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李晓娥

作品数:3 被引量:11H指数:2
供职机构:东南大学医学院病原生物学与免疫学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单链
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇移植排斥
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇同源
  • 1篇同源重组
  • 1篇排斥
  • 1篇皮肤
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇主要组织相容...
  • 1篇组织相容性
  • 1篇组织相容性复...
  • 1篇羟基乙酸
  • 1篇小鼠

机构

  • 3篇东南大学

作者

  • 3篇沈传来
  • 3篇李晓娥
  • 2篇许涛
  • 2篇吴优
  • 2篇王伟
  • 1篇房坤
  • 1篇顾宁
  • 1篇张雷

传媒

  • 2篇东南大学学报...
  • 1篇中国现代医学...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
人类白细胞抗原-B等位基因多态性与江苏地区汉族人群2型糖尿病的相关性研究被引量:9
2016年
目的探讨人类白细胞抗原(HLA-B)等位基因多态性与江苏地区汉族人群2型糖尿病的相关性。方法采用聚合酶链反应直接测序分型法(PCR-SBT)对118例江苏地区汉族2型糖尿病(T2DM)个体进行HLA-B等位基因分型,计算各等位基因频率和血清型频率,并与中华骨髓库江苏分库汉族志愿者人群(644例和20 248例)进行统计学比较。结果 HLA-B*1501的等位基因频率在江苏地区汉族T2DM人群中明显升高(8.90%vs 3.03%,Pc=0.000,^OR=3.13,95%CI=1.80~5.42,Power=98.23%),而HLA-B*5801的等位基因频率则明显下降(1.69%vs 8.62%,Pc=0.000,^OR=0.18,95%CI=0.07~0.50,Power=91.07%);相对应地,HLA-B*15的血清型频率在江苏地区汉族T2DM人群中明显升高(21.18%vs 13.03%,Pc=0.022,^OR=1.79,95%CI=1.26~2.55,Power=90.15%),而HLA-B*58的血清型频率则明显下降(1.69%vs 8.62%,Pc=0.000,^OR=0.18,95%CI=0.07~0.50,Power=91.09%)。结论 HLA-B*1501等位基因可能与江苏地区汉族人群2型糖尿病的易感性有关,而HLA-B*5801则可能有保护作用。这些结果首次提示HLA-I类基因多态性可能与中国人群2型糖尿病有关。
夏玲芝曹鹏李晓娥许涛Khawar Ali Shahzad毛源张厚智沈传来
关键词:2型糖尿病HLA-B等位基因多态性PCR-SBT
杀伤性人工抗原提呈细胞治疗小鼠皮肤移植排斥及其对治疗鼠整体免疫功能的影响被引量:2
2015年
目的:研究杀伤性人工抗原提呈细胞(Ka APC)治疗小鼠皮肤移植排斥的效果及其对治疗鼠整体免疫功能的影响。方法:利用可生物降解的聚乳酸-羟基乙酸共聚物微米球做载体,共价吸附H-2Kb抗原和anti-Fas等负性调节分子,制备针对同种反应性T细胞的特异性Ka APC,治疗以C57BL/6和BALB/c为供受对的小鼠皮肤移植排斥,并利用混合淋巴细胞培养观察治疗鼠对第三方供体的同种反应能力以及通过载瘤实验观察治疗鼠的抗肿瘤能力等,以论证Ka APC治疗对机体整体免疫功能的影响,帮助筛选有效治疗方案。结果:成功制备Ka APC,FACS验证其有正确的表型;Ka APC输注使皮肤移植物的存活时间明显延长,P<0.000 1,但并未显著损伤治疗鼠T细胞对第三方供体鼠脾细胞的同种增殖能力,也并未显著损伤治疗鼠的抗肿瘤能力。结论:Ka APC可以抑制小鼠皮肤移植排斥并对治疗鼠的整体免疫功能无明显损伤。
李妙晨王伟李晓娥房坤吴优顾宁沈传来
关键词:聚乳酸-羟基乙酸小鼠
利用重叠延伸PCR和同源重组克隆技术制备HLA-A* 0201/HBc18-27单链三分子复合体
2016年
目的:构建和表达HLA-A*0201/HBc18-27单链三分子复合体。方法:利用重叠延伸PCR将HBc18-27、(Gly4Ser)3、β2m、(Gly4Ser)4和HLA-A*0201胞外区依次串联为单链三聚体(single-chain trimer,SCT)融合基因,通过同源重组克隆技术插入到pET28a原核表达载体,用异丙基β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,采用金属螯合亲和层析法纯化目的蛋白,通过稀释复性法折叠成HLA-A*0201/HBc18-27的复合单体,并生物素化,将单体包被到直径4.5μm的磁性微球,用构象特异性单抗(W6/32)进行荧光染色,流式细胞术分析其空间构象。结果:pET28a-HLA-A*0201/HBc18-27基因序列和蛋白大小与预测一致;纯化后融合蛋白纯度约93%;流式细胞术分析显示pET28a-HLA-A*0201/HBc18-27单体具有正确的空间构象。结论:利用重叠延伸PCR和同源重组克隆技术成功制备了HLA-A*0201/HBc18-27的单链复合体,无需限制性内切酶和连接酶,发展了主要组织相容性单链复合体技术,有效简化了pMHCⅠ类分子的制备过程。
许涛李晓娥吴优Khawar Ali Shahzad王伟张雷沈传来
关键词:同源重组主要组织相容性复合体
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