赵雅楠
- 作品数：10 被引量：12H指数：3
- 供职机构：渤海大学化学化工与食品安全学院超精细化学品研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 卤素功能化的6-氢(烷基)-6H-吲哚[2,3-b]并喹喔啉的合成研究被引量：3
- 2017年
- 以5-卤代靛红(1a^1d)为原料,经N烷基化得到1-烷基卤代靛红(2a^2t),化合物1a^1d,2a^2t在乙酸为溶剂条件下与邻苯二胺反应,以65%~88%的收率简便地合成了24种6H-吲哚[2,3-b]并喹喔啉衍生物(3a^3x)。其中的10种未见文献报道,其结构经红外光谱、1H NMR、13C NMR和高分辨质谱确认。
- 王东方符鑫博赵雅楠李阳高文涛
- 2-(2-苯并呋喃基)-6-氯-3-喹啉甲酸衍生物的简便合成被引量：2
- 2016年
- 以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在无水碳酸钾作为缚酸剂、乙腈作为溶剂、聚乙二醇-400作为相转移催化剂的条件下分别与水杨醛(2a^2i)、邻羟基苯乙酮(2j^2o)及2-羟基-1-萘醛(2p)经"三步一锅法"在超声辅助下回流反应,成功的合成了2-(2-苯(萘)并呋喃基)-6-氯-3-喹啉甲酸衍生物(3a^3p).所合成化合物的结构均通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实.
- 高文涛符鑫博李阳王东方赵雅楠
- 关键词：超声波辅助
- (E)-6-氯-2-(4-三氟甲基苯乙烯基)-3-喹啉甲酸的合成及其环化（英文）
- 2017年
- 设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物与4-三氟甲基苯甲醛(2)通过"一锅法"反应合成(E)-6-氯-2-(4-三氟甲基苯乙烯基)-3-喹啉甲酸(3),化合物3在PPA的作用下发生傅瑞德尔-克拉夫茨酰基化反应得到2-氯-10-三氟甲基-12H-苯并[4,5]卓酮并[1,2-b]喹啉-12-酮(4)。所合成的化合物3,4未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实。
- 符鑫博高文涛王东方赵雅楠
- 关键词：三氟甲基多聚磷酸环化
- 2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯与酚的反应研究被引量：4
- 2016年
- 本文以2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂乙腈、催化剂无水碳酸钾的条件下,与各种取代的酚2a-l和二酚2m-q反应经"一锅法"合成了4-甲基-2-芳氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-l,5a-e,其收率为54.6-92.1%.化合物3a-l在闭环试剂PPA的作用下发生闭环反应得到氧杂并喹啉酮类化合物4a-l,其收率为53.1-84.8%.化合物3a-l,4a-l,5a-e为新化合物,其结构经IR、~1H NMR、^(13)C NMR和HR-MS得以确定.
- 符鑫博王东方赵雅楠高文涛
- 关键词：闭环
- 6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯与胺的反应研究被引量：5
- 2015年
- 以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂无水乙醇中与胺及胺的衍生物2a-p反应,以较好的收率(64.8-77.7%)得到7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物,其中与芳胺反应生成N-芳基取代的化合物3a-i,与氨水、甲胺、乙胺和苄胺反应生成N-烷基取代的化合物3j-m,与乙二胺、丙二胺及丁二胺反应生成具有对称结构的化合物3n-p.该反应具有操作简便、条件温和等特点.所有化合物均为新化合物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS得以证实.
- 高文涛符鑫博李凯王东方赵雅楠李阳
- “一锅法”合成6-氯取代的2-苯氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物（英文）
- 2016年
- 设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物,在溶剂乙腈、缚酸剂无水碳酸钾的条件下,通过"一锅法"与苯酚及取代苯酚2a-o反应,合成了喹啉环上含有氯原子的6-氯-2-苯氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-o.所合成的化合物3a-o的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实.
- 符鑫博高文涛李阳王东方赵雅楠
- 关键词：氯原子一锅法
- 具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的超声辅助合成及荧光性能
- 2016年
- 以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在无水乙醇中经超声辅助下分别与对苯二胺(2)和联苯二胺(3)中的两个氨基反应,得到具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物(4,5).所合成的化合物未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以确定.对化合物4和化合物5及过去报道的化合物6a-l进行荧光光谱测定,结果表明化合物4和化合物5及化合物6a-g具有较好的荧光性能.
- 符鑫博王东方赵雅楠李阳高文涛
- 关键词：喹啉二胺荧光
- 基于2-卤甲基-3-喹啉甲酸乙酯的反应研究进展被引量：1
- 2016年
- 喹啉及其衍生物是一类重要的杂环化合物,许多具有生物活性的稠杂环化合物中都含有喹啉骨架。由2-卤甲基-3-喹啉甲酸乙酯合成多环或稠杂环化合物的研究进展还未见文献报道。为更好地了解这方面的研究动态,本文综述了近几年有2-卤甲基-3-喹啉甲酸乙酯参与反应的研究进展,主要涉及了2-氯(溴)甲基-3-喹啉甲酸乙酯与酚、胺、水杨醛和芳香醛等的一系列反应。
- 符鑫博王东方赵雅楠李阳高文涛
- 关键词：喹啉稠杂环化合物
- 萘并吖啶二酮衍生物的合成被引量：1
- 2016年
- 6-氯/6-溴-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1a,b)分别与1-萘酚(2a)和2-萘酚(2b)反应,经"三步一锅法"合成取代的2-萘氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-d;在PPA作为闭环试剂、135℃的条件下,经Friedel-Crafts反应得到取代的氧杂卓并[3,4-b]喹啉酮衍生物4a-d;再在碱性条件下发生1,2-Wittig重排和空气氧化生成取代的萘并吖啶二酮衍生物5a-d。所合成的新化合物3a-d,4a-d,5a-d均通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱进行结构表征。
- 高文涛符鑫博李阳赵雅楠王东方
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS反应WITTIG反应
- 7-乙基-2-吲哚酮与芳醛的Claisen-Schmidt缩合反应研究被引量：1
- 2016年
- 以7-乙基靛红（1）为原料经水合肼还原得到7-乙基-2-吲哚酮（2）,将所得的化合物2在哌啶作为碱、乙醇为溶剂的条件下,与苯甲醛及取代苯甲醛3a-o、杂环醛3r-s及二茂铁醛3t进行Claisen-Schmidt缩合反应,得到（Z）-3-亚苄基-7-乙基吲哚-2-酮衍生物4a-t,其收率为71.6～96.3%。该反应具有操作简便、条件温和、收率良好等优点。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确定。
- 赵雅楠符鑫博李阳王东方高文涛
- 关键词：芳醛哌啶
