齐建国
- 氮取代3-氧代-6-取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途
- 氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有结构通式（Ⅰ）：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="154" imgContent="dr...
- 齐建国王建红张亚宏冬海洋黄静张树峰牛林强
- 文献传递
- 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用
- 一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用，属于药物靶向释放技术领域，其结构式如下：<Image file="2014107694193100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
- 王建红陈冰高凡齐建国张树峰 冬海洋
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- 氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途
- 氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有结构通式（Ⅰ）：<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="154" imgContent="dr...
- 齐建国王建红张亚宏冬海洋黄静张树峰牛林强
- 脲基化合物或其药用盐及其制备方法和用途
- 本发明属于药物化学领域，特别是指脲基化合物或其药用盐及其制备方法和用途。该脲基化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构<Image file="DDA0003442175720000011.GIF" he="378" imgCon...
- 梁停停冬海洋王建红鲁露张亚宏齐建国
- 一种比色比率型酸碱荧光探针及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种比色比率型酸碱荧光探针及其制备方法和应用。该比色比率型酸碱荧光探针具有如式1、式2或式3所示的半花菁和对羟基苯乙醛的缀合结构。本发明的比色比率型酸碱荧光探针，具有良好的水溶性，在pH为6.0～8.0范围内裸...
- 王建红牛林强王佳敏齐建国李明朱新科黄静周晓敏闫志杰
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- 1-取代-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹喔啉类衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2020年
- 目的设计合成1-取代-6-甲氧基-1,2,3,4-四氢喹喔啉类衍生物,并进行体外抗肿瘤活性及细胞周期阻滞测试。方法以4-氨基-3-硝基苯酚为原料,经羟基甲基化、氨基苄基保护以及成环反应得到Boc保护的6-甲氧基喹喔啉中间体8,该中间体通过光气偶联反应、脱Boc保护得到目标化合物10a~10i。采用MTT法测试目标化合物对HeLa(宫颈癌细胞)、HT-29(结肠癌细胞)的体外抗增殖活性,采用流式细胞术测试目标化合物10h对HeLa细胞的生长周期阻滞作用。结果与结论设计、合成了9个未见文献报道的目标化合物,其结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HR-MS谱确证。目标化合物均表现出显著的肿瘤细胞生长抑制活性,其中化合物10h对肿瘤细胞的IC_(50)值达到微摩尔级,优于阳性对照药物阿霉素,同时10h能够使HeLa细胞的生长阻滞在G2/M期,具有进一步开发为新型抗肿瘤药物的潜力。
- 杜灵枝周晓敏罗阳潘莎甘莹张亚宏齐建国王建红
- 关键词：抗肿瘤活性细胞周期阻滞
