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大豆GmAKT1基因的克隆及其正反义植物表达载体构建被引量：13: 2015年; 本研究利用同源克隆的方法从东农50中克隆得到一个钾离子通道相关基因,命名为GmA KT1。生物信息学分析Gm AKT1含有一个长2 628 bp的开放阅读框,编码875个氨基酸,推测为亲水跨膜蛋白。组织特异性表达分析发现GmA KT1在大豆根部表达量最高。根据TA连接特征将克隆片段分别正向、反向插入PCXSN-1250载体,得到植物过表达载体PCXSN-GmA KT1(+)及反义表达载体PCXSN-GmA KT1(-),为进一步研究大豆GmA KT1的转化、分析功能,及改良大豆品种提供科学依据。; 王英琪李永光王涛张宇航孙铭阳李文滨; 关键词：大豆

一种开花提前的转基因植物的培育方法: 本发明公开了一种开花提前的转基因植物的培育方法，属于分子生物学技术领域。本发明所公开的方法是将大豆的miRNA172a通过表达载体转移至农杆菌中，再通过农杆菌侵染宿主植株，通过靶基因降解位点的验证和筛选鉴定获得转基因阳性...; 李永光李文滨王涛孙铭阳王雪松

大豆GmGLP10基因的克隆及生物信息学分析被引量：3: 2016年; 通过PCR的方法从大豆抗菌核病品种Maple Arrow中克隆得到Gm GLP10基因,生物信息学分析结果显示Gm GLP10蛋白由213个氨基酸组成,具有一个糖基化位点和多个磷酸化位点,为胞外分泌蛋白。通过对Gm GLP10基因起始密码子上游1 500 bp序列进行顺式作用元件分析,预测Gm GLP10启动子上具有多个与激素和防御胁迫应答相关的顺式作用元件。进化树分析结果表明,Gm GLP10与多个生长素结合蛋白进化距离较近,推断其可能具有相似的功能。Gm GLP10基因在菌核病菌胁迫下的转录本丰度的变化结果表明在菌核胁迫处理后Gm GLP10基因表达量上调明显。Gm GLP10可能作为生长素结合蛋白参与调控大豆的生长发育与抗病防御应答反应。; 张宇航李永光王雪松孙铭阳勾涵陈薇李悦李文滨; 关键词：大豆克隆菌核病生长素结合蛋白

具有除草剂抗性的TA克隆植物表达载体的构建被引量：5: 2015年; TA克隆载体由于能够用于PCR产物的快速克隆且操作简单,因此被广泛应用。p CXSN是以TA克隆为连接方式的植物表达载体,T-DNA区筛选标记为潮霉素抗性基因。本实验利用抗除草剂基因bar、gdh A替换载体上的潮霉素基因,构建了两种可以直接连接PCR产物的TA克隆植物表达载体,获得的含有除草剂抗性基因的p CXSN表达载体适合用于基因的正义和反义表达,不需要添加酶切位点,可以直接连接PCR产物,节省载体构建的步骤和时间。; 李梦婷谭文雍孙铭阳李永光李文滨; 关键词：植物表达载体 TA克隆除草剂

大豆GmGolS2基因启动子的克隆及功能分析被引量：4: 2015年; 本研究利用PCR技术克隆了大豆Gm Gol S2基因的启动子序列。系统进化树分析表明,Gm Gol S2与沙冬青的Gols亲缘关系最近。利用Plant CARE分析启动子元件发现,在Gm Gol S2基因启动子序列中含有多个与逆境胁迫、激素等反应相关的元件。在The Bio-Analytic Resource for Plant Biology数据库中分析了Gm Gol S2的同源基因At Gol S2在不同逆境胁迫处理时的基因表达情况,结果表明该基因具有组织表达特异性,并参与盐胁迫、渗透胁迫及干旱胁迫等反应。RT-PCR结果表明Gm Gol S2基因受干旱诱导上调表达。; 李涵哲姜敏孙铭阳陈薇李悦李永光孟凡立李文滨; 关键词：大豆干旱胁迫

大豆冷响应环状RNA的鉴定和胁迫调控网络分析: 低温制约我国东北地区作物生产和产量。作为喜温作物，大豆对低温胁迫十分敏感。环状RNA是最近发现的一类新型非编码RNA，且己被证明参与植物非生物胁迫响应机制。目前发现的环状RNA功能中，miRNA海绵功能备受瞩目。MiRN...; 孙铭阳; 关键词：大豆靶基因非生物胁迫; 文献传递

一种开花提前的转基因植物的培育方法: 本发明公开了一种开花提前的转基因植物的培育方法，属于分子生物学技术领域。本发明所公开的方法是将大豆的miRNA172a通过表达载体转移至农杆菌中，再通过农杆菌侵染宿主植株，通过靶基因降解位点的验证和筛选鉴定获得转基因阳性...; 李永光李文滨王涛孙铭阳王雪松; 文献传递

无相位量测的多环中压配电网线路参数辨识方法: 2023年; 线路参数准确辨识是配电网精细化调控以及保护整定的重要基础。环状配电网因拓扑结构复杂、潮流方向多变,传统辐射状网络的线路参数辨识方法难以应用。文中提出一种无需相位量测数据的多环中压配电网线路参数辨识方法。针对多环配电网潮流流向不明确的问题,提出了基于功率方向判定与分解的解环方法,并推广至任意环状配电网。根据解环后的网络,分析了在不同时刻下方程间的线性相关性问题,构建了求解线路参数的高维非凸优化模型,进而采用遗传算法实现了线路阻抗和电纳的辨识。最后,在MATLAB中搭建蜂巢配电网模型进行验证,结果表明所提算法相比于传统最小二乘算法、粒子群算法及模拟退火算法具有更高的精度和鲁棒性。; 李博通孙铭阳陈晓龙李斌冀肖彤肖繁; 关键词：中压配电网

GmXTH22基因启动子序列的克隆及功能分析被引量：1: 2018年; 利用PCR技术从大豆品种东农50基因组中分离得到了GmXTH22（glyma13g01150）基因启动子片段pGmXTH22,定向替换载体p BI121的CAMV35S组成型启动子,构建表达载体pBI121-pGmXTH22,驱动下游报告基因GUS基因表达,然后将pGmXTH22-GUS-nos切下连接到改造后的p CAMBIA3300中。在The Bio-Analytic Resource for Plant Biology（BAR）中分析GmXTH22的同源基因At XTH14的细胞与组织表达特异性和在不同逆境条件下的表达模式。利用Plant CARE在线启动子预测工具进行分析。利用荧光定量PCR（qRT-PCR）检测了GmXTH22在冷处理下的表达模式。结果表明：At XTH14在细胞壁和根部原形成层表达量最高,并受到低温,盐胁迫等多种逆境诱导。GmXTH22启动子序列中含有多种典型的光、激素和胁迫诱导特异性表达元件。qRT-PCR结果证实GmXTH22的表达受冷胁迫抑制。; 孙铭阳李永光李文滨; 关键词：拟南芥组织特异性逆境荧光定量

动植物环状RNA研究进展与展望被引量：2: 2021年; 为促进植物环状RNA(Circular RNAs)的研究进程,利用文献综述法检索近三年(2018—2020)发表的环状RNA文献,从功能发挥、研究手段及应用前景等方面分别对动物和植物环状RNA的研究进展进行整理讨论。结果表明:环状RNA可作为竞争性内源RNA与microRNAs(MiRNAs)特异性结合,间接调控蛋白表达水平。其还可调节来源基因的转录效率、滚环式翻译多肽及作为蛋白支架调控细胞进程。截止目前,临床有关环状RNA的研究最为深入;经过潜在诊断、预断和治疗方法评估后,环状RNA有望成为诊疗疾病的生物标志物。而植物环状RNA在不同生长发育阶段、激素刺激及逆境胁迫等条件下也展现出丰富的差异表达模式,初步体现其功能的多样性。但与动物环状RNA的研究深度相比,植物环状RNA研究还处于兴起阶段,与植物环状RNA相关的数据库和分析工具还有待开发。综上,本文重点评述动植物体内不同类型环状RNA在生成机制、剪切识别位点、功能发挥及应用潜力上的特异性和同源性,讨论动植物环状RNA研究存在的主要问题并对深入开展植物环状RNA研究进行展望。; 孙铭阳孙铭阳李永光梅瑜梅瑜周芳周芳王继华; 关键词：生物合成

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孙铭阳

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