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徐长卿C21甾体提取物逆转肿瘤多药耐药作用与化学成分研究: 化疗是恶性肿瘤综合疗法的方法之一,广泛用于术前、术中和术后,但肿瘤多药耐药现象(Multidrug Resistance,MDR)严重影响化疗对恶性肿瘤的疗效.克服肿瘤药物的MDR,恢复耐药肿瘤对药物的敏感性,寻找高效低...; 褚文希刘小红姚慧丽霍立娜刘坤高华王威; 关键词：肿瘤多药耐药

萝藦C21甾体提取物及其制备方法和用途: 本发明提供了萝藦C21甾体提取物及其制备方法和用途。萝藦干燥藤茎经0~100%乙醇溶液提取，大孔吸附树脂和脱色树脂法分离萝藦C21甾体，其中C21甾体重量百分含量为50~95%。制得的萝藦C21甾体提取物经药理活性研究证...; 王威刘小红韩立春颜世达姚慧丽; 文献传递

Box-Behnken设计-响应面法优化鹰嘴豆油提取工艺被引量：1: 2016年; 针对鹰嘴豆油6#溶剂提取工艺,本文在单因素实验的基础上,对鹰嘴豆油6#溶剂提取工艺进行研究。以提取温度、提取时间和液料比为自变量,以提取量和过氧化值为响应值建立数学模型,并根据Box-Behnken设计原理,建立二次多项式回归方程预测模型,以达到高度显著水平,而失拟项不显著;在提取量响应面分析中,一次项、交互项和二次项中的提取温度和液料比极为显著;在过氧化值响应面分析中,一次项和二次项中的提取时间极为显著。为检验响应面法预测的可靠性,在最佳平衡提取工艺条件,即在提取温度为62.1℃,提取时间为2.13h,料液比为6.9∶1,鹰嘴豆油提取量为3.477 6g/100g,过氧化值为1.54mmol/kg的条件下,进行三批放大工艺验证实验。实验结果表明,鹰嘴豆油提取量分别为3.464 7,3.471 9,3.467 3g/100g,过氧化值分别为1.57,1.52,1.54mmol/kg,该结果与理论值基本吻合,说明Box-Behnken设计-响应面法优化的鹰嘴豆油提取工艺可行。该研究为鹰嘴豆油的开发利用提供了理伦参考。; 程坤王威刘小红姚慧丽高琪刘洋高华; 关键词：鹰嘴豆 BOX-BEHNKEN设计响应面法植物油

土庄绣线菊化学成分研究被引量：5: 2016年; 目的研究土庄绣线菊Spiraea pubescens的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等技术进行化学成分分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从土庄绣线菊乙醇提取物中分离得到14个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、正二十三醇(2)、4-豆甾烯-3-酮(3)、正二十五醇(4)、豆甾烷醇(5)、(+)-环橄榄素(6)、(+)-africannal(7)、(+)-南烛木树脂酚(8)、5-甲氧基-(+)-异落叶松脂素(9)、(+)-异落叶松脂素(10)、(7R,8R)-4,7,9,9′-四羟基-3,3′-二甲氧基-8-O-4′-新木脂素(11)、(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12)、(+)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(13)、(-)-南烛木树脂酚9-O-β-D-吡喃木糖苷(14)。结论化合物2~5、7~14为首次从绣线菊属植物中分离得到,化合物1和6为首次从该植物中分离得到。; 姚慧丽高华颜世达刘洋刘小红张英华董方言王威; 关键词：木脂素

柳叶绣线菊化学成分研究被引量：10: 2016年; 目的研究柳叶绣线菊Spiraea salicifolia的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果从柳叶绣线菊乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为7S,8R-3,5-双甲氧基-4′,7-环氧-8,5′-新木脂烷-3′,4,9,9′-四醇（1）、3β-乙酰基熊果酸甲酯（2）、3β-乙酰基齐墩果酸甲酯（3）、羽扇豆醇（4）、β-香树脂醇（5）、（7R,8S）-5-甲氧基二氢脱氢双松柏醇（6）、8-羟基-7′-表松脂醇（7）、8-羟基松脂醇（8）、fraxiresinol（9）、（＋）-africannal（10）、（＋）-南烛木树脂酚（11）、5-甲氧基-（＋）-异落叶松脂素（12）。结论化合物1为新化合物,命名为柳叶绣线菊新木脂醇;化合物6、7为首次从绣线菊属植物中分离得到,化合物4、5、8~12为首次从该植物中分离得到,化合物2、3为分离过程中产生的熊果酸和齐墩果酸人工产物。; 颜世达姚慧丽张英华高华刘坤刘洋董方言王威; 关键词：三萜木脂素

徐长卿逆转肿瘤多药耐药活性部位化学成分研究被引量：11: 2015年; 目的研究徐长卿Cynanchum paniculatum逆转肿瘤多药耐药活性部位的化学成分。方法 MTT法评价徐长卿提取物分离部位逆转3种人肿瘤耐药细胞株对临床常用化疗药物的耐药作用,采用ODS柱色谱和制备HPLC等技术方法对活性部位进行分离,运用理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果徐长卿提取物分离部位显著逆转人胃癌耐药细胞株SGC-7901/VCR和人结肠癌耐药细胞株HCT-8/VCR对5-氟尿嘧啶(5-FU)的耐药作用。从活性部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为华北白前苷元B 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(1)、3β,14-二羟基-14β-孕甾-5-烯-20-酮(2)、新白薇苷元F(3)、白前苷元A(4)、白前苷元C(5)、新白薇苷元F 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(6)、白前苷元C 3-O-β-D-吡喃黄花夹竹桃糖苷(7)、白前苷元A 3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(8)、20-羟基-4,6-二烯-孕甾-3-酮(9)。结论化合物1为新化合物,命名为徐长卿苷D;徐长卿C21甾体化合物具有潜在的逆转肿瘤多药耐药作用。; 褚文希刘小红刘坤霍立娜姚慧丽高琪高华王威; 关键词：肿瘤多药耐药

萝藦C21甾体提取物及其制备方法和用途: 本发明提供了萝藦C21甾体提取物及其制备方法和用途。萝藦干燥藤茎经0~100%乙醇溶液提取，大孔吸附树脂和脱色树脂法分离萝藦C21甾体，其中C21甾体重量百分含量为50~95%。制得的萝藦C21甾体提取物经药理活性研究证...; 王威刘小红韩立春颜世达姚慧丽

萝藦逆转肿瘤多药耐药物质基础研究: 快节奏的现代生活方式和环境改变导致近年来肿瘤发病率只增无减，恶性肿瘤严重危害人类健康生活。化疗是治疗恶性肿瘤的有效方法之一，普遍应用于手术前、手术中和手术后，但由于肿瘤的多药耐药现象在很大程度上降低了化疗对恶性肿瘤的治疗...; 姚慧丽; 关键词：肺癌多药耐药化学成分; 文献传递

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姚慧丽