杨雪静
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
- 供职机构：中国科学院北京基因组研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯影响白血病前期造血干祖细胞自我更新能力的研究
- 【目的】苯广泛应用于工业生产并普遍存在于环境中,是具有血液毒性的致癌物,其引发白血病机制尚不明确。为了研究苯对其靶器官骨髓中造血干祖细胞功能的影响,利用苯的代谢产物氢醌(Hydroquinone,HQ)来探索其对白血病前...
- 卢叶丹陈艾莉杨雪静徐培渝王前飞邢彩虹
- 关键词：苯氢醌白血病造血干祖细胞
- 文献传递
- 组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL白血病细胞诱导分化的研究
- 2015年
- 目的研究组蛋白去甲基化酶LSD1抑制剂对MLL-ENL亚型白血病细胞的影响,为LSD1成为MLL-ENL亚型白血病的治疗新靶点提供证据。方法首先采用LSD1酶活性抑制剂反式环苯丙胺(TCP)处理细胞,通过细胞增殖、克隆形成实验和瑞士吉姆萨染色等实验技术,检测LSD1抑制剂处理对MLL-ENL白血病细胞的影响;进一步采用蛋白质印迹和RT-PCR实验技术,探索LSD1抑制在MLL-ENL白血病细胞中的作用机制。结果 LSD1抑制剂处理显著降低MLL-ENL白血病细胞的增殖和克隆形成能力,并诱导细胞分化;LSD1抑制剂处理后,组蛋白修饰H3K4me2整体水平升高,致癌基因Bmi1表达显著降低并且分化相关基因的表达被激活。结论 LSD1抑制剂处理促进MLLENL白血病细胞分化并抑制白血病细胞生长,可能与组蛋白修饰H3K4me2改变后抑制关键致癌基因和激活分化基因有关。
- 杨雪静和夫红黄伊子闫进王前飞
- 《ANP32A regulates histone H3 acetylation and promotes leukemogenesis》解读
- 2019年
- 本文最初发表于2018年《Leukemia》杂志上,文章题录为:Yang X,Lu B,Sun X,et al.ANP32Aregulates histone H3acetylation and promotes leukemogenesis[J].Leukemia,2018,32:1587-1597。在本研究中,我们发现ANP32A能够促进AML发生;ANP32A通过调控组蛋白H3乙酰化修饰影响脂质代谢等下游关键通路;靶向ANP32A及其下游通路有望成为白血病治疗的新策略。
- 杨雪静王前飞黄赞
- 关键词：白血病
