公共文化服务平台

共 5 条记录，以下是 1-5

全选清除导出

排序方式：

基于二氧化硅包裹三联吡啶钌的新型咖啡因电致化学发光传感器被引量：5: 2015年; 将包裹了三（2,2＇-联二吡啶）二氯化钌（Ⅱ）配合物（Ru（bpy）32＋）的二氧化硅纳米粒子（Ru（bpy）32＋@Si O2）通过Nafion膜修饰在玻碳电极上,并研究了咖啡因在此电极上的电化学发光行为。在单因素实验的基础上,结合响应面分析法对实验条件进行了优化,建立了一种检测咖啡因的新方法。在最佳的实验条件下,咖啡因浓度在5.0×10-3~20μmol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系（r2=0.9996）,检出限（S/N=3）为1.3×10-3μmol/L。连续平行测定1μmol/L的咖啡因溶液5次,相对发光强度的RSD为3.8%。方法用于可乐样品的实际测定,回收率为93.7%~103.8%。; 李晓宇谭学才严军胡琪吴佳雯张慧陈晓; 关键词：电化学发光联吡啶钌硅溶胶咖啡因响应面

3D石墨烯/SiO_2@Ru(bpy)_3^(2+)修饰电极电化学发光测定敌草隆的研究被引量：5: 2016年; 利用敌草隆对三联吡啶钌电化学发光(ECL)的增敏作用,以3D石墨烯和二氧化硅固定三联吡啶钌纳米复合材料(Si O2@Ru(bpy)2+3)修饰的玻碳电极为工作电极,建立了一种直接快速检测敌草隆的电化学发光新方法。通过一步水热法合成了3D石墨烯以促进电子传递,油包水微乳液法合成Si O2@Ru(bpy)2+3以提高发光效率。在最佳实验条件下,敌草隆浓度的对数在9.08×10-11~9.08×10-7mol/L范围内与其相对发光强度呈良好的线性关系(r2=0.998 9),检出限(S/N=3)为1.18×10-12mol/L。连续测定2.00×10-8mol/L敌草隆10次,发光强度值的相对标准偏差(RSD)为4.2%,表明该方法具有良好的重复性。用该方法对青菜进行检测,回收率为99.3%~110.8%,结果满意。; 张慧谭学才严军刘敏李晓宇陈晓冯德芬岑建梅陈全友魏耀秘; 关键词：电化学发光敌草隆修饰电极; 全文增补中

3D石墨烯修饰的猛杀威分子印迹电化学传感器的制备被引量：4: 2016年; 以猛杀威为模板分子、丙烯酰胺（AM）为功能单体、马来松香丙烯酸乙二醇酯（EGMRA）为交联剂、自制的3D石墨烯（3D-rGO）为增敏材料,在玻碳电极表面合成分子印迹聚合物,制备检测猛杀威的分子印迹电化学传感器。运用扫描电镜（SEM）对自制3D石墨烯的形貌进行了表征,通过循环伏安法（CV）、差分脉冲伏安法（DPV）和交流阻抗法（EIS）对猛杀威传感器的性能进行了研究。结果表明,猛杀威的浓度在8.0×10^-8~8.0×10^-6mol/L范围内与响应电流值呈良好的线性关系,线性相关系数R=0.9954,检出限为7.3×10^-8mol/L（S/N=3）,猛杀威分子印迹敏感膜的印迹因子β=3.88,且相对于3种结构类似物的选择因子α〉〉1,说明此传感器具有良好的选择性。将此传感器应用于生菜样品检测,加标回收率在96.7%~98.7%之间。; 陈晓谭学才严军吴叶宇李晓宇张慧陈全友冯德芬金应鑫

分子印迹技术在农药残留检测中的应用进展被引量：10: 2016年; 近几年,分子印迹技术(MIT)在农药残留检测中的应用迅速发展,本文综述了分子印迹聚合物的制备方法,包括原位聚合法、电化学聚合法、分子自组装法、溶胶凝胶法等;对应用于农药残留检测的多种新型增敏材料进行了总结,也综述了MIT在氨基甲酸酯类农药、有机磷农药、拟除虫菊酯类农药残留检测中的应用并作出了展望。; 陈晓谭学才严军李晓宇张慧; 关键词：分子印迹聚合物农药残留新型材料

分子印迹-电化学发光技术研究进展被引量：3: 2016年; 分子印迹-电化学发光技术具有分子印迹技术的高选择性及电化学发光技术的高灵敏性,以及发光易于调控、稳定性好、便于微型化和仪器操作简单等优点,已被广泛地应用于重金属检测、免疫传感技术、基因传感技术、酶传感技术、食品安全与药物分析等领域。该文结合本实验室的研究工作介绍了分子印迹电化学发光传感器的原理和构建思路。在此基础上,着重介绍了分子印迹电化学发光技术在食品安全与药物分析中的应用,并对其今后的研究趋势进行了展望。; 张慧谭学才严军刘敏李晓宇陈晓; 关键词：分子印迹电化学发光

全选清除导出

共1页<1>

张慧