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Kif18A的SUMO化修饰及其调控机制: 2015年; 目的：探讨Kif18A的 SUMO化修饰及其调控机制。方法在 HEK293T 细胞中共转染Flag－Kif18A、HA －SUMO1或 His －SUMO1质粒，免疫沉淀富集Flag －Kif18A，免疫印迹检测HA －SUMO；用 TALON 树脂富集His－SUMO1蛋白，免疫印迹检测Flag －Kif18A考察Kif18A的 SUMO化水平。利用 SUMOsp 2．0软件预测Kif18A可能发生 SUMO化的潜在位点，将 Flag－Kif18A 质粒中的相应位点上的编码序列由Lys突变成 Arg，在HEK293T 细胞中表达突变体后再检测Kif18A的SUMO化水平的变化来确定Kif18A的 SUMO化位点。通过在HEK293T 细胞中共染转Flag －Kif18A、HA －SUMO1以及 SENP1野生型（WT）或SENP1酶活位点突变型（Mut）质粒，再采用免疫沉淀和免疫印迹检测Kif18A的SUMO化水平，来证明 SENP1是 Kif18A 的去 SUMO化蛋白酶。最后，用Nocodazole处理 HeLa 细胞，使其同步化在G2／M阶段，再考察G2／M期HeLa细胞中Kif18A的SUMO化水平。结果Kif18A 能被SUMO1或者 SUMO2修饰，K47和K148是Kif18A发生SUMO化的两个主要位点，SENP1催化Kif18A的去 SUMO化修饰。 HeLa细胞同步化在 G2／M期后，Kif18A的 SUMO化水平显著下降。结论Kif18A能发生SUMO化修饰，且其SUMO化受到细胞有丝分裂进程的调控。; 李艳夏南松左勇; 关键词：SUMO化修饰细胞周期

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夏南松