毛武涛
- 作品数：100 被引量：8H指数：2
- 供职机构：南阳师范学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金天津市自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学农业科学化学工程医药卫生更多>>
- 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑联-1,3-4-噁二唑衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类5-甲基-1，2，3-噻二唑联-1，3-4-噁二唑衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，具有如IV所示的化学结构通式。<Image file="DSA00000757883...
- 范志金特蒂安娜·卡林丽娜毛武涛华学文王盾姬晓恬莫则林·余瑞·余瑞维奇贝尔斯卡娅·娜特丽娅·帕沃洛娃巴库勒夫·瓦西里耶·阿勒克什维奇
- 文献传递
- 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑双酰肼衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类5-甲基-1，2，3-噻二唑双酰肼衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如I所示的化学结构通式。<Image file="DSA00000695850200011....
- 范志金赵晖王盾王唤国丹丹李岳东房震姬晓恬华学文毛武涛
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- 一种由仲胺制备硝酮的方法
- 本发明涉及一种由仲胺制备硝酮的方法，将2mmol的仲胺加入到反应器中，依次加入水4～5mL、四丁基溴化铵0.02～0.03mmol，加入催化剂WO<Sub>3-x</Sub>0.02～0.08mmol和30%～50%的过...
- 鲍克燕毛武涛徐坤李政道叶立群谢海泉曹丰璞李贝贝
- 一种3‑(3,3‑二氯烯丙氧基)‑1‑甲基吡唑‑5‑甲酰胺衍生物及其制备方法
- 本发明属于农药技术领域，具体涉及一种3‑(3,3‑二氯烯丙氧基)‑1‑甲基吡唑‑5‑甲酰胺衍生物及其制备方法和包括上述衍生物的农药组合物。本发明3‑(3,3‑二氯烯丙氧基)‑1‑甲基吡唑‑5‑甲酰胺衍生物抑菌活性高，适用...
- 毛武涛鲍克燕王志强李政道刘光印曹凤璞郭瑞婷
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- 一种制备3,5‑二氧代‑1,2,4‑三氮唑的方法
- 本发明提出了一种制备3,5‑二氧代‑1,2,4‑三氮唑的方法，其特点是以存在氧空穴的WO<Sub>3‑x</Sub>纳米片在酸性条件下以水合钨酸钠为原料在溶剂中加入适当的添加剂，以溶剂热或者直接加热的方法一步直接合成，首...
- 鲍克燕毛武涛叶立群高远飞李政道柳文敏刘腾
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- 3,4-二氯异噻唑-5-甲酰胺衍生物的合成及生物活性被引量：1
- 2013年
- 异噻唑类杂环化合物具有广泛的生物活性。为了扩大先导结构的发现范围,以3,4-二氯异噻唑-5-甲酸为原料合成了10个未见文献报道的3,4-二氯异噻唑-5-甲酰胺衍生物;其结构经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证。初步生物测试结果表明,化合物Ⅲe对9种病原真菌表现出了广谱的抑菌活性,在50μg/mL下其抑制率均超过50%;在100μg/mL下,大部分化合物展现了较好的抗烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)或诱导烟草抗TMV活性,其中化合物Ⅲa和Ⅲi的诱导活性分别为41.88%和42.92%。
- 陈晓燕戴良英李岳东毛武涛房震李娟娟王盾Tatiana KALININA范志金
- 关键词：抑菌活性烟草花叶病毒
- 一类含4-甲基-1,2,3-噻二唑的4,5-二氢噻唑醇酸酯衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类含4-甲基-1，2，3-噻二唑的4，5-二氢噻唑醇酸酯衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含1，2，3-噻二唑的杂环化合物，它们具有如V所示的化学结构通式。<Image file="DSA00000886...
- 范志金毛武涛刘超伦李娟娟姬晓恬华学文宗广宁李凤云房震李岳东
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- 一种3,3-螺环吲哚酮类化合物的合成方法
- 本发明提出了一种3,3-螺环吲哚酮类化合物的合成方法，其是以2-((2-甲酰基-1H-吡咯)甲基)-N-甲基-N-苯基丙烯酰胺类化合物为原料，在以铁盐为催化剂，加入氧化剂，在溶剂中反应，合成氮杂3,3-螺环吲哚酮类化合物...
- 王志强郑少龙孙汝中毛武涛张旭马勤阁李亭
- 胞嘧啶的合成工艺改进被引量：2
- 2015年
- 以氰乙酸乙酯、尿素、原甲酸三乙酯为原料,经缩合、环化和水解反应合成了5-羧基胞嘧啶(6);6经催化脱羧合成了胞嘧啶,总收率65.7%,其结构经1H NMR和ESI-MS确证。
- 郭琳娜李欣倩毛武涛
- 关键词：胞嘧啶
- 一种高效合成喹啉衍生物的方法
- 本发明提出了一种高效合成喹啉衍生物的方法，是利用三氟甲磺酸银催化取代基的苯胺和烯酮和烯醛衍生物合成喹啉衍生物。本发明操作简单，不仅能够适用于大量的官能团，而且产率高，产物单一，便于分离和提纯、安全廉价、污染小。
- 张旭徐学锋于林涛赵强王志强毛武涛
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