杨雪萍
- 作品数：9 被引量：32H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军第88医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 不同产地金银花药材高效液相指纹图谱的研究被引量：11
- 2009年
- 目的:研究并建立三个不同产地金银花药材的指纹图谱。方法:采用岛津C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温40℃,检测波长254 nm。结果:建立了金银花药材HPLC指纹图谱共有模式,三个不同产地金银花相似度均在0.95以上。结论:该方法特征性强、简便。
- 杨雪萍袁红英李峰
- 关键词：金银花HPLC指纹图谱
- 心包固定液的制备工艺改进及稳定性考察
- 2014年
- 目的改进心包固定液的制备工艺并考察其稳定性。方法将心包固定液的制备分为A液(缓冲液)、B液(戊二醛液),配制完成后置于冰箱冷藏备用,临用前A、B两液等量混合均匀,得到新鲜配制的心包固定液。采用酸度计和羟胺盐法,以pH值和含量为指标,对消毒前、后的A液与B液,以及B液、心包固定液在常温放置、冷藏储存多种情况下进行稳定性考察。结果消毒后A液、B液的pH值及含量均有所降低,但降幅很小,且在规定范围内。临用前将A液、B液混匀,戊二醛处于碱性条件下,具有强杀菌活性和心包固定作用;稳定性考察表明,B液、心包固定液、AB混合液常温放置半年pH值和含量已不符合规定,冷藏放置1年各项指标正常,稳定性较好。结论心包固定液制备工艺的改进合理、可行,样品稳定性好,保质期延长至1年。
- 孙昕谷媛媛杨雪萍刘卫
- 固相萃取柱测定复方甘草口服液中吗啡含量效果被引量：1
- 2014年
- 固相萃取（solid phase extraction,SPF）是一种试样预处理技术,由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来,具有高效性、高选择性、高自动化程度和低耗性等优点.目前SPE技术有SPE柱、SPE盘和固相微量萃取等形式,其中使用最普遍是SPE柱.SPE柱是一种填充好固定相的短色谱柱,利用组分与吸附剂间选择性吸附与选择性洗脱的过程,达到提取分离、净化和富集的目的[1].
- 袁红英关景丽杨雪萍孙昕刘卫吕泰省
- 关键词：固相萃取柱吗啡复方甘草口服液
- 咽炎宁含片制备工艺的优选方法被引量：1
- 2014年
- 咽炎宁含片是在笔者所在医院协定处方元参甘橘汤的基础上添加木蝴蝶精制而成.原处方经多年临床验证,在阴虚火旺,虚火上浮,口鼻干燥,咽喉肿痛等症的治疗中取得了显著的疗效.添加木蝴蝶可增强清肺、利咽、止咳作用,减少对胃肠道的刺激.
- 孙昕杨雪萍张强谷媛媛吕泰省刘卫
- 关键词：正交设计
- 吡哌酸骨架散的皮肤安全性评价
- 2013年
- 目的评价吡哌酸骨架散皮肤局部用药的安全性。方法将0.1 g吡哌酸骨架散均匀撒布于豚鼠背部皮肤,3次致敏接触,隔14 d后,再涂药激发接触,观察过敏反应;吡哌酸骨架散多次重复撒布在豚鼠完整及破损皮肤,采用同体左右侧自身对比,用药期间每日观察局部皮肤红斑及水肿情况;将高、低剂量的吡哌酸骨架散用于豚鼠背部完整或破损受试皮肤,观察其产生的急性毒性情况。结果吡哌酸骨架散未见皮肤与全身过敏反应;一次或多次给药对豚鼠完整皮肤及破损皮肤均无刺激性;大剂量也未见急性毒性反应。结论本品用于豚鼠皮肤安全性较好。
- 孙昕谷媛媛杨雪萍
- 关键词：安全性评价过敏试验急性毒性试验
- 奥硝唑注射液与几种药物的配伍禁忌被引量：9
- 2008年
- 目的考察奥硝唑注射液与头孢吡肟、美洛西林钠舒巴坦钠、细辛脑的配伍情况,指导临床合理用药。方法对几种药物进行配伍试验并对配伍液的外观进行考察。结果以上几种药物配伍时溶液会产生变化、存在配伍禁忌。结论奥硝唑注射液与其他几种药物联合使用时,应以少量糖或盐的大输液作为间隔,以避免产生不良反应。
- 袁红英杨雪萍刘卫
- 关键词：奥硝唑头孢吡肟美洛西林钠舒巴坦钠细辛脑配伍禁忌
- 医疗机构制剂室发展的思考被引量：5
- 2011年
- 本文探讨了医院制剂发展过程中存在的问题、新医改方案对医疗机构制剂室发展的影响,尝试提出了制剂室的具体发展思路。
- 吕泰省杨雪萍
- 关键词：医疗机构制剂室
- 中国驻南苏丹维和二级医院的药品保障被引量：1
- 2013年
- 总结维和医疗分队药品保障的做法和经验,并提出建议。通过文献分析和实地调研等方法,归纳、分析南苏丹二级医院的药品保障工作。概括出维和医疗分队药品保障的基本做法和优点。建议维和医疗分队应该重视药品的筹备、运输和管理,并做好移交工作,以顺利完成医疗救治任务。
- 张志国孙昕杨雪萍刘卫
- 关键词：医疗分队药品保障南苏丹
- 消炎片的质量标准研究被引量：4
- 2011年
- 目的建立消炎片的质量标准。方法采用薄层色谱法对紫花地丁进行定性鉴别;高效液相色谱法对消炎片中黄芩苷含量进行测定。采用日本Sil C18色谱柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液（48∶52）为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果样品与紫花地丁对照药材的薄层斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在0.076~0.912μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.09%,RSD=1.046%。结论本方法简便、重复性好,可用于消炎片的质量控制。
- 赵庆华杨雪萍王宝全迟归兵
- 关键词：消炎片紫花地丁黄芩苷
