梁炜
- 作品数：8 被引量：20H指数：3
- 供职机构：江苏大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 胃癌细胞诱导脐带MSCs向癌相关MSCs转分化研究
- 2015年
- 该文探讨了胃癌细胞培养液上清对人脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells,huc MSCs)向癌相关MSCs转分化的作用及转分化后的MSCs对胃癌细胞增殖和迁移的影响。收集胃癌细胞HGC-27的培养液上清,与等体积的低糖DMEM混合后培养huc MSCs 48 h,检测处理后huc MSCs中癌相关MSCs蛋白及mi R-221表达的改变。用诱导后的huc MSCs培养液上清与等体积的高糖DMEM混合后培养HGC-27 48 h,检测处理前后HGC-27的增殖和迁移能力的变化。将huc MSCs和HGC-27共培养,检测共培养后HGC-27增殖和迁移能力。结果发现,胃癌细胞培养液上清处理后,huc MSCs中波形蛋白(vimentin)和成纤维细胞活化蛋白(fibroblast activation protein,FAP)表达增强,mi R-221表达上调。用处理后的huc MSCs培养液上清培养HGC-27,细胞增殖以及迁移能力增强。共培养后HGC-27的增殖及迁移能力显著增强。以上结果表明,胃癌细胞培养液上清可诱导huc MSCs获得癌相关MSCs样表型和促进胃癌细胞增殖和迁移的功能,为肿瘤微环境细胞的重塑性和脐带MSCs应用的安全性评估提供实验依据。
- 梁炜朱梦楚袁潇田伊卿王梅钱晖许文荣
- 关键词：间充质干细胞转分化肿瘤微环境胃癌
- 胃癌患者血清外泌体中DANCR表达及其临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的检测胃癌患者血清外泌体(exosome)中抗分化非编码RNA(DANCR)的表达水平并分析其临床应用价值。方法采用实时荧光定量RT-PCR检测胃癌细胞培养上清和胃癌患者血清exosome中DANCR表达水平,分析其与临床病理资料的相关性,绘制ROC曲线评价其诊断效能。结果 DANCR在人胃癌细胞系HGC-27中表达水平(4.43±0.37)明显高于胃黏膜上皮细胞(1.01±0.01),差异有统计学意义(P<0.05)。HGC-27细胞培养上清exosome中DANCR表达水平(3.06±0.14)明显高于GES-1细胞(1.01±0.20),差异有统计学意义(P<0.05)。DANCR在胃癌患者血清exosome中的平均含量[5.060(1.380,22.785)]较胃良性疾病患者[0.535(0.340,1.380)]和体检健康者[1.200(0.605,1.655)]明显升高(Z分别为-3.409,-4.229,P均<0.01),且与肿瘤大小、TNM分期以及淋巴结转移相关。胃良性疾病患者与体检健康者相比,血清exosome中DANCR含量差异无统计学意义(Z=-1.308,P>0.05)。胃癌患者血清exosome中DANCR的ROC曲线下面积(AUCROC)为0.777,95%可信区间(CI)为0.678~0.876,cut-off值2.50,敏感性为68.6%,特异性为84.4%。结论胃癌患者血清exosome中DANCR表达水平升高,有望成为胃癌诊断的新指标。
- 李阳潘磊梁炜张鹏钱晖许文荣张志坚蒋鹏程张徐
- 关键词：胃癌外泌体血清
- 外泌体转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖和迁移被引量：1
- 2018年
- 目的探讨外泌体(exosome)来源linc-UFC1对胃癌细胞增殖和迁移的作用及机制。方法采用linc-UFC1高表达的胃癌细胞系BGC-823来源的外泌体处理胃癌细胞系MKN-45 48 h后,q RT-PCR检测linc-UFC1含量变化,细胞生长曲线和平板克隆形成实验检测细胞增殖能力,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;采用sh RNA敲减BGC-823细胞来源的外泌体中的linc-UFC1,作用于MKN-45细胞系,检测MKN-45细胞的linc-UFC1含量、增殖和迁移能力。结果与胃黏膜上皮细胞GES-1来源的外泌体相比,BGC-823细胞来源的外泌体中linc-UFC1的水平明显升高(q=56.12,P<0.01),而MKN-45来源的外泌体中linc-UFC1表达水平明显降低(q=5.98,P<0.01);经BGC-823外泌体处理后,与PBS组相比,MKN-45细胞内linc-UFC1水平明显升高(q=20.03,P<0.01),细胞增殖速率加快(q=25.84,P<0.01),平板克隆形成能力(q=48.73,P<0.01)和细胞迁移能力也明显增强(q=57.95,P<0.01);Linc-UFC1经敲减后,BGC-823外泌体中linc-UFC1水平明显降低(t=11.67,P<0.01);与对照外泌体处理组相比,外泌体上调胃癌细胞内linc-UFC1水平的作用被减弱(q=14.08,P<0.01),促进细胞增殖(q=14.45,P<0.01),平板克隆形成(q=18.58,P<0.01)及迁移(q=16.61,P<0.01)的作用被抑制。结论外泌体可通过转运linc-UFC1促进胃癌细胞增殖及迁移。
- 梁炜臧雪燕张宇张鹏钱晖许文荣张徐
- 关键词：外泌体长链非编码RNA胃癌
- 婆罗双树样基因4慢病毒干扰载体构建及对MGC80-3转移潜能的影响被引量：4
- 2016年
- 目的人婆罗双树样基因4(spalt-like transcription factor 4,SALL4)是近年来新发现的癌基因,具有促进肿瘤生长和转移的作用。本研究旨在构建可诱导shRNA基因干扰SALL4慢病毒载体并转染胃癌细胞建立稳定细胞株,探讨SALL4基因沉默对胃癌细胞转移潜能的影响。方法合成特异性靶向人SALL4基因的shRNA序列,连接入TetpLKO-puro慢病毒载体;脂质体法介导重组慢病毒质粒系统转染293T细胞,包装产生慢病毒;收集病毒上清,转染人胃癌细胞株MGC80-3,嘌呤霉素筛选获得阳性克隆,采用四环素(tetracycline,Tet)诱导shRNA表达。同时设立shRNA对照组。荧光定量RT-PCR检测SALL4mRNA水平;蛋白质印迹检测SALL4蛋白水平;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;荧光定量RT-PCR和蛋白质印迹分别检测干性指标Oct4和上皮-间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)指标E-cadherin、Slug和Twist基因及蛋白表达水平。结果 PCR结果表明,SALL4shRNA序列已成功连入Tet-pLKO-puro慢病毒载体。荧光定量RT-PCR结果表明,对照组Tet-PLKO-shCtrl细胞在Tet诱导前后,SALL4mRNA水平分别为1.015±0.150和0.932±0.127,P=0.580;实验组Tet-PLKO-shSALL4细胞在Tet诱导前后,SALL4mRNA水平分别为1.000±0.028和0.443±0.017,P<0.001。蛋白质印迹结果显示,SALL4蛋白与mRNA变化一致。Transwell迁移实验显示,对照组Tet-PLKO-shCtrl细胞Tet诱导前后,迁移细胞数分别为(327±66)和(330±50)个,P=0.856;Tet-PLKO-shSALL4细胞Tet诱导前后,迁移细胞数分别为(335±44)和(100±23)个,P<0.001。荧光定量RT-PCR检测结果表明,Tet-PLKO-shSALL4细胞Tet诱导后,干性指标Oct4及EMT指标Slug和Twist mRNA水平分别为0.140±0.003、0.532±0.047和0.652±0.033,P值分别为<0.001、0.008和0.035;E-cadherin mRNA水平增加至8.994±0.689,P<0.001。对照组经Tet诱导,Oct4、Slug、Twist和E-cadherin基因表达水平分别为1.180±0.010、0.931±0.016、0.978±0.036和1.330±0.371,P值分别为0.063、0.086、0.646和0
- 袁潇梁炜邵孟张斌史惠钱晖许文荣张徐
- 关键词：SALL4慢病毒载体EMT胃癌
- LncRNA在肿瘤及微环境中的作用研究进展被引量：4
- 2016年
- 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lnc RNA)在肿瘤发生、发展和转移过程中具有重要作用。肿瘤微环境是由多种细胞构成的局部病理环境,参与肿瘤发生、发展和转移。最新研究表明lnc RNA能够调控肿瘤细胞和微环境之间的相互作用,进而影响肿瘤发生、发展和转移。该文就lnc RNA在肿瘤及其微环境中的作用、分子机制和临床意义作一综述。
- 梁炜潘磊付敏钱晖许文荣张徐
- 关键词：长链非编码RNA肿瘤微环境相互作用
- 信息生态视角下高校新媒体传播影响力探析被引量：3
- 2021年
- 随着互联网的飞速发展以及智能手机的广泛应用,高校新媒体平台层出不穷,对高校新媒体传播影响力进行研究,为高校新媒体运营推广提供参考依据和理论基础。首先界定高校新媒体传播影响力的概念,然后结合高校新媒体传播特点,从信息、信息人、信息技术和信息环境4个维度建立高校新媒体信息生态模型,提出高校新媒体传播影响力提升路径。
- 杨丰羽冯缨梁炜
- 关键词：高校
- 血清外泌体lncRNA UFC1作为胃癌诊断标志物的应用和机制研究
- 目的：外泌体(exosome)携载的非编码RNA可作为新的肿瘤分子标志物,参与肿瘤发生发展.UFC1是新近发现的长度为2791Bp的长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA),在胃癌中尚无相关...
- 梁炜臧雪雁张鹏钱晖许文荣张徐
- 关键词：外泌体胃癌分子标志物
- 长非编码 RNA 在消化系统肿瘤中的研究进展被引量：1
- 2016年
- 长非编码 RNA（lncRNA）是一类长度大于200个核苷酸的 RNA 分子，缺乏功能性开放阅读框，无编码蛋白能力。最近，越来越多的研究证据表明 lncRNA 促进了肿瘤的发生发展。lncRNA 表达异常与消化系统肿瘤生长、转移及耐药等密切相关，可作为消化系统肿瘤诊断、治疗及预后判断的分子标志物。
- 潘磊梁炜付敏钱晖许文荣蒋鹏程张徐
- 关键词：消化系统肿瘤
