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刘绵学

作品数:20 被引量:33H指数:4
供职机构:四川省原子能研究院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划四川省科技计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:轻工技术与工程农业科学环境科学与工程生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇轻工技术与工...
  • 4篇环境科学与工...
  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 6篇食品
  • 6篇辐照
  • 4篇食品辐照
  • 4篇土豆
  • 4篇进出口
  • 4篇进出口检验
  • 4篇检疫
  • 4篇检疫部门
  • 4篇出口
  • 3篇微生物
  • 3篇零价铁
  • 3篇聚乳酸
  • 3篇根瘤
  • 3篇根瘤菌
  • 3篇辐照剂量
  • 3篇辐照食品
  • 2篇生育酚
  • 2篇铁载体
  • 2篇紫花
  • 2篇紫花苜蓿

机构

  • 20篇四川省原子能...
  • 2篇四川护理职业...
  • 2篇成都中科能源...

作者

  • 20篇刘绵学
  • 18篇黄敏
  • 16篇伏毅
  • 13篇王艳
  • 8篇高鹏
  • 7篇陈谦
  • 4篇谢艳
  • 3篇陈浩
  • 2篇伍玲
  • 1篇李春宏
  • 1篇潘琳

传媒

  • 2篇江苏农业科学
  • 2篇湖北农业科学
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇土壤
  • 1篇饲料工业
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 4篇2019
  • 5篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 2篇2015
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Co胁迫下紫花苜蓿HPT基因的表达调控研究被引量:3
2015年
钴(Co)胁迫会对植物产生多种毒害作用。为研究其植物毒性作用机理,需构建Co胁迫条件下紫花苜蓿的实时荧光定量PCR反应体系。研究选取了6个持家基因(actin2,GAPDH,UBI,18S,MSC27,EF1-α)作为备选内参基因,以紫花苜蓿植株为实验材料,检测Co胁迫条件下备选内参基因的表达稳定性。通过RefFinder和geNorm软件分析,确定Co胁迫下紫花苜蓿最佳内参基因组合为actin2和18S。将四种根际促生菌分别接种紫花苜蓿,并使用100 mg/L CoCl_2对接种后植株进行处理,使用筛选内参引物检测生育酚合成关键基因尿黑酸叶绿醇转移酶(HPT)的转录水平。研究结果显示Co胁迫可使HPT基因转录水平发生显著下调,根际促生菌铜绿假单胞菌Pseudomonas aeruginosa 1401可降低Co胁迫对苜蓿植株的毒害作用,接种该菌株植株的HPT基因相对表达水平为对照样本的6.63倍,植株株高和生物量分别达到对照样本的140.86%和193.62%。根据测试样本中HPT基因转录水平与植株Co耐受能力的变化趋势,推测紫花苜蓿的Co耐受能力增强与生育酚的合成途径调控或存在紧密联系。
刘绵学伏毅王艳谢艳黄敏
关键词:紫花苜蓿
聚乳酸包覆零价铁钝化剂的制备及性能研究
2017年
以可降解聚乳酸(PLA)为稳定剂,采用二次反相微乳法包覆零价铁(ZVI)制备PLA包覆ZVI钝化剂(PLAZVI),通过粒度分析、微观形貌分析、Fe元素分布分析、红外光谱分析、X-射线光电子能谱分析对钝化剂进行表征,结果显示:ZVI在PLA基质中分散良好,PLA包覆增大了ZVI颗粒间距,提升了ZVI钝化剂的稳定性;PLA-ZVI为表面光滑、界面清晰的微球结构,粒径范围为0.1~2.0μm,可在有氧环境中保持稳定。同时,从垃圾填埋场土壤中筛选得到一株PLA降解菌株1601#,鉴定其为节杆菌属菌株,该菌株可增强PLA-ZVI的重金属钝化能力,在Cr(Ⅵ)污染土壤中,加入菌株1601#的Cr(Ⅵ)清除率较未加的提高了7.82%。
向俊蓓刘绵学
关键词:零价铁聚乳酸钝化剂
植物–微生物联合修复镍污染土壤研究进展被引量:8
2019年
土壤健康是粮食安全的保障,人类活动给土壤造成的污染亟待治理。镍是人体必需微量元素,但过量的镍具有较大的毒性。目前我国土壤中镍污染比较严峻,应尽快响应《土壤污染防治行动计划》来改善土壤中镍污染状况。本文综述了植物–微生物联合修复技术的基本原理,微生物在镍污染土壤中对植物生长状况、有效态镍含量以及植物吸收镍的影响,对寻找合适的植物和微生物修复镍污染土壤具有重要意义;最后,提出将有机酸运用到植物–微生物联合修复镍污染土壤中、建立PGPB库和寻找我国超富集植物等下一步研究的重点。
瞿攀伏毅刘绵学王艳黄敏
关键词:植物-微生物土壤修复
聚乳酸包覆零价铁的制备及其稳定性研究
为提高零价铁在土壤修复中的稳定性,以聚乳酸为稳定剂,包覆零价铁获得一种PLA-ZVI微粒。通过粒度、SEM,EDAX、FT-IR、XPS和TGA等表征分析,结果显示:PLA-ZVI为微球结构,粒径范围为0.1~2.0 m...
刘绵学伏毅王艳陈谦高鹏黄敏
关键词:零价铁聚乳酸稳定性
文献传递
^(60)Co-γ辐照对美味牛肝菌挥发性成分的影响被引量:3
2018年
为研究^(60)Co-γ辐照对美味牛肝菌挥发性成分的作用,对其干品进行1.29和3.38 kGy的^(60)Co-γ辐照处理,并采用顶空-固相微萃取技术结合气质联用仪对其挥发性成分进行鉴定。结果表明,辐照前后的美味牛肝菌干品中共鉴定出43种挥发性成分,包括7种吡嗪类,4种烃类,1种醛类,1种酮类,5种酚类,2种酯类,8种酸类,11种杂环类和4种未知化合物。其中酸类、吡嗪类、烃类和杂环类化合物相对含量最高,分别为28.43%、18.11%、17.41%和17.25%。美味牛肝菌干品中还鉴定出23种与食用菌风味产生密切相关的含八碳及以下的挥发性化合物,总体相对含量达48.16%。1.29、3.38 kGy两种剂量的辐照处理显著降低了美味牛肝菌中大部分风味相关的挥发性成分的相对含量(p<0.05),吡嗪类、杂环类和八碳及以下挥发性化合物的相对含量分别下降14.36%和17.28%、14.49%和17.27%以及11.27%和11.75%;而酸类成分相对含量则增加了9.18%和45.55%。本研究结果可为辐照处理在美味牛肝菌保藏中的应用提供了试验数据。
陈谦傅舒杨敏吴琴高鹏高鹏刘绵学伏毅黄敏
关键词:美味牛肝菌辐照剂量挥发性成分风味
一种通过PCR技术判定土豆是否辐照的方法
本发明提供一种通过PCR技术判定土豆是否辐照的方法,其首先提取未辐照以及待测土豆的DNA样本,使用4对鉴别引物对DNA样本进行实时定量PCR的Livak分析,获得DNA片段组合间倍数关系,通过两种鉴别标准鉴别样本是否符合...
刘绵学黄敏伏毅王艳瞿攀
文献传递
辣椒碱的提取优化及对储粮害虫的防治效果被引量:3
2019年
利用超声-溶剂法提取辣椒中的辣椒碱,采用Plackett-Burman设计对影响辣椒碱提取率的7个因素进行评价,筛选出具有显著效应的3个因素:乙醇浓度、颗粒大小、提取温度,通过Box-Behnken试验研究各因素及其交互作用对响应值的影响。结果表明,最优提取工艺参数是乙醇浓度为60%,颗粒大小为80目,温度为41.8℃,提取次数为3次,超声功率为120 W,料液比为1 g∶6 mL,提取时间为10 min,在此条件下,辣椒碱提取率为(54.08±0.74) mg/g,与模型预测值相符。另外,辣椒碱浓度大于8.0 mg/mL时,对赤拟谷盗和谷蠹均有较好的驱避效果,而糙米中的辣椒碱浓度为1.0 mg/g时,对这2种害虫的拒食作用显著,辣椒碱处理组的粮食损失量仅为对照的43.17%(赤拟谷盗)、41.59%(谷蠹)。
陈谦陈谦高鹏杨敏高鹏吴琴郑宇刘绵学黄敏
关键词:辣椒碱响应面法储粮害虫驱避作用拒食作用
辐照杀菌对饲料品质的影响被引量:2
2016年
试验目的是探讨不同气氛辐照杀菌对饲料主要品质的影响。采用60Coγ射线为辐照源对猪饲料进行辐照处理,考察不同气氛辐照对猪饲料微生物、酸价、硫酸巴比妥值(TBA)及品质的影响,结果表明:不同气氛辐照的猪饲料其细菌、霉菌随着辐照吸收剂量的增加而减少,猪饲料在空气气氛和真空气氛下经10 k Gy吸收剂量辐照,细菌总数由8.4×10-5CFU/g可分别降至〈10 CFU/g和〈100 CFU/g,霉菌总数由7.0×10-5CFU/g均降至未检出。猪饲料在空气气氛和真空气氛下经5、10、20 k Gy吸收剂量的辐照,猪饲料粗蛋白质、粗纤维、粗脂肪含量及酸价没有发生明显变化,猪饲料的TBA值有明显增加,相同吸收剂量下空气气氛辐照饲料的TBA值比真空辐照饲料TBA值高。由此得出,辐照饲料空气气氛杀菌效果优于真空气氛,不同气氛辐照对饲料的主要成分含量没有明显影响,空气气氛辐照对饲料TBA值的影响较真空气氛辐照大。采用真空气氛辐照有利于保证饲料的品质。
伍玲黄敏高鹏谢艳陈谦王艳伏毅刘绵学
关键词:辐照饲料微生物酸价TBA
一种通过PCR技术评估土豆辐照剂量的方法
本发明提供一种通过PCR技术评估土豆辐照剂量的方法,该方法首先通过梯度剂量辐照处理未辐照土豆,提取样本总DNA模板,并使用2对鉴别引物(P1,P2)进行定量PCR的Livak分析,构建“辐照剂量——初始循环数差值的指数函...
刘绵学黄敏伏毅王艳瞿攀
文献传递
真空包装肘花胀袋微生物的鉴定及验证被引量:4
2016年
以正常和腐败的产品为材料研究引起真空包装肘花胀袋的微生物,将传统培养与分子生物学方法(16S r DNA序列分析和PCR-DGGE技术)相结合对分离纯化的微生物进行鉴定,并将分离到的细菌进行回接验证试验。结果表明,比较从正常和胀袋产品中分离纯化到的14株和18株菌发现,胀袋组中含有对照组没有的细菌。16S r DNA的分析结果显示这些菌株主要是芽孢杆菌[枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)]以及寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia和Stenotrophomonas pavanii);而PCR-DGGE分析结果表明这些菌株主要是包括产气荚膜梭茵(Clostridium perfringens)在内的梭状芽孢杆菌(Clostridium sp.)和假单胞菌(Pseudomonas sp.),将分离到的细菌回接到样品中,产品即发生胀袋,可见,引起肘花胀袋的微生物是芽孢杆菌和寡养单胞菌。
高鹏伏毅陈谦王艳伍玲谢艳刘绵学黄敏
关键词:胀袋微生物枯草芽孢杆菌PCR-DGGE
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