张婵娟
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
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- 轻揉推拿法对兔骨骼肌急性钝挫伤组织观察及IGFmRNA表达的影响被引量：2
- 2015年
- 目的 探讨轻揉推拿法对骨骼肌钝挫伤修复的作用及其可能机制.方法 将27只实验兔随机分为创伤推拿组（观察组）和创伤对照组（对照组）,每组各12只,另3只为正常组.采用＂重物自由落体撞击法＂制作实验兔骨骼肌急性钝挫伤模型.分别在3d、6d、10d、13d处死实验兔,每组每个时间点处死3只实验兔,每只实验兔在两条后腿致伤腓肠肌部位取标本,共计6个标本,采用光镜组织学观察评分、电镜超微结构观察和应用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术对内源性胰岛素样生长因子（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）mRNA的测定,各组数据进行统计学处理.结果 光镜组织学观察评分：创伤推拿组伤后第6、10、13天与创伤对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.电镜超微结构观察结果创伤推拿组和创伤对照组在3d未见到肌卫星细胞,6d可见激活的肌卫星细胞,在10d和13d创伤推拿组肌组织趋于正常,创伤对照组有瘢痕形成;RT-PCR技术检测内源性胰岛素样生长因子（IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ）mRNA的表达量：各个时间点内与创伤对照组比较,创伤推拿组内源性的IGF-1和IGF-2的mRNA含量在3、6d与创伤组差异无统计学意义（P＞0.05）.观察组第10天开始,比创伤组高（P＜0.05）.结论 轻揉推拿法在中晚期可有效的改善兔骨骼肌钝挫伤后的组织学愈合过程和愈合质量.轻揉推拿法能促进骨骼肌钝挫伤后卫星细胞的激活,进一步促进新肌生成.轻揉推拿法在中晚期对内源性IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ的mRNA表达量上调有促进作用,从而可加强成肌细胞增殖.
- 张婵娟成羿董学亮
- 关键词：骨骼肌损伤肌卫星细胞
- 轻揉推拿法对兔骨骼肌急性钝挫伤后肌球蛋白重链和胶原表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的通过应用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术分析内源性Ⅱb型肌球蛋白重链及Ⅲ型胶原mRNA的表达来探讨轻柔推拿法对骨骼肌钝挫伤修复的作用及其可能机制。方法27只实验兔中24只实施后腿腓肠肌自由落体致伤，建立实验模型后分为推拿组、外伤对照组，每组12只，另取3只作为正常对照组。采用“重物自由落体致伤法”制作大白兔骨骼肌急性钝挫伤模型。分别在3d、10d、20d、27d处死大白兔，每组每个时间点处死3只兔子，每只兔子在两条后腿腓肠肌取标本，共计6个标本。结果RT-PCR技术检测内源性Ⅱb型主要组织相容性复合体（MHC）mRNA，第3天推拿组与外伤组比较差异无统计学意义（P〉0．05），第10天推拿组与外伤组比较差异有统计学意义（P〈0．05），第20天、27天推拿组表达量比外伤组表达高（P〈0．05）。RT-PCR技术检测内源性Ⅰ型胶原mRNA的表达量：第3天、10天外伤组与推拿组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。第20天推拿组表达量低于外伤组（P〈0．05）。RT-PCR技术检测内源性Ⅲ型胶原mRNA的表达量：第3天推拿组与外伤组比较差异无统计学意义（P〉0．05），第10天、20天、27天推拿组表达量低于外伤组（P〈0．05）。结论轻揉推拿法在骨骼肌急性钝挫伤修复中晚期能有效促进Ⅱb型MHC内源性mRNA表达升高，从而促进新骨骼肌生成。轻揉推拿法在骨骼肌急性钝挫伤修复中晚期能有效降低1及Ⅲ型胶原内源性mRNA过高表达，从而减缓骨骼肌内纤维化过程的发生，改善骨骼肌愈合质量。
- 张婵娟成羿董学亮
