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韩元

作品数:13 被引量:5H指数:1
供职机构:西北民族大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金甘肃省科技支撑计划公益性行业(农业)科研专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 8篇农业科学

主题

  • 8篇线虫
  • 5篇孢子
  • 5篇厚垣孢子
  • 4篇真菌
  • 4篇泰勒虫
  • 4篇捕食线虫性真...
  • 3篇原核表达
  • 3篇食线虫真菌
  • 3篇培养基
  • 3篇捕食
  • 2篇生物防治
  • 2篇生物防治制剂
  • 2篇生物制剂
  • 2篇吐温
  • 2篇物防
  • 2篇绵羊
  • 2篇糊精
  • 2篇环状糊精
  • 2篇TLS
  • 1篇动物

机构

  • 13篇西北民族大学
  • 3篇中国农业科学...

作者

  • 13篇韩元
  • 12篇蔡葵蒸
  • 9篇陈明月
  • 9篇刘伟
  • 9篇许强
  • 8篇秦鸽鸽
  • 8篇孙龙杰
  • 8篇彭建伟
  • 7篇马忠仁
  • 7篇杨静
  • 7篇赵明旺
  • 7篇李清
  • 7篇王波波
  • 7篇张超
  • 7篇方文秀
  • 7篇陈春蓉
  • 7篇胡黔林
  • 6篇王康英
  • 6篇张涛杰
  • 6篇王帆

传媒

  • 3篇中国兽医科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇甘肃畜牧兽医
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 5篇2015
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
捕食线虫性真菌弯孢节丛孢的分离与鉴定
2016年
目的:通过对捕食线虫性真菌的分离与鉴定为家畜寄生线虫病防治的工作者提供更多候选菌种。方法:采用玻片法、琼脂块法,观察分生孢子和分生孢子梗形状并测其大小,从而进行形态学鉴定。结果:分生孢子无色,长椭圆形,1个分隔。分生孢子梗无色,直立,不分枝,8~11个分隔,顶端形成烛台状分枝,在短而小的齿梗上产生3~12个分生孢子,稀疏,呈头状排列,厚垣孢子黄色,球形或椭圆形,单生或串生,直径14~22μm,一般在培养20d后形成。捕食器为粘性网。最终鉴定为弯孢节从孢。
韩元刘伟孙龙杰彭建伟蔡葵蒸徐春兰陈明月
关键词:捕食线虫性真菌
一种捕食线虫性真菌冻干制剂及其制备方法与应用
一种捕食线虫性真菌冻干制剂及其制备方法与应用,所述捕食线虫性真菌冻干制剂是将捕食线虫性真菌分离株进行厚垣孢子批量培养,然后0.04%~0.06%的灭菌吐温-80洗脱、过滤制成0.3~0.6×10<Sup>6</Sup>个...
蔡葵蒸韩元王波波王逢会彭建伟许强马忠仁刘俊林胡黔林刘伟薛宇佳秦鸽鸽冯若飞王康英张涛杰王明明方文秀王峰王帆陈明月孙龙杰吴佳严陈春蓉郑天惠杨静黎晓珊赵明旺魏栓王悦萦张超刘艳秋杨再昀李丹李清蔡彬
一种食线虫真菌实验室批量化培养方法
一种食线虫真菌实验室批量化培养方法,包括以下步骤:(1)制备一级种子;(2)制备二级种子;(3)收获分生孢子和厚垣孢子。本发明在实验室条件下可批量化生产,为今后工厂化生产动物寄生虫病生物防治制剂奠定了坚实的基础。
蔡葵蒸刘伟陈明月韩元王波波彭建伟丁嘉烽孙龙杰李禤吴佳严谢德琼杨静许强黎晓珊易林鑫赵明旺王慧魏栓李清李丹郑天惠陈春蓉王悦萦蔺国珍王康英徐春兰李亚群秦鸽鸽王冬梅张涛杰马忠仁刘翊中白振京刘艳秋方文秀蔡彬胡黔林王帆张超杨再昀王峰
文献传递
一种生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基
一种生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基,由玉米粒、小麦粒和自来水组成,其中,玉米粒与小麦粒的重量比为1.5∶1~2∶1,玉米粒与小麦粒与水的重量体积比(w/v)为1.3~1.6∶1。本发明之生产食线虫真菌孢子的谷粒培养基中原...
蔡葵蒸韩元孙龙杰刘伟王波波彭建伟陈明月徐春兰李禤杨静许强谢德琼黎晓珊吴佳严易林鑫赵明旺王慧魏栓李清李丹郑天惠丁嘉烽王悦萦陈春蓉蔺国珍王康英王冬梅张涛杰李亚群秦鸽鸽刘翊中马忠仁冯若飞白振京胡黔林方文秀蔡彬刘艳秋王帆张超杨再昀王峰
文献传递
吕氏泰勒虫TlSP无跨膜区重组蛋白的表达及反应原性分析被引量:4
2017年
提取吕氏泰勒虫裂殖子的总RNA,采用RT-PCR方法扩增其表面蛋白TlSP(Theileria luwenshuni surface protein)基因的cDNA片段,结合生物信息学方法,对TlSP蛋白抗原表位和跨膜区进行预测,设计表达引物,分别扩增得到TlSP全长及逐一去除跨膜区的4个片段,并将其分别克隆至pET-30a原核表达载体,将重组质粒转入大肠杆菌BL21(DE3)p Lys S感受态细胞进行诱导表达,并对融合蛋白的反应原性进行分析。结果表明,TlSP融合蛋白的N端具有较好的抗原性,而在C端存在3个跨膜区:185~207 aa、228~250 aa和255~277 aa;SDS-PAGE结果表明,只有去除全部跨膜区的重组载体可成功表达。Western-blot分析表明,TlSP融合蛋白能与吕氏泰勒虫、尤氏泰勒虫、绵羊泰勒虫及环形泰勒虫阳性血清发生反应,而与巴贝斯虫、羊无浆体阳性血清无交叉反应。本研究为今后TlSP候选亚单位疫苗的研究奠定了基础。
韩元许强许强李有全李有全关贵全关贵全刘军龙刘爱红刘光远殷宏殷宏罗建勋
关键词:跨膜区原核表达
与吕氏泰勒虫TlSP蛋白互作的绵羊淋巴细胞蛋白酵母双杂交系统的筛选
2016年
为研究吕氏泰勒虫入侵绵羊淋巴细胞的机理,用绵羊外周血淋巴细胞构建酵母双杂交文库,筛选与TlSP蛋白互作的蛋白。以密度梯度离心法分离出未感染泰勒虫的绵羊淋巴细胞,TRIzol法提取总RNA,建立酵母双杂交cDNA文库。结果显示,对文库进行评定,细胞密度为1.075×109/mL,插入片段长度在250~3 000bp之间,文库滴度为1.088×108 CFU,重组率为92%。利用诱饵质粒pGBKT7-TlSP对文库进行筛选,结果筛选到9种蛋白。生物信息学分析结果显示,这些蛋白主要参与调控基因转录、mRNA翻译、细胞的增殖、分化和凋亡等过程。上述结果表明,通过酵母双杂交技术筛选出与TlSP互作的蛋白,据此推测TlSP蛋白可能与吕氏泰勒虫在绵羊淋巴细胞内的增殖相关。
秦鸽鸽韩元李有全殷宏罗建勋蔡葵蒸
关键词:酵母双杂交CDNA文库
捕食线虫真菌分离株Duddingtonia flagrans对二种常见的绵羊胃肠线虫体内外试验效果
(1)本研究的目的是从Duddingtonia flagrans当地分离株中,通过体外减少绵羊粪便中三期幼虫试验和体内通过绵羊消化道试验,以筛选出用于生物防治的候选菌株.(2)方法:自2012年以来,从绵羊粪便获得5株、...
王波波刘伟蔡葵蒸韩元李禤谢德琼许强易林鑫王慧吴佳严杨静赵明旺陈明月孙龙杰黎晓珊张超胡黔林方文秀
两株少孢节丛孢菌在不同培养基中的形态学差异及生长特性被引量:1
2016年
为了观察捕食线虫性真菌少孢节丛孢菌不同分离株在不同培养基中的形态学特性及生长情况,将少孢节丛孢菌分离株DH 066和F 107接种于10g/L麸皮琼脂(WBA)培养基、10g/L玉米粉琼脂(CMA)培养基、20g/L葡萄糖离子琼脂(DIA)培养基和20g/L葡萄糖琼脂(DA)培养基中,置于25℃恒温箱培养,观察不同分离株在不同培养基中的形态学特性并测定其产孢量。对2个分离株在6种不同培养基中菌丝生长长度每天进行定时测量。结果表明,该菌在4种培养基中的特征为分生孢子梨形至倒卵形,1个分隔,偶见2个分隔,分生孢子梗无色,直立,分隔,偶见分枝,分生孢子在10g/L WBA产量最大。此外,对2个分离株在不同培养基中生长速度研究表明,该菌在10g/L麸皮自来水琼脂(WBWA)培养基和10g/L玉米粉自来水琼脂(CMWA)培养基中生长最快。
刘伟许强黎晓珊李清陈明月韩元彭建伟陈春蓉王帆蔡葵蒸马忠仁
关键词:捕食线虫性真菌少孢节丛孢菌
抗吕氏泰勒虫重组表面蛋白(rTlSP)对绵羊的免疫保护效果评估
吕氏泰勒虫(Theileria luwenshuni)是由青海血蜱(Haemaphysalis qinghaiensis)和长角血蜱(H.longicornis)传播的,寄生于绵羊、山羊及野生动物淋巴细胞、巨噬细胞和红细...
韩元
关键词:原核表达免疫保护效果
文献传递
环形泰勒虫裂殖体感染的牛淋巴细胞中galectin-1基因的原核表达与鉴定
2015年
为了获得重组牛半乳糖凝集素1(galectin-1),从被环形泰勒虫裂殖体感染的牛淋巴细胞中提取总RNA,反转录合成第一链cDNA,利用RT-PCR扩增galectin-1基因。将目的片段连接到载体pET-30a(+)上,并转化入表达菌BL21(DE3)中,经PCR、酶切及测序验证正确后,进行IPTG诱导表达和His-NiResin蛋白纯化。SDS-PAGE结果表明,获得了约17ku的表达产物。Western-blot分析表明,表达产物与抗His标签的小鼠单克隆抗体、绵羊抗牛半乳糖凝集素1多克隆抗体均能发生反应。重组半乳糖凝集素1的多克隆抗体也可以较好地识别天然蛋白。本试验成功表达了牛半乳糖凝集素1,并制备了其多克隆抗体,为以后进行与半乳糖凝集素1相互作用蛋白的研究奠定了基础。
李亚琼李有全韩元李倩徐春兰秦鸽鸽殷宏蔡葵蒸
关键词:原核表达多克隆抗体
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