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侯滔

作品数：60 被引量：21H指数：2
供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金中国科学院国际合作局对外合作重点项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 54篇专利
  • 4篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 29篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 24篇受体
  • 21篇药物
  • 19篇化合物
  • 15篇激动剂
  • 13篇生物碱
  • 12篇靶点
  • 11篇拮抗剂
  • 10篇药物开发
  • 10篇拮抗
  • 10篇阿片
  • 9篇受体拮抗剂
  • 9篇作用靶点
  • 8篇多巴
  • 8篇多巴胺
  • 8篇无标记
  • 8篇活性
  • 7篇衍生物
  • 7篇异喹啉
  • 7篇类化
  • 7篇类化合物

机构

  • 60篇中国科学院
  • 3篇大连大学
  • 1篇苏州大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 60篇侯滔
  • 55篇梁鑫淼
  • 49篇王纪霞
  • 30篇刘艳芳
  • 16篇魏来
  • 12篇史丽颖
  • 7篇何牮
  • 7篇金红利
  • 5篇赵耀鹏
  • 2篇郭志谋
  • 2篇张秀莉
  • 2篇王平
  • 1篇张岩
  • 1篇于大永
  • 1篇王超然
  • 1篇王志伟
  • 1篇于龙
  • 1篇丁辉
  • 1篇王平
  • 1篇刘扬

传媒

  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国药房
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国科学：生...

年份

  • 7篇2024
  • 14篇2023
  • 10篇2022
  • 7篇2021
  • 8篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
共 60 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
化合物的应用和ACLY抑制剂或抗癌药物
本发明提供了天然化合物2和4及其在制备ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)抑制剂和抗癌药物中的应用。化合物2和4具有如下结构：<Image file="DDA0003361241950000011.GIF" he="243" ...
梁鑫淼王盼王纪霞彭惺蓉侯滔徐芳芳
一种GPR35激动剂及其应用
本发明涉及黄酮类化合物作用靶点的发现，具体地说是黄酮类化合物草质素及其衍生物的作用靶点的发现。体外细胞实验表明本发明的草质素及其衍生物是激动GPR35受体。所述GPR35激动剂以草质素、草质素衍生物、草质素药学上可接受的...
梁鑫淼侯滔张秀莉史丽颖王纪霞魏来
文献传递
补骨脂酚在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用
本发明提供了补骨脂酚在制备用于治疗溃疡性结肠炎药物中的用途。实验证明补骨脂酚能有效地抗溃疡性结肠炎，包括有效改善溃疡性结肠炎小鼠的一般状态、病理变化，显著减轻炎症反应等。
梁鑫淼徐芳芳王纪霞刘艳芳张天宇王俊侯滔
化合物作为或在制备阿片受体拮抗剂中的应用和药物组合物
本发明涉及天然产物阿片受体(Opioid receptor，OPR)拮抗剂及其作为药物的应用，具体是红花籽植物中的生物碱类化合物作用靶点的发现，所述的靶点为Mu阿片受体，所述的阿片受体拮抗剂为kct11、kct12、kc...
梁鑫淼侯滔彭惺蓉邱明华张秀莉周晗王纪霞徐芳芳
可作为GPR35受体荧光探针的二羧酸衍生物的制备与用途
本发明提供了一种针对人源G蛋白偶联受体35(GPR35)的荧光探针分子10‑甲基‑4,6‑二氧代‑1,4,6,9‑四氢吡啶并[3,2‑g]喹啉‑2,8‑二羧酸衍生物的制备方法及其应用。在发明中，该类化合物对GPR35普遍...
梁鑫淼相凯婧魏来赵耀鹏王纪霞侯滔
一种组胺H1受体拮抗剂及其筛选方法和应用
本发明涉及菊科植物中倍半萜内酯类化合物作用靶点的发现和应用，具体地说是倍半萜内酯类化合物沼菊素的作用靶点的发现和治疗炎症药物中的应用。本发明通过采用无标记细胞靶点药理学技术，首先筛选了亚贡叶中的化合物对组胺H1受体的拮抗...
梁鑫淼史丽颖张秀莉侯滔王纪霞何牮魏来
文献传递
一种二聚异喹啉生物碱化合物及其制备和用途
本发明涉及一种来自蝙蝠葛根的二聚异喹啉生物碱化合物制备方法及其用途，所述部分化合物多巴胺D1受体靶点测试表明具有一定的药理活性，可用于制备预防或治疗与该受体相关的疾病的药物开发中。
梁鑫淼魏红丽刘艳芳王纪霞侯滔
文献传递
香豆素衍生物及应用和ACLY抑制剂与相关疾病
本发明公开了3‑取代香豆素衍生物1a‑14a和对称双香豆素衍生物1b‑25b及其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物。本发明提供的化合物是ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)的特异性抑制剂，前者的半数抑制浓度(IC<Sub>50...
梁鑫淼王盼王纪霞赵耀鹏刘艳芳郭志谋侯滔
基于CLIP技术的天然产物靶点活性研究
无标记细胞整合药理学技术(CLIP技术)是将细胞的动态质量重置与相似性分析联用,通过实时读取药物介导的细胞质量的变化信息,对药物活性进行定性、定量评判的一种技术。动态质量重置(dynamic mass redistrib...
张秀莉王纪霞周晗侯滔梁鑫淼
一种无标记膜受体D5的细胞筛选模型的应用
本发明提供了一种无标记膜受体D5的细胞筛选模型的应用。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用D5稳定表达的细胞系，建立了筛选D5受体高活性配体的方法。本发明构建的D5细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示...
梁鑫淼侯滔王纪霞刘艳芳杨陆凯王俊郭志斌
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