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袁强

作品数:72 被引量:632H指数:14
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金成都市卫生局青年基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生政治法律自动化与计算机技术历史地理更多>>

文献类型

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机构

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作者

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年份

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  • 5篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1999
  • 1篇1995
72 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
氟西汀对卒中后非抑郁患者神经功能康复影响研究
2003年
目的:了解氟西汀对卒中后非抑郁患者神经功能康复的影响。方法:60例卒中后非抑郁患者按入院时间分为治疗组(30例)对照组(30例),除卒中后常规的药物治疗和康复训练指导外,治疗组加用氟西汀20mg qd,分别在治疗前,治疗后30天,60天用HAMD、HAMA、MESS、ADL评价患者的情绪和神经功能。结果:发现治疗组在30天时ADL改善与对照组在统计学上差异有显著意义(P<0.05),在60天时MESSS和ADL的改善与对照组在统计学上差异有显著意义(P<0.05),而两组在治疗前、治疗30天、60天,HAMD、HAMA评分差异均无显著意义(P>0.05)。结论:氟西汀能够改善卒中后非抑郁患者的神经功能,其机制与抗抑郁作用无关,可能是氟西汀能提高突触间隙5—HT的浓度,促进5—HT突触的传递作用,来改善神经运动功能,促进脑损伤后神经功能的恢复。
周波肖军吴景芬袁强杨友松
关键词:氟西汀抑郁神经功能康复
美国、英国、加拿大和澳大利亚产科风险管理分析被引量:1
2011年
目的:通过检索美国、英国、加拿大和澳大利亚产科风险管理相关的法律法规、研究报告和综述等,分析其产科风险管理的机构设置和管理模式等,为国内的产科风险管理提供参考依据。方法:电子检索四国官方网站及Pubmed、Embase和Cochrane Library,搜集产科风险管理相关的法律法规、研究报告和综述等,进行分析整理。结果:最终纳入39篇文献,其中美国27篇、英国9篇、加拿大3篇、澳大利亚1篇。四国均设有符合本国特色的妇产科医师学会,以英国皇家学会历史悠久,且境外会员居一半;除澳大利亚外,美、英、加均发布指南或文件指导解决本国的产科风险问题;美、加两国启动有关产科病人安全的项目,且相互交流学习;英国针对分娩护理设立专项项目;美国专门建立产科安全报告系统,用以改善病人安全。结论:美、英、加、澳四国均建立了各自的产科风险管理机构和程序。建议建立和完善国内产科事件报告系统和产科风险管理指南以指导产科风险报告与管理,并加强与国内外交流合作,以提高服务质量,降低产科风险。
袁强梁铭会王莉孙纽云李幼平高光明成岚王应强崔小花
心脑血管病危险因素与抑郁被引量:1
2005年
目的调查心脑血管危险因素与抑郁的关系。方法采用心血管病及危险因素调查表与Zung氏抑郁自评量表,单纯随机抽样对791人进行心血管病危险因素调查,Zung氏评分。结果109人有抑郁,抑郁检出率13·78%。性别、年龄、血糖、甘油三脂与抑郁有关。血压、体重指数、吸烟、胆固醇、高密度脂蛋白质与抑郁无关。结论性别、年龄、糖尿病、高甘油三脂血症等心脏血管病危险因素与抑郁有关。
付秀全王淳张标王安兵尹红曾晓群徐世成林川周卫华袁强袁光固
关键词:心脑血管病致病因素抑郁症状体重指数高胆固醇血症
脑深部电刺激对帕金森病认知功能的影响被引量:2
2011年
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是中老年人常见的神经系统变性疾病。脑深部电刺激(deep brainstimulation,DBS)可以改善中晚期或药物难治性PD患者的运动症状、生活质量,并且丘脑底核脑深部电刺激(subthalamic nucleus deep brain stimulation,STN DBS)还可减少术后多巴胺能药物的治疗剂量,但DBS术后同时可出现认知功能、行为、情绪和精神等方面的变化。目前DBS对认知功能如语言功能、执行功能、记忆力、注意力、视功能和精神运动速度等方面的影响尚无一致的结论,现就DBS对认知功能各方面的影响进行综述。
李楠楠袁强彭蓉
关键词:帕金森病脑深部电刺激
17国国家药物政策的系统评价被引量:22
2009年
目的系统评价和分析17国国家药物政策的主要内容,为建立适合我国国情的国家药物政策提供决策依据。方法共检索13个电子数据库、WHO、世界银行和17国药品管理相关网站,用预先设计的数据提取表收集相关信息,根据设计的理论框架对提取的信息进行分析和描述。结果共纳入17个国家的182篇文献,各国药物政策共同关注的要点是:药品规制和质量保障、合理用药、药品供应、基本药物遴选、人力资源开发与培训、传统医药、药品筹资和可支付能力、药品研究、药物政策的监测和评估、技术合作和本国医药产业发展。我国在药物遴选、质量保障、供应、定价及传统医药等方面开展工作,而对药品研究、政策监测、本国医药发展和技术合作方面还有待进一步加强。结论建议筹备相关组织机构和规范工作程序,推动国家基本药物政策相关立法工作,健全基本药物目录的遴选机制和配套实施政策,整顿药品生产流通秩序,建立科学合理的药品定价机制和基本药物可及性评估体系,加强药物政策的监测与评估,适时更新和完善国家药物政策。
王莉喻佳洁周帮旻李幼平成岚袁强李玲陈群飞高霑崔晓华
关键词:国家药物政策基本药物
奇正消痛贴膏与伤湿止痛膏对照治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛的有效性和安全性的Meta分析被引量:2
2012年
目的:系统评价奇正消痛贴膏与伤湿止痛膏治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛的有效性和安全性。方法:检索中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据库,并筛查参考文献,纳入奇正消痛贴膏与伤湿止痛膏治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛的随机对照试验(RCT)和非随机对照试验(non-RCT),采用Cochrane Handbook标准评价纳入文献质量,并以Rev Man5.0分析软件进行Meta分析。结果:最终纳入8项研究,合计1199例患者。Meta分析结果显示,奇正消痛贴膏治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛的显效率[RR=3.06,95%CI(2.16,4.33),P<0.00001]和总有效率[RR=1.43,95%CI(1.18,1.74),P=0.0004]均显著优于伤湿止痛膏;但不良反应发生率比较,差异无统计学意义[RR=0.62,95%CI(0.34,1.14),P=0.12]。结论:奇正消痛贴膏治疗骨骼肌肉系统肿胀及疼痛的短期疗效优于伤湿止痛膏,不良反应发生率相当。
李筱袁强王莉
关键词:奇正消痛贴膏伤湿止痛膏肿胀疼痛
Hallervorden-Spatz综合征的临床和影像学特点——附2例报告及文献复习被引量:2
2009年
目的分析Hallervorden-Spatz综合征的临床和影像学特点。方法回顾性分析了2例Hallervorden-Spatz综合征患者的临床表现和影像学特点。1例患者进行了MRI检查,另1例进行MRI及磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy,MRS)检查。结果2例患者均表现出锥体外系症状和典型的"虎眼征"。1例患者起病年龄早,存在智能障碍,视力障碍和锥体束受累。另1例起病年龄较晚,构音障碍明显,病程进展快,MRS显示出NAA值和NAA/Cr比值下降。结论影像学特点("虎眼征")和临床症状是临床实践中明确诊断HSS的重要依据。NAA值和NAA/Cr比值可以帮助预测HSS患者病灶局部神经元受损情况。
肖力袁强方登富何俐
关键词:HALLERVORDEN-SPATZ综合征磁共振成像磁共振波谱学
Alzheimer病患者基于体素的脑结构特征研究被引量:3
2008年
目的用基于体素的形态学分析(voxel-based morphometry,VBM)方法,探讨Alzheimer病(AD)患者大脑灰质萎缩区域及分布特征。方法运用优化的VBM(OVBM)方法,在场强最高的3.0TMR扫描仪上采集数据,对12例Alzheimer病患者及11例正常对照的大脑灰质进行比较,对两组数据的灰质密度和灰质体积进行基于体素的两样本t检验,对比结果采用国际通用的统计参数图(SPM2)表示出来,分析AD患者大脑灰质密度减少区域、分布特征及其临床意义。结果和正常老年人对照组相比,AD患者的脑灰质密度较对照组降低,这些区域多为双侧对称分布,包括双侧海马、杏仁核、颞下回、中央前回、尾状核、扣带回等区域,另外,一些区域只累及单侧,主要包括右侧岛叶、右侧额叶。相对保持完好的区域是小脑、体感觉皮层和枕叶。结论用基于3T的优化VBM方法能更全面、客观、自动、准确地体现AD患者存在的广泛的脑灰质密度降低区域。
袁强邹翎陈芹
关键词:阿尔茨海默病磁共振成像
川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察被引量:9
2007年
目的观察两种不同剂型的川芎嗪注射液对急性脑梗死患者的临床疗效。方法对120例急性脑梗死患者随机分组,试验组使用盐酸川芎嗪葡萄糖注射液、对照组用川芎嗪注射液治疗21 d,观察治疗后神经功能缺损评分及日常生活BI指数变化,并进行两组间比较。结果治疗后两组神经功能缺损评分和BI指数均有显著性变化,但两组间两项指标均无显著性差异。结论两种制剂的川芎嗪注射液均能改善急性脑梗死患者的神经功能,对患者的日常生活能力也有改善。
周红雨苟婴如罗祖明袁强
关键词:脑梗死川芎嗪
我国和WHO基本药物目录2009年版比较分析被引量:35
2009年
目的比较2009年版我国和世界卫生组织(WHO)基本药物目录的异同,为今后我国基本药物目录遴选、调整与实施推广提供建议和参考。方法采用描述性分析方法,比较2009版我国与WHO基本药物目录在药物遴选与使用措施、收录西药种类、数量和规格等方面的差异。结果我国2009版基本药物目录遴选原则、更新程序以WHO目录为依据,但未公开遴选过程、方法及药物有效性、安全性、经济性和适用性评价的证据。WHO目录按解剖–治疗–化学代码分类法(ATC法)分类,我国目录按临床药理学作用分类。两目录一级分类重合21类,一、二级分类有交叉;WHO目录独有8个一级分类,我国独有3个分类。WHO与我国目录分别收录药物358和255种(含注释内药物),重合133种,两目录还各特有药物206、108种。我国目录中抗感染药物51种,仅为WHO目录的一半,重合40种,我国和WHO目录各特有药物11、60种;其中我国和WHO目录分别含22和31种抗菌药,重合17种;抗真菌、抗结核、抗病毒药物我国目录均少于WHO目录。我国目录中的呼吸、消化、神经系统药物和激素类药物与WHO目录重合数量少,分别为1、7、9和17种;特有药物数量较多,分别为6、12、7和14种,但大多缺乏有效性及安全性证据;心血管系统药物我国和WHO目录分别收录19和29种,重合14种,其中抗高血压和抗心律失常药物收录了部分相同机制药物和WHO目录剔除的药物。结论我国2009年版基本药物目录纳入的基本药物与我国疾病负担基本相符;药物总数与WHO目录相近,但重合比例不高;遴选过程和遴选证据未见公开;部分纳入的特有药物缺乏高质量证据。建议加强与其他部门联系与分工协作,统一遴选标准;加强基本药物目录证据生产,公布我国基本药物遴选具体过程和证据;制定配套基本药物技术支持文件;加大宣传和监测评估,推进基本药物使用。
王莉张川袁强张伶俐李幼平
关键词:基本药物国家基本药物目录基本药物制度
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