夏东升
- 作品数：67 被引量：268H指数：10
- 供职机构：武汉纺织大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程理学化学工程轻工技术与工程更多>>
- 新型ACF可见光催化剂的制备与比较机理研究
- 2015年
- 利用水合肼还原法制备Cu2O,并向溶液中投入TiO2粉末的方法制备的催化剂改性的沥青基活性炭纤维(ACF-1),与经过水合肼还原法制备的Cu2O,溶胶凝胶法制备的Ti O2混合的催化剂改性的沥青基活性炭纤维(ACF-4),在反应设备中进行吸附脱除NO实验对比,证明前者吸附效率高而选择ACF-1进行下一步调整,水合肼还原法制备Cu2O过程中,先后对TiO2投入量的不同,和ACF负载时间不同进行调节,在反应设备中进行脱除NO实验,最后选定由Ti:Cu=0.5:1,负载时间为50min条件下制备的催化剂改性的沥青基活性炭纤维(ACF-1),并对ACF-1与ACF-4进行XPS表征,分析改性前后ACF表面元素含量和官能团的变化。研究表明,改性后ACF表面官能含量增加,增强了ACF对NO吸附能力,使脱硝效率达61%。
- 李重玖赵然朱德力刘豪余刚夏东升
- 关键词：脱硝
- 高效复合可见光催化剂Co-C_3N_4的制备及光催化性能研究
- 2017年
- 以六水合氯化钴与三聚氰胺为前驱体,经改良制备方法获得一种高效率复合可见光催化剂Co-C_3N_4。通过XRD、XPS和TEM等对该催化剂的表面性质进行了表征分析。并以染料罗丹明B为模拟污染物进行了可见光催化降解研究,系统地研究了Co掺杂量对光催化速率的影响,对相关的光催化剂氧化机理进行了推理。结果表明,m(Fe)∶m(g-C_3N_4)=1%时,制备的Co掺杂g-C_3N_4表现出最佳的光催化性能,45min内罗丹明B的降解率高达95.7%。Co的掺杂是以二价阳离子形式结合于C_3N_4的表面,形成了全新的异质结结构。异质结的形成降低了C_3N_4晶体的带隙能,提高了C3N4对可见光的吸收,抑制了光生电子空穴对的复合,从而提高了C_3N_4的光催化性能。
- 郭芃李东亚夏东升
- 关键词：复合光催化剂光催化罗丹明B
- 紫外光-含Mn^(2+)类Fenton试剂降解活性艳红X-3B被引量：5
- 2010年
- 采用紫外光(UV)-含Mn2+类Fenton试剂降解活性艳红X-3B,比较了UV-H2O2、Mn2+-H2O2和UV-Mn2+-H2O2三种体系下活性艳红X-3B的降解效果,考察了UV-Mn2+-H2O2体系中NO3-和Cl-浓度对活性艳红X-3B降解率的影响。实验结果表明:UV-Mn2+-H2O2体系中存在UV-H2O2和Mn2+-H2O2的协同作用;反应60min后活性艳红X-3B的降解率达99.30%,TOC去除率为56.45%,剩余H2O2浓度为6.28mmol/L;NO3-在紫外区的强吸收阻碍了H2O2的分解,而Cl-则是通过直接俘获溶液中的.OH来实现抑制作用。
- 李琴夏东升曾庆福
- 关键词：紫外光锰离子FENTON试剂降解活性艳红X-3B
- 微波消解光度法快速测定无挥发性废水的化学需氧量被引量：5
- 2005年
- 介绍了一种微波消化制样、分光光度快速测定无挥发性废水化学需氧量的新方法,确定了微波功率250 W,硫酸-硫酸银溶液10 mL,消解时间为10 min为最佳消解条件,并于351 nm波长处分光光度测定过量Cr(Ⅵ)的浓度,结果表明,吸光度与COD值在0～400 mg/L范围内呈良好的线性关系,能有效排除Cl-的干扰,实际水样测定结果的准确度达到99%,精密度小于4%,加标回收率达到98.7%.并与经典重铬酸钾回流法进行了对比,证实了两种方法处于同一种水平.
- 吴学深夏东升陆晓华曾庆福
- 关键词：COD微波消解光度法
- C_(60)-g-(乙二胺基)丙基键合硅胶填充柱毛细管电色谱
- 2002年
- 建立C60-g-(乙二胺基)丙基键合硅胶填充柱毛细管电色谱法。研究操作条件如流动相组成、pH值对柱电渗流的影响.结果表明填充柱与流动相之间存在着快速平衡,可建立稳定的电色谱方法,并且填充柱可以在pH 2.5-7的范围内提供稳定的电渗流,有利于电色谱分离。
- 夏东升冯钰锜达世禄
- 关键词：填充柱毛细管电色谱
- 磁性OMS-2/SBR耦合处理活性染料X-3B废水被引量：2
- 2016年
- 为了深度处理印染废水,将基于硫酸根自由基的高级氧化法与序批式活性污泥法(SBR)相耦合;采用磁性氧化锰八面体分子筛(OMS-2)作为活化过硫酸氢钾(PMS)的催化剂,结果表明:当X-3B初始浓度为50 mg·L^(-1)时,PMS=0.25 g·L^(-1)、磁性OMS-2=0.25 g·L^(-1),4 h之内去除率可达93.66%。磁性OMS-2/PMS的浓度对SBR系统处理效果影响明显,低浓度磁性OMS-2/PMS(低于0.5 g·L^(-1))对SBR系统处理效果具有促进作用,高浓度OMS-2/PMS(大于或等于0.5g·L^(-1))则会抑制SBR系统处理效果;此外,低浓度磁性OMS-2/PMS能提升SBR系统的缓冲能力。
- 喻阳钟笑涵徐爱华夏东升曾庆福潘飞
- 关键词：序批式活性污泥法脱色
- 吸附催化-无极紫外光助Fenton联用降解DMP的研究
- 2011年
- 邻苯二甲酸二甲酯(DMP)是一种不易降解的有毒有害污染物。试验研究了在活性炭的吸附催化作用下,UV和Fe2+协同催化H2O2,产生具有强氧化性的.OH,降解DMP的过程。结果表明,UV/Fe2+-H2O2/吸附层体系对DMP废水有较好的催化氧化降解作用。对于初始质量浓度为100 mg.L-1的DMP溶液,初始pH为4、FeSO4与H2O2摩尔投加量比为1:3.0,曝气量为0.25 L.min-1,反应80 min后,紫外吸收去除率提高到75%,TOC去除率达到68%。
- 雷蕾徐迪夏东升曾庆福
- 关键词：邻苯二甲酸二甲酯FENTON催化氧化
- 零价复合金属催化H_2O_2降解活性艳红X-3B染料废水
- 2015年
- 通过将不同形貌零价复合金属催化剂催化H2O2降解活性艳红X-3B染料水的效果结合溶液中释放的主要的金属离子的量,选择最佳催化剂进行降解实验研究,并探索最佳催化体系下催化剂投加量、H2O2投加量、p H等因素对体系降解X-3B的影响,对催化剂的重复使用性进行了研究。结果表明丝状零价复合金属催化剂Fe2+最大释放量为16 mg/L,催化H2O2降解活性艳红X-3B染料废水脱色率达98%,TOC降解率为52%,催化剂可多次重复使用。
- 陶雨芳涂辉曹刚施银桃孙磊夏东升
- 关键词：高级氧化技术FENTON反应
- UV／Mn^2＋协同催化H2O2氧化降解染料X-3B的研究被引量：6
- 2009年
- 研究了UV和Mn2+协同催化H2O2(UV/Mn2+-H2O2)降解染料活性艳红X-3B的过程。结果表明,X-3B在UV/Mn2+-H2O2中的降解速率达0.0984min-1,是Mn2+催化H2O2和UV催化H2O2速率之和的3.0倍,协同催化作用加速了·OH对废水的降解。对初始质量浓度为150mg·L-1的X-3B溶液,初始pH为4、MnSO4及H2O2的投加量分别为2和10mmol·L-1,反应60min后,脱色率达到100%,而该条件下染料的极限降解量为294mg·L-1。UV-vis光谱分析发现X-3B在可见光区的吸收几乎完全消失,在211nm处产生新吸收峰,说明降解过程产生了新的中间产物。
- 李琴成功夏东升熊重铎曾庆福
- 关键词：活性艳红X-3B类FENTON降解
- UV/Fenton-Fe0降解水中阿特拉津动力学及影响因素被引量：4
- 2017年
- 研究采用Fe^0非均相UV/Fenton技术去除水中阿特拉津(ATZ)。结果表明,UV/Fenton-Fe^0技术能够实现水中ATZ的快速去除,当p H为3.0,H_2O_2、Fe^0的质量浓度分别为17、25 mg/L时反应速率最快,5 min后ATZ去除率可达97.5%,反应符合准1级降解动力学。初始ATZ含量升高,反应速率降低,ATZ的绝对去除量增加。UV/Fenton-Fe^0体系拓宽了p H适用范围,在初始p H为3.0~7.0时,反应7 min后ATZ去除率均达到95%以上。水中少量天然有机物(TOC的质量浓度5~10 mg/L)对ATZ降解有明显促进,ATZ降解速率较纯水基质中提高7倍以上。水中Cl-和SO42-的存在对UV/Fenton-Fe^0过程也有明显促进,而NO3-则表现为抑制;自由基抑制实验证实了降解过程符合·OH氧化机理。
- 吴广宇袁向娟徐海明李东亚孙磊夏东升
- 关键词：UV/FENTON非均相阿特拉津动力学
