叶柳
- 作品数：3 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中山大学中山医学院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金贝朗麻醉科学研究基金更多>>
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- 活性氧激活的脊髓星形胶质细胞参与瑞芬太尼诱发的痛觉过敏被引量：3
- 2016年
- 【目的】观察活性氧能否通过激活脊髓星形胶质细胞从而介导瑞芬太尼诱发的痛觉过敏。【方法】72只SD大鼠随机分成6组,每组12只:对照组(C)、瑞芬太尼组(R)、瑞芬太尼+腹腔注射生理盐水组(R+Si.p)、瑞芬太尼+腹腔注射活性氧清除剂N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)组(R+PBN)、瑞芬太尼+鞘内注射生理盐水组(R+Si.t)、瑞芬太尼+鞘内注射星形胶质细胞抑制剂L-α-氨基己二酸(L-α-AA)组(R+L-α-AA)。成年雄性SD大鼠静脉输注瑞芬太尼4μg/(kg·min)2 h建立痛敏模型,采用von Frey及Hargreaves法观察抑制活性氧生成或星形胶质细胞激活对瑞芬太尼诱发痛觉过敏的影响。鞘内注射线粒体荧光探针Mito SOX Red探测脊髓线粒体中活性氧产生水平及分布,免疫荧光以及免疫印迹方法观察脊髓背角星形胶质细胞的激活。【结果】静脉输注瑞芬太尼后24 h后引起大鼠机械阈值(R组:30±2.58;C组:50±1.80;P<0.05)和热痛阈值(R组:5.5±1.70;C组:10.0±1.21;P<0.05)显著下降。与对照组相比,瑞芬痛敏组大鼠脊髓GFAP于输注瑞芬后2h表达显著上调(R组:0.16±0.009;C组:0.10±0.008;P<0.01),且脊髓神经元活性氧水平显著增加(R组:0.14±0.008;C组:0.04±0.005;P<0.01)。预先腹腔内注射PBN后第1天不仅显著抑制大鼠脊髓星形胶质细胞激活(R组:0.16±0.009;R+PBN组:0.10±0.007;P<0.01),且减轻瑞芬太尼诱导的机械痛敏(R组:30.0±2.58;R+PBN组:45.0±2.81;P<0.05)和热痛敏(R组:5.5±1.70;R+PBN组:9.4±1.00;P<0.05)。【结论】活性氧激活的星形胶质细胞介导了瑞芬太尼诱发的痛觉过敏,抑制活性氧介导的星形胶质细胞激活可能是减轻瑞芬太尼诱发痛觉过敏的潜在靶点。
- 叶柳杨诗颖肖力白雪崔宇段晶晶陈元陈宇
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏活性氧星形胶质细胞
- EndophilinⅠ在瑞芬太尼致痛敏大鼠海马组织中表达水平的变化被引量：1
- 2016年
- 目的观察Endophilin I在瑞芬太尼致痛敏的大鼠海马组织中表达水平的变化,并研究其在痛觉过敏的作用。方法取12只雄性SD大鼠随机分为2组(每组6只),分为瑞芬太尼组和对照组。采用尾静脉输注瑞芬太尼的方法建立痛觉过敏模型,分别利用Von Frey及Hargreaves法检测瑞芬太尼输注后2h至72h的机械及热刺激撤足阈值变化。采用免疫印迹(Western blot)方法检测大鼠海马组织中Endophilin I、μ阿片受体和NR1的表达变化,并用免疫荧光(Immunofluorescence)观察Endophilin I在大鼠海马组织中的表达定位情况。结果在尾静脉输注瑞芬太尼后,机械及热刺激的结果均显示大鼠的痛觉阈值出现明显下降(P<0.01)。免疫荧光和免疫印迹的结果显示瑞芬太尼的输注可以上调大鼠海马组织中Endophilin I的表达(P<0.01),NR1和μ阿片受体则在免疫印迹的检测结果中分别呈现上调(P<0.01)和下调(P<0.01)的趋势。结论尾静脉输注瑞芬太尼可致大鼠痛觉过敏,使Endophilin I在大鼠海马组织中的表达出现上调,这可能是瑞芬太尼诱导的痛觉过敏的机制之一。
- 江文婷叶柳白雪李媛苟晨雨陈元
- 关键词：瑞芬太尼痛觉过敏ENDOPHILIN海马
- 背根神经节MMP-9在瑞芬太尼引起的大鼠痛觉过敏中的作用被引量：7
- 2015年
- 【目的】观察瑞芬太尼是否引起大鼠痛觉过敏并导致基质金属蛋白酶9(MMP-9)在其背根神经节(DRG)中发生改变。【方法】成年雄性SD大鼠静脉输注瑞芬太尼建立痛觉过敏模型,分别利用von Frey及Hargreaves法检测瑞芬太尼输注后2 h至5 d的机械及热刺激撤足阈值变化。为观察MMP-9在瑞芬太尼诱导的痛觉过敏中的作用,在静脉输注瑞芬太尼前30 min预先鞘内注射MMP-9抑制剂。采用免疫荧光和免疫印迹方法观察背根神经节(DRG)中MMP-9的表达变化。【结果】静脉输注瑞芬太尼后,大鼠的痛觉阈值明显下降(P<0.01),说明痛觉过敏形成,且痛觉过敏的程度及持续时间与瑞芬太尼输注时间有关;而预先鞘内注射MMP-9抑制剂可缓解瑞芬太尼输注引起的痛觉过敏。免疫荧光及免疫印迹结果显示瑞芬太尼输注可上调大鼠DRG中MMP-9的表达(P<0.01)。【结论】持续输注瑞芬太尼可诱导形成痛觉过敏,使DRG中MMP-9表达增加,这可能是瑞芬太尼导致痛觉过敏的机制之一。
- 白雪肖力叶柳陈宇肖亮灿
- 关键词：痛觉过敏瑞芬太尼MMP-9背根神经节
