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陶杰

作品数:3 被引量:16H指数:2
供职机构:西安交通大学医学部更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇外科
  • 1篇胆道
  • 1篇胆道引流
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管癌
  • 1篇胆管造影
  • 1篇短发卡RNA
  • 1篇胰胆管
  • 1篇胰胆管造影
  • 1篇引流
  • 1篇造影
  • 1篇逆行
  • 1篇逆行胰胆管
  • 1篇逆行胰胆管造...
  • 1篇重组腺相关病...
  • 1篇外科医生
  • 1篇围术期
  • 1篇腺相关病毒
  • 1篇内镜
  • 1篇内镜逆行

机构

  • 3篇西安交通大学

作者

  • 3篇刘青光
  • 3篇孙昊
  • 3篇陶杰
  • 2篇杨雪
  • 1篇耿智敏
  • 1篇宋涛
  • 1篇杨威
  • 1篇王林
  • 1篇王铮
  • 1篇郝杰
  • 1篇于良

传媒

  • 1篇中国综合临床
  • 1篇中国医学教育...
  • 1篇西安交通大学...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
内镜逆行胰胆管造影胆道引流在肝门部胆管癌外科围术期中的应用被引量:5
2016年
目的:探讨内镜逆行胰胆管造影( ERCP )胆道引流在肝门部胆管癌外科手术前减轻黄疸中的可行性、疗效和安全性。方法回顾性分析西安交通大学第一附属医院肝胆外科2013年1月至2013年12月19例术前诊断肝门部胆管癌患者实施ERCP胆道引流的引流方式、有效率、并发症发生率及手术情况。结果19例患者均一次性完成ERCP胆道引流,其中,鼻胆管引流( ENBD)单侧(左/右)胆管4例,ENBD +塑料支架引流单侧胆管9例,ENBD+塑料支架引流左右肝管6例,引流有效率为89.5%(17/19),术后1周肝功能及凝血指标均较术前显著下降[ ALT:(208.4±47.7) U/L 与(90.3±31.57) U/L,TBIL:(421.7±85.9)μmol/L与(150.1±49.7)μmol/L,DBIL:(294.6±30.6)μmol/L与(95.4±23.2)μmol/L,ALP:(853.1±133.7) U/L 与(600.0±116.4) U/L,PT:(17.7±1.8) s 与(13.8±1.0) s;P值分别为0.000、0.001、0.000、0.001、0.004]。 ERCP术后并发症有6例,其中高淀粉酶血症2例,胰腺炎1例,胆管炎3例。7例肝门部胆管癌患者接受联合尾状叶切除的左/右半肝切除高位胆管癌根治手术,术后无胆管炎发生。结论 ERCP胆道引流是肝门部胆管癌围术期保证手术安全和疗效的重要手段。
杨雪郝杰陶杰耿智敏刘青光孙昊
关键词:内镜逆行胰胆管造影胆道引流肝门部胆管癌
外科医生ERCP技能规范化教学的实践与体会被引量:9
2015年
ERCP技术在外科胆胰疾病诊治中起重要作用。文章介绍了西安交通大学医学部第一附属医院肝胆外科在外科医生ERCP技能培训中,通过重视基础培训,并联合阶梯式实践教学、模拟教学、PBL教学法、现场演示以及手把手操作等多种手段,强化临床基本技能、提高了临床教学质量的一些思路和做法。
陶杰王铮于良王林刘青光孙昊
关键词:ERCP规范化教学外科医生
携带CIP2A shRNA重组腺相关病毒载体的构建及其鉴定被引量:2
2015年
目的构建携带CIP2AshRNA重组腺相关病毒载体,制备靶向性沉默CIP2A表达的高浓度重组腺相关病毒。方法设计合成CIP2AshRNA,退火形成双链与pDC316-EGFP-U6质粒BamHⅠ和HindⅢ双酶切产物相连接构建形成质粒pDC316-EGFP-CIP2AshRNA,以鉴定正确的pDC316-EGFP-CIP2AshRNA克隆为模板PCR扩增EGFPCIP2AshRNA片段,EcoRⅠ和SalⅠ双酶切PCR扩增产物及pSNAV2.0质粒后进行连接形成重组质粒pSNAV2.0-EGFP-CIP2AshRNA,建立载体细胞株BHK/CIP2A-shRNA,采用AAV MaxTM包装系统大规模制备rAAV2-EGFPCIP2AshRNA并对其纯化及滴度测定。将rAAV2-EGFP-CIP2AshRNA感染肝癌细胞HepG2,利用空载病毒载体rAAV2-EGFP作对照,采用Real-time PCR及Western blot方法检测CIP2AshRNA基因沉默效果。结果携带编码CIP2AshRNA腺相关病毒载体质粒pSNAV2.0-EGFP-CIP2AshRNA经双酶切及测序鉴定,质粒构建正确;将重组质粒与辅助病毒HSV1-rc/ΔUL2共转染包装细胞BHK-21,成功制备重组腺相关病毒rAAV2-CIP2AshRNA,经测定纯化所得rAVV2病毒滴度为0.25×1012v.g./mL。筛选MOI值为1×105感染肝癌细胞HepG2,CIP2A mRNA及蛋白表达水平分别于感染后24h和48h与对照细胞相比出现明显下降。结论成功制备高滴度携带CIP2AshRNA重组腺相关病毒载体rAAV2-CIP2AshRNA。
杨雪宋涛陶杰孙昊杨威刘青光
关键词:CIP2ARNA干扰重组腺相关病毒短发卡RNA
共1页<1>
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