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曹正国

作品数:67 被引量:326H指数:9
供职机构:武汉大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖北省自然科学基金湖北省科委基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 39篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 3篇专利
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 60篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 35篇牙周
  • 25篇细胞
  • 17篇牙周炎
  • 14篇牙龈
  • 8篇牙周膜
  • 8篇分化
  • 7篇牙骨质
  • 7篇牙周膜细胞
  • 7篇细胞分化
  • 7篇膜细胞
  • 7篇口腔
  • 7篇骨质
  • 6篇前牙
  • 6篇黄芩
  • 6篇黄芩苷
  • 6篇基质
  • 6篇成牙
  • 6篇成牙骨质细胞
  • 5篇蛋白
  • 5篇蛋白酶

机构

  • 51篇武汉大学
  • 22篇武汉大学附属...
  • 2篇仙桃市第一人...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京大学深圳...
  • 1篇湖北中医学院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇浙江省台州医...
  • 1篇香港大学
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇湖北中医药大...
  • 1篇宁波市第一医...
  • 1篇十堰市太和医...

作者

  • 67篇曹正国
  • 15篇李成章
  • 6篇廖海清
  • 5篇杜格非
  • 4篇贺红
  • 4篇金迎春
  • 3篇尚姝环
  • 3篇王川
  • 2篇华先明
  • 2篇朱光勋
  • 2篇罗志晓
  • 2篇杨柳
  • 2篇陈新明
  • 2篇陈汉正
  • 2篇严翔
  • 2篇刘小平
  • 2篇肖群
  • 2篇张慧慧
  • 2篇董维理
  • 2篇向军波

传媒

  • 16篇口腔医学研究
  • 4篇中华口腔医学...
  • 3篇国外医学(口...
  • 3篇中国实用口腔...
  • 2篇保健与生活
  • 2篇武汉大学学报...
  • 2篇国际口腔医学...
  • 2篇第十届全国牙...
  • 1篇国外医学(生...
  • 1篇牙体牙髓牙周...
  • 1篇郧阳医学院学...
  • 1篇中国口腔种植...
  • 1篇中国口腔医学...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇健康向导
  • 1篇IADR中国...
  • 1篇2014全国...
  • 1篇第十次全国牙...
  • 1篇2015年全...
  • 1篇2018全国...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 3篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 10篇2014
  • 4篇2013
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 3篇2002
67 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
牙周美容手术
本专题系统介绍牙周膜龈美容手术在牙龈增量;牙根覆盖(牙龈退缩);系带异常;牙冠延长;暴露未萌出牙齿;无牙合的牙槽增量;种植体周围软组织和硬组织的处理等方面的应用。通过大量的图片和病例系统介绍游离龈瓣自体移植、上皮下结缔组...
曹正国
文献传递
CXXC5通过多种信号通路参与调控Pg抑制的成牙骨质细胞分化
<正>目的:牙周疾病作为一种常见感染性疾病,与革兰阴性厌氧菌如牙龈卟啉单胞菌Pg关系紧密,而其特征性的病理变化以慢性炎症反应和牙周组织破坏(包括牙骨质降解)最为典型。本实验致力于了解生活状态的Pg对成牙骨质细胞(可形成牙...
马莉王晓璇曹正国
文献传递
一例前牙伸长及移位的牙周炎患者的牙周正畸联合治疗2.5年长期观察
本文报告了一例因为慢性牙周炎导致的前牙病理性牙移位的诊疗经过。患者在实施根管治疗和牙周系统治疗3个月后,整体牙周情况稳定,开始进行正畸治疗对病理性牙移位的前牙进行压低、关缝。通过长达2年的正畸治疗,该患者的#11牙近中的...
杨柳郭瓅曹正国
文献传递
黄芩苷对牙龈成纤维细胞和牙周膜细胞上ICAM-1表达调节的研究被引量:9
2004年
目的 :观察黄芩苷对IL - 1β诱导的牙龈成纤维细胞 (humangingivalfibrobl -asts ,HGF)和牙周膜细胞 (peri odontalligamentcells ,PDLcells)上细胞间粘附分子 - 1表达的影响。方法 :应用体外细胞培养和细胞免疫组化及图像分析方法。结果 :正常牙龈成纤维细胞和牙周膜细胞上细胞间粘附分子 - 1表达阴性或弱阳性 ;1μg/mLIL - 1β能诱导细胞间粘附分子 - 1在牙龈成纤维细胞和牙周膜细胞上强阳性表达 ;0 .1μg/mL黄芩苷对IL - 1β诱导的牙龈成纤维细胞和牙周膜细胞上细胞间粘附分子 - 1的表达有显著抑制作用 (P <0 .0 1)。结论 :黄芩苷可抑制IL -1β诱导的细胞间粘附分子 - 1在牙龈成纤维细胞和牙周膜细胞上表达 。
罗志晓李成章曹正国
关键词:黄芩苷牙龈成纤维细胞牙周膜细胞细胞间粘附分子-1细胞免疫组织化学炎性细胞因子
常用蛋白交联方法及其对胶原的影响被引量:40
2001年
由于胶原材料在体内存在降解问题 ,为此目前常用各种方法使胶原发生交联 ,以提高其抗降解能力及机械性能 ,以便于临床引导组织再生的操作与应用。本文将就目前常用交联方法及其对胶原的机械性能、生物学性能的影响作一综述。
曹正国李成章
关键词:交联胶原
中重度牙周炎松牙固定的临床研究被引量:9
2013年
目的:观察中重度牙周炎松动牙,通过Biosplint固位纤维牙周夹板固定前后PD、CAL、PIL、BOP等临床指标的变化,及探讨个别树脂粘合夹板失败病例的原因,总结中重度慢性牙周炎松动牙的治疗方法与特点。方法:对我科2012~2013年15例中重度牙周病患者(90颗牙),基础治疗后采用Biosplint固位纤维材料加Dyract flow流动树脂固定。分别测量基线0月,固定后3月,6月,12月的各项牙周临床指标,并用ANOVA对其进行统计学分析。结果:固定后PD,CAL,PIL,BOP出现显著性的降低。结论:采用Biosplint固位纤维材料固定松动牙时,辅以口腔医师的专业维护及术后患者良好的个人护理,是松牙固定成功的关键因素。Biosplint固位纤维材料固定松动牙是治疗中重度周炎行之有效的措施。
郑细娇严翔曹正国
关键词:松牙固定中重度牙周炎
成牙骨质细胞矿化过程中可变剪接事件分析
2021年
目的:生物信息学分析成牙骨质细胞矿化过程中可变剪接事件以及差异可变剪接基因富集到的生物学功能和信号通路。方法:小鼠成牙骨质细胞OCCM30矿化诱导0、7和14 d。实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测骨钙素(bone gamma-carboxyglutamate protein,Bglap)和成骨细胞特异性转录因子(Osterix,Osx)的相对表达量来验证矿化结果。生物信息学分析可变剪接事件类型。Gene Ontology(GO)和Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)分别分析差异可变剪接基因可能富集到的生物学功能和信号通路。结果:Bglap和Osx在成牙骨质细胞矿化过程中表达量升高。与0 d相比,在矿化第7天和第14天时分别有1702个和1682个可变剪接事件发生。差异可变剪接基因主要与蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、肽基赖氨酸修饰、Wnt信号通路和血管内皮生长因子信号通路等有关。结论:成功矿化诱导成牙骨质细胞。通过生信分析确定可变剪接事件以及差异可变剪接基因可能在成牙骨质细胞矿化过程中发挥作用,有望为今后牙骨质再生和牙周再生提供新的研究思路。
黄汉韬王晓璇江晨曦马莉姚斯琦刘欢曹正国
关键词:成牙骨质细胞可变剪接矿化
口腔健康教育对社区特定人群口腔卫生状况改善的效果评价
口腔健康是人体健康的一面镜子,是全身健康的重要组成部分。口腔健康教育是通过传播口腔健康知识,提高人们的口腔自我保健意识和能力,树立正确的口腔保健观念,
金迎春李成章曹正国尚妹环杜格非
文献传递
替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效及安全性评价被引量:69
2014年
目的探讨替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床疗效及安全性,为临床用药治疗提供可靠指导。方法选取牙周炎患者作为研究对象,并分为甲硝唑组、替硝唑口服组、替硝唑局部组。甲硝唑组患者口服甲硝唑片,2片/(次·d);替硝唑口服组患者口服替硝唑片,2片/(次·d);替硝唑局部组使用替硝唑蒸馏水混悬液浸透明胶海绵,将海绵置入患者牙周袋内,隔天换药。所有患者的治疗疗程均为1周。结果经治疗替硝唑口服组和替硝唑局部组患者牙龈出血指数、牙周袋探诊深度、菌斑指数和牙龈附着水平均低于甲硝唑组;且替硝唑局部组患者牙龈出血指数、牙周袋探诊深度、菌斑指数和牙龈附着水平明显低于替硝唑口服组;替硝唑局部组的不良反应率显著低于甲硝唑组和替硝唑口服组;且替硝唑局部组的治疗有效率显著高于甲硝唑组和替硝唑口服组;差异均有统计学意义(P<0.05)。结论替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床效果好,治疗有效率高且不良反应少,安全有效,值得临床推广。
李吉海李春晖曹正国
关键词:牙周炎替硝唑局部用药安全性
经典Wnt信号通路在牙周膜细胞成骨分化过程中的调控被引量:11
2016年
目的:探讨经典Wnt/β-catenin信号通路对牙周膜混合细胞群成骨分化过程中的调控作用。方法:体外组织块结合酶消化法培养牙周膜混合细胞群,通过RT-PCR、real-time PCR证实经典Wnt信号通路在牙周膜细胞中的表达,并运用细胞免疫荧光分析检测了β-catenin的表达位置及表达量;通过不同浓度的Licl激活牙周膜细胞中经典Wnt信号通路,并进行相应的诱导培养。培养14d后,茜素红染色观察矿化结节形成情况,碱性磷酸酶活性检测ALP活性;通过CCK-8检测Licl刺激24h、48h、72h后经典Wnt信号通路对牙周膜细胞增殖的影响。以单因素重复测量方差分析比较差异。结果:经典Wnt/β-catenin信号通路在牙周膜混合细胞群中明显表达,可以通过Licl激活该信号通路,使β-catenin在细胞中累积引起下游变化;与对照组相比较,经典Wnt/β-catenin信号通路的激活引起牙周膜细胞矿化过程中矿化结节的减少,显著降低了ALP活性(P<0.01);经典Wnt通路对牙周膜混合细胞群增殖表现为显著的抑制作用(P<0.01)。结论:经典Wnt/β-catenin信号通路抑制了牙周膜混合细胞群的矿化成骨过程,并抑制该细胞群的增殖。
廖海清曹正国
关键词:牙周膜细胞成骨分化
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