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文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇肿瘤
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇细胞
  • 2篇抑制剂治疗
  • 2篇肿瘤细胞
  • 2篇相关肺炎
  • 2篇疗效
  • 2篇基线
  • 2篇检查点
  • 2篇肺癌
  • 2篇肺炎
  • 1篇血浆
  • 1篇阳性
  • 1篇药物耐药
  • 1篇治疗疗效
  • 1篇生存期
  • 1篇试剂
  • 1篇试剂盒
  • 1篇肿瘤免疫

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇胡洁
  • 6篇丁宁
  • 5篇徐晓波
  • 5篇张勇
  • 4篇周洁白
  • 3篇宋元林
  • 3篇李佳旻
  • 2篇白春学
  • 2篇洪群英
  • 1篇周建
  • 1篇李春
  • 1篇童琳
  • 1篇刘子龙
  • 1篇叶茂松
  • 1篇张新
  • 1篇刘洁

传媒

  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇陆军军医大学...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
预测免疫检查点抑制剂治疗相关肺炎发生风险的试剂盒、系统、储存介质及其应用
本发明提供一种预测免疫检查点抑制剂治疗相关肺炎发生风险的试剂盒、系统、计算机可读储存介质及其应用,涉及医疗诊断技术领域。所述试剂盒包括COPD诊断工具、肿瘤细胞PD‑L1表达状态检测试剂和基线血浆IL‑8水平检测试剂。所...
赵彦程胡洁宋元林周洁白丁宁徐晓波张勇
文献传递
一种PD-1/PD-L1抑制剂肿瘤免疫治疗疗效预测用标志物
本发明公开了一种PD‑1/PD‑L1抑制剂肿瘤免疫治疗疗效预测用标志物。本发明筛选出SCARF2等32个甲基化标志物。本发明提供的甲基化标志物或甲基化标志物与PD‑L1的联合对非小细胞肺癌患者使用PD‑1/PD‑L1疗效...
胡洁宋元林赵彦程徐汪洋徐晓波张勇周洁白丁宁张东辉
晚期非小细胞肺癌患者肿瘤突变负荷与靶向治疗疗效的关系
目的 肿瘤突变负荷(TMB)是免疫检查点抑制剂疗效预测标志物之一,具有重要临床价值。本研究旨在评估肿瘤组织TMB 水平与靶向治疗疗效的相关性。方法 本研究纳入2016 年1 月-2018 年1 月复旦大学附属中山医院行靶...
童琳丁宁李佳旻徐晓波张勇叶茂松李春张新洪群英周建白春学胡洁
关键词:晚期非小细胞肺癌
预测免疫检查点抑制剂治疗相关肺炎发生风险的系统、储存介质及其应用
本发明提供一种预测免疫检查点抑制剂治疗相关肺炎发生风险的试剂盒、系统、计算机可读储存介质及其应用,涉及医疗诊断技术领域。所述试剂盒包括COPD诊断工具、肿瘤细胞PD‑L1表达状态检测试剂和基线血浆IL‑8水平检测试剂。所...
赵彦程胡洁宋元林周洁白丁宁徐晓波张勇
30例肺癌合并肺栓塞的临床分析被引量:3
2015年
目的探讨肺癌合并肺栓塞患者的临床特点、危险因素及治疗方法,提高对该疾病的认识及诊治水平。方法回顾性分析30例肺癌合并肺栓塞患者的临床资料、实验室检查及治疗方法。结果30例肺癌合并肺栓塞患者中腺癌20例(66.7%);临床分期Ⅳ期17例(56.7%),Ⅲ期6例(20.0%)。实验室检查D-二聚体升高29例,乳酸脱氢酶升高16例。7例患者在肺癌术后发生肺栓塞,11例在化疗过程中发生肺栓塞。27例接受低分子肝素抗凝治疗,21例病情稳定后接受后续抗肿瘤治疗。结论肺癌合并肺栓塞患者的常见病理类型为腺癌,临床分期多为晚期。多有D-二聚体、乳酸脱氢酶升高。手术和化疗是肺癌患者发生肺栓塞的危险因素。低分子肝素抗凝治疗对患者的生存有益。
丁宁李佳旻洪群英胡洁白春学
关键词:肺肿瘤肺栓塞
不同二代ALK-TKIs二线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的耐药基因变异分子图谱差异被引量:2
2022年
目的 比较和探索不同二代间变性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制剂(anaplastic lymphoma kinase-tyrosine kinase inhibitors,ALK-TKIs)获得性耐药基因变异图谱差异,为ALK阳性晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)的全程管理提供依据。方法 本研究为观察性研究,纳入2014年至2020年共计103例ALK阳性晚期NSCLC患者,在一线克唑替尼治疗和二线二代ALK-TKIs治疗发生耐药后,通过组织样本或液体样本行下一代测序(next generation sequencing, NGS)检测,分析不同的二代靶向药物发生获得性耐药的基因变异分子图谱的异同。结果 二代TKIs获得性耐药以ALK激酶结构域突变为主(66.7%),发生率V3型显著高于V1型(85.7%vs. 55.6%,P=0.003 9);最常见G1202R/K和L1196M,前者多见于V3型(57.1%vs.4.4%,P<0.000 1),后者在V1型相对多见(31.1%vs. 14.3%,P=0.079 4)。阿来替尼耐药以ALK继发突变发生率最高,常见G1202R(31.6%)和G1269A(12.3%);色瑞替尼G1202R、L1196M、F1174X和C1156Y发生率较高;而布加替尼F1174X、D1203N、E1210K发生率较高。D1203N(0 vs. 6.7%vs. 20%,P=0.000 2)和E1210K(1.8%vs. 0 vs.15%,P=0.003 5)主要发生在布加替尼耐药后。ALK-TKIs的序贯应用可引起ALK基因的复合突变。结论 二代ALK-TKIs二线治疗耐药后基因变异图谱复杂多样,不同药物、不同ALK变体之间差异较大,且存在复合突变,增加后线治疗难度,因此ALK阳性晚期NSCLC的临床治疗决策需充分考虑耐药分子机制后进行全局化管理。
丁宁徐晓波周洁白张勇刘子龙刘洁张东辉李佳旻胡洁
关键词:药物耐药
共1页<1>
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