您的位置： 专家智库 > >

王丽芳

作品数：6 被引量：21H指数：3
供职机构：吉林大学白求恩第一医院更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇无力
  • 3篇细胞
  • 3篇肌无力
  • 2篇重症肌无力
  • 2篇综合征
  • 2篇滤泡辅助性T...
  • 1篇地塞米松
  • 1篇定量评分
  • 1篇多发
  • 1篇胸腺
  • 1篇胸腺细胞
  • 1篇治疗重症肌无...
  • 1篇肉瘤
  • 1篇神经肌
  • 1篇神经肌肉
  • 1篇神经肌肉接头
  • 1篇生发中心
  • 1篇视神经
  • 1篇视神经脊髓炎
  • 1篇树突

机构

  • 6篇吉林大学白求...

作者

  • 6篇邓晖
  • 6篇王丽芳
  • 3篇张宇
  • 1篇吴秀娟
  • 1篇于雪凡
  • 1篇张宇
  • 1篇冯加纯
  • 1篇孙莉
  • 1篇刘亢丁
  • 1篇叶玉琴
  • 1篇张少杰
  • 1篇韩金鸣
  • 1篇毛梅
  • 1篇祝捷
  • 1篇施苗

传媒

  • 5篇中风与神经疾...
  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
全选 清除 导出
排序方式：
合并肺结核的长节段脊髓炎2例报告被引量：1
2017年
目的探讨长节段横贯性脊髓炎(longitudinally extensive transverse myelitis,LETM)与结核杆菌感染的相关性。方法回顾性分析国内外的LETM与结核杆菌感染的相关性研究报道,就我院收治的2例合并肺结核(pulmonary tuberculosis,PTB)的LETM患者进行临床分析。结果 2例合并PTB的长节段脊髓炎患者,其中病例1,AQP4-Ab/NMO-IgG阳性,诊断为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSDs),其EDSS最高达7.0分,给予激素联合抗结核治疗后,随访1 y后EDSS为0分,长节段脊髓病灶较治疗前显著吸收;病例2为AQP4-Ab/NMO-IgG阴性的LETM患者,其EDSS 4.5分,给予激素联合抗结核治疗后,3 m随访病情明显改善,EDSS为0分,长节段脊髓病灶较治疗前显著吸收。结论本文经验性抗结核合并激素抑制免疫反应,对此类患者具有良好的治疗作用。关于结核感染与长节段脊髓炎之间的关系,仍需要进一步研究。
张宇王丽芳施苗邓晖
关键词：肺结核
辅助性T细胞及其细胞因子在重症肌无力中的作用被引量：3
2018年
目的探讨辅助性T细胞及其相关细胞因子在全身型MG患者急性期发病中的作用。方法采用流式细胞术检测33例全身型MG患者和34例健康对照组外周血中Tfh细胞亚群CXCR5^+CD4^+T、CD45RO^+CXCR5^+CD4^+T、CD45RA^+CXCR5^+CD4^+T、ICOS^+CXCR5^+CD4^+T和PD-1^+CXCR5^+CD4^+T细胞占CD4^+T细胞的比例。采用流式液相多重蛋白定量(cell based assay,CBA)技术检测MG组及对照组血清中IL-17A、IFN-γ、IL-4、IL-21的含量。应用ELISA技术检测MG组及对照组血清中IL-22的含量。根据QMGs(the quantitative myasthenia gravis score,QMGs)对纳入研究的MG患者进行评分,QMGs反映了MG患者的病情严重程度。结果 MG组外周血中的循环Tfh细胞(ICOS^+CXCR5^+CD4^+T和PD-1^+CXCR5^+CD4^+T)较对照组增高(P=0.016,P<0.001),且PD-1^+CXCR5^+CD4^+T细胞与MG患者病情严重程度正相关(r=0.405,P=0.019)。MG组血清IL-21、IL-17A、IFN-γ的含量较对照组升高,有统计学意义(P=0.007,P=0.016,P=0.007);MG组血清IL-4的含量较对照组略有增多,IL-22含量较对照组略有减少,但均无统计学意义。MG组IL-4含量QMGs呈负相关,差异具有显著性(r=-0.393,P=0.024)。结论 MG急性期ICOS^+和PD-1^+的循环Tfh细胞可能促进MG发病;IL-21、IFN-γ、IL-17A同样可能促进MG发病;IL-4可能对MG有保护作用。
王丽芳张宇韩金鸣祝捷冯加纯邓晖
关键词：重症肌无力滤泡辅助性T细胞辅助性T细胞
利妥昔单抗治疗合并肌无力综合征、副肿瘤性天疱疮的滤泡树突细胞肉瘤1例报告
2015年
肌无力综合征（Lambert-Eaton Syndrome,LEMS）是一种累及神经肌肉接头突触前膜乙酰胆碱释放部位的自身免疫性疾病,临床上分为癌性LEMS（50%~87%）和非癌性LEMS（13%~50%）两类,其中最常见的是小细胞肺癌,其次为乳腺癌、胸腺瘤、胃癌、肾癌、大肠癌、胰腺癌、前列腺癌、淋巴瘤等。
王丽芳叶玉琴于雪凡邓晖
关键词：肌无力副肿瘤综合征神经肌肉接头肿瘤性
重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶致急性运动轴索性神经病1例报告被引量：3
2015年
急性运动轴索性神经病（acute motor axonal neuropathy,AMAN）是急性格林巴利综合征（Guillain-Barre syndrome,GBS）的一种常见亚型,临床上以急性对称性四肢无力为主的周围神经病变,很少有感觉受累,预后差。本病多有前驱感染病史,空肠弯曲菌感染多见,也有报道甲型H1N1流感病毒感染、季节性疫苗接种、神经节苷脂等可诱发AMAN,但关于重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶（贝复新）外用后诱发AMAN则未见报道,现报道1例于我院就诊病例。
张少杰王丽芳孙莉邓晖
关键词：空肠弯曲菌感染格林巴利综合征NEUROPATHYAXONAL轴索下肢肌
滤泡辅助性T细胞的多发调控研究进展被引量：8
2016年
1 Tfh细胞的发现现代免疫学的一个发现是抗体（Ab）生成及反应需要胸腺来源的细胞的辅助。在一些经典实验中[1,2],将骨髓细胞或胸腺细胞分别输入辐射后失去内在免疫功能的小鼠,均不能产生抗原抗体反应,只有将骨髓及胸腺细胞同时输入时,才能产生免疫反应。其骨髓及胸腺细胞之后被分别命名为B细胞、T细胞,这种免疫反应被称为T细胞依赖的免疫反应。
王丽芳张宇邓晖
关键词：胸腺细胞抗原抗体反应现代免疫学生发中心
中等剂量地塞米松与甲强龙冲击治疗重症肌无力疗效观察被引量：6
2015年
目的比较中等剂量地塞米松与大剂量甲强龙冲击治疗后，小剂量强的松维持治疗重症肌无力的疗效及安全性，探讨糖皮质激素治疗重症肌无力的最佳剂量及副作用。方法将43例成人全身型重症肌无力患者分为A、B两组，A组为中等剂量地塞米松加小剂量强的松维持治疗组，共30例；B组为大剂量甲强龙冲击治疗后加小剂量强的松维持治疗组，共13例。治疗前及治疗后1m、3m根据重症肌无力定量评分量表（quantitive MG score，QMGs）分别进行评分以判定疗效，同时记录激素相关不良反应。结果A组与B组治疗后1m有效率分别为83％及85％；治疗后3m有效率均为100％；治疗后3m痊愈＋基本痊愈率分别为50％及30％，上述差异均无统计学意义。应用激素早期（4-10d）症状加重评分分别为（o．77±1．04）及（0．70±0．95），P〉0．05；3m内不良反应发生率分别为14％及24％，P〈0．05。结论中等剂量地塞米松加小剂量强的松维持治疗方案与甲强龙冲击治疗加小剂量强的松维持方案治疗效果相当，但前者不良反应发生率更低，更宜于在临床中推广。
毛梅王丽芳吴秀娟张宇邓晖刘亢丁
关键词：重症肌无力糖皮质激素地塞米松甲基强地松龙
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0