杨斌
- 作品数：31 被引量：91H指数：5
- 供职机构：安徽省立儿童医院更多>>
- 发文基金：安徽省卫生厅医学科研基金安徽省自然科学基金安徽省卫生厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 咪达唑仑持续静脉维持治疗儿童癫痫持续状态不良反应观察被引量：3
- 2011年
- 目的:观察咪达唑仑持续静脉维持治疗癫痫持续状态(SE)的不良反应。方法:32例SE患儿应用咪达唑仑持续静脉维持治疗,开始以0.1～0.2mg/(kg·小时)静脉注射,随后以0.1～0.4mg/(kg·小时)持续静脉维持,根据发作状态调整剂量大小。结果:20例SE患儿应用咪达唑仑维持治疗后痫样发作停止。3例患儿因基础疾病死亡。其不良反应主要有呼吸道分泌物增多、下呼吸道感染、心率增快、意识障碍及尿潴留等。未见明显致死性不良反应发生。结论:应用咪达唑仑治疗SE有效安全。
- 胡能杨斌
- 关键词：咪达唑仑癫痫持续状态儿童不良反应
- 咪达唑仑持续静脉维持治疗儿童癫痫持续状态疗效观察被引量：2
- 2011年
- 目的：观察咪达唑仑持续静脉维持治疗癫痫持续状态（SE）的疗效。方法：38例SE患儿应用咪达唑仑持续静脉维持治疗,开始以0.1-0.2 mg/（kg.h）r静脉滴注,随后以0.1-0.4 mg/（kg.h）持续静脉滴注,根据发作状态调整剂量大小。结果：26例SE患儿应用咪达唑仑维持治疗后痫样发作停止。4例患儿症状部分缓解,6例患儿无效,2例患儿因基础疾病死亡。咪达唑仑应用过程中无严重不良反应出现。结论：应用咪达唑仑治疗SE有效、安全。
- 胡能杨斌
- 关键词：咪达唑仑癫痫持续状态儿童
- 1型葡萄糖转运体缺陷综合征一例报告及文献复习被引量：2
- 2012年
- 目的总结1型葡萄糖转运体缺陷综合征的临床特点、实验室检查、分子遗传学诊断及生酮饮食治疗疗效。方法报告1例以痫样发作为首发的1型葡萄糖转运体缺陷综合征病例。检索国内外相关文献,共检索出明确诊断的1型葡萄糖转运体缺陷综合征32例,进行文献复习。结果包括作者报告1例患者,共33例,男19例,女14例。临床特点:27/33例有痫样发作,发作年龄2个月至35岁之间。大多发作年龄在6个月以内。25/33例有共济失调,大多数轻中度共济失调,少部分患者共济失调影响行走及日常生活。24/33例肌张力障碍。14/33例有小头畸形。实验室检查:30/33例患者进行了脑脊液糖检查,23-56mg/dl之间,平均34.2±4.7mg/dl。脑脊液糖/血糖0.24-0.57之间,平均0.38±0.07。21/33例患者进行了红细胞摄取3-O-甲基-D-葡萄糖的能力检查,结果显示红细胞摄取3-O-甲基-D-葡萄糖的能力较正常对照下降约50%左右。29/33例进行了脑电图检查,发现痫样放电25例,表现为多灶性棘波、棘慢波。32/33例患者进行了GLUT1-DS基因SLC2A1筛查,发现12例错义突变,2例无义突变,2例插入突变,16例缺失或剪切位点突变。治疗:所有癫痫患者均进行了抗癫痫药物治疗,痫样发作均难以控制。28/33例患者(25例癫痫患者和3例发作性运动障碍)进行了生酮饮食治疗。24例癫痫患者的痫样发作完全控制,1例痫样发作明显缓解。3例发作性运动障碍明显改善。结论 1型葡萄糖转运体缺陷综合征临床以难治性痫样发作、语言智能发育落后、脑脊液糖/血糖明显降低为特点,常规抗癫痫药物难以控制痫样发作,生酮饮食能够控制痫样发作,并对语言、认知、运动障碍均有改善作用。
- 叶小飞赵忠礼杨斌
- 咪达唑仑持续静脉维持治疗儿童癫持续状态副作用观察被引量：2
- 2008年
- 目的观察咪达唑仑持续静脉维持治疗癫持续状态(SE)的副作用。方法应用咪达唑仑持续静脉维持治疗SE患儿38例,开始静脉注射0.1～0.2mg/kg,随后以0.1～0.4mg/(kg.h)持续静脉维持,根据发作状态调整剂量大小。结果26例SE患儿应用咪达唑仑维持治疗后癫发作停止。2例患儿因基础疾病死亡。副作用主要有呼吸道分泌物增多、下呼吸道感染、心率增快、意识障碍及尿潴留等。未见明显致死性副作用发生。结论应用咪达唑仑治疗SE安全有效。
- 杨斌王文平王成月叶小飞
- 关键词：咪达唑仑儿童副作用
- 中国人Wilson病ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与中医证型的相关性研究被引量：19
- 2002年
- 目的 :探讨中国人Wilson病 (WD)ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与中医证型的关系。方法 :应用PCR技术分别扩增 90例WD患者和 30名健康人ATP7B基因的第 8外显子 ,其PCR产物行限制性内切酶MspⅠ酶切分析。 90例WD患者进行中医辨证分型。结果 :90例WD患者有 34例Arg778Leu/Gln点突变 ;WD患者中医辨证分型属肝风内动者Arg778Leu/Gln点突变占 2 0例。 结论 :Arg778Leu/Gln点突变组患者的发病年龄迟于未见该点突变组的患者 。
- 杨斌胡纪源洪铭范杨任民
- 关键词：肝豆状核变性中国人WILSON病ATP7B基因中医证型
- 肝豆状核变性患者异常骨代谢机制研究被引量：16
- 2003年
- 目的 探讨肝豆状核变性 (HLD)患者异常骨代谢机制。方法 对 3 5例HLD患者及 2 5例健康对照分别测定骨代谢相关的血清激素 :甲状旁腺激素 (PTH)、降钙素 (CT)、1,2 5二羟维生素D( 1,2 5 (OH) 2 vitD3)以及血清骨钙素 (BGP)水平 ;血、尿钙、磷及尿肌酐、脱氧吡啶啉 (DPD)等。其中 3 0例HLD患者驱铜治疗后重测上述指标。结果 HLD患者血PTH、1,2 5 (OH) 2 vitD3及血钙较正常对照明显减低 ;血CT、BGP较正常对照组明显升高。治疗后患者除骨痛症状基本消失外 ,尿钙、血CT较治疗前减低 ,血 1,2 5 (OH) 2 vitD3、尿DPD/肌酐较治疗前升高。结论 HLD患者存在异常骨骼代谢 ,驱铜治疗同时辅以补充钙剂、活性维生素D等有助于骨代谢改善。
- 杨广娥洪铭范杨斌杨任民
- 关键词：肝豆状核变性血清激素甲状旁腺激素降钙素
- 以癫持续状态为首发症状的色素失禁症1例被引量：1
- 2006年
- 杨斌张志明徐广珍
- 关键词：儿童色素失禁症癫痫
- 中国人Wilson病ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与临床表型、中医证型之间的相关性研究
- Wilson病(WD)是一种常染色体隐性遗传性疾病,致病基因突变致铜代谢障碍而发病。随着WD基因ATP7B被克隆后,目前国内已报道了中国人WD患者的基因突变点较多。因ATP7B基因突变点的不同,致ATP7B基因产物ATP...
- 杨斌杨任民
- 文献传递
- 中国人Wilson病ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与临床表型、中医证型之间的相关性研究
- 目的 探讨中国人Wilson病(Wilson disease,WD)ATP7B基因Arg778Leu/Gln点突变与临床表型、中医证型的关系.方法 应用PCR技术分别扩增90例WD患者和30例正常人ATP7B基因的第8外...
- 杨斌杨任民
- 文献传递
- 儿童抗癫癎药高敏综合征6例临床报告及文献复习被引量：6
- 2006年
- 杨斌李汉广王守星王成月张志明
- 关键词：高敏综合征文献复习儿童反应综合征药物剂量苯妥英钠
