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姜力铭: 作品数：16 被引量：36H指数：4; 供职机构：中国医科大学口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金中国医科大学附属口腔医学院教学研究基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学更多>>

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明胶纤维支架促进人牙髓干细胞的成纤维分化被引量：4: 2018年; 背景:牙髓炎、牙髓坏死使得牙齿丧失活力,牙质变脆易折裂,并且失去牙髓免疫防御反应,如何实现牙髓组织再生成为口腔领域研究热点。支架材料的理化性质、生物相容性等对于干细胞的增殖和分化起关键作用。目的:探讨明胶纤维支架是否能够促进牙髓干细胞向成纤维细胞分化。方法:通过静电纺丝法合成不同浓度的明胶纤维支架,利用扫描电镜观察支架的表面形貌,拉伸实验检测明胶纤维支架的物理学性质。将人牙髓干细胞接种于支架材料表面,利用MTT和RT-PCR方法检测明胶纤维支架对人牙髓干细胞增殖和成纤维分化能力的影响。结果与结论:(1)7.5%的明胶纤维支架纤维直径为(2.02±0.36)μm,交联后纤维直径增大,为(3.15±0.52)μm;15%的明胶支架纤维出现粘结,交联后粘结情况更加显著,纤维结构丧失,呈现平面结构;(2)两种明胶纤维支架均能促进人牙髓干细胞的黏附和生长,第7天时,7.5%明胶纤维支架上的细胞数量明显高于15%明胶纤维支架(P<0.05);(3)7.5%明胶纤维支架组CollagenⅠ、α-SMA、Periostin和Fibronectin的表达水平高于15%明胶纤维支架组(P<0.05);(4)结果表明,7.5%明胶支架的多孔纤维结构更利于细胞的增殖和向成纤维细胞分化。; 姜力铭夏商宋戈陈旭; 关键词：牙髓干细胞明胶纤维支架静电纺丝干细胞

犬年轻恒牙根尖周炎和再生性牙髓治疗后组织学观察被引量：3: 2015年; 目的应用比格犬制造年轻恒牙根尖周炎动物模型,并进行再生性牙髓治疗(regenerative endodontic treatment,RET),组织学观察治疗后牙根发育情况,为进一步探寻炎症与损伤修复的关系以及RET后组织修复的机制奠定实验基础。方法本研究于2013年12月至2014年7月在中国医科大学口腔医学院中心实验室完成。选择3只6月龄的比格犬,每只犬双根前磨牙4颗,共12颗牙,随机分为正常对照组、根尖周炎组、空根管组以及RET组,每组3颗牙。RET后3个月全麻下处死实验动物,颈静脉灌流固定,将上下颌骨取下后固定1周,p H 7.2的10%乙二胺四乙酸中脱钙3个月。常规脱水,石蜡包埋,切片,HE染色,镜下观察。结果根尖周炎组根管内可见大量免疫细胞,无新组织修复;空根管组根管内仅有纤维性修复;RET组根管内、根管壁以及根尖部有新组织形成,使根管壁增厚,牙根增长,根尖孔闭合,牙根继续发育。结论在有效根管消毒、控制年轻恒牙根尖周炎的基础上,机体即能发挥一定限度的组织修复能力;RET过程中刺破出血本身造成局部适度的损伤,可能进一步激发了干细胞的增殖和分化,利于新组织的形成,使牙根继续发育。; 陈敏刘雪梅包志凡刘尧姜力铭陈旭; 关键词：年轻恒牙根尖周炎

比格犬自体牙移植的组织学观察: 目的：分析比格犬自体牙移植术后影像学和组织学变化,探究移植牙的牙周组织修复机理,为自体牙移植术的临床应用提供参考。方法：8 月龄比格犬1 只,拔除双侧下颌第一、第二前磨牙。术后半年行牙齿移植术。将左侧上颌前牙(1 颗中切...; 姜力铭夏商马学娟刘雪梅陈旭; 关键词：自体牙移植组织学炎症

人根尖牙乳头干细胞对T淋巴细胞增殖能力影响研究被引量：4: 2017年; 目的研究人根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)对小鼠脾脏来源的T淋巴细胞增殖能力的影响以及可能的机制,为揭示SCAP免疫调节性能的具体作用机制奠定基础。方法原代分离培养人SCAP和小鼠脾脏来源T淋巴细胞。分为两个实验组,即SCAP与T淋巴细胞直接接触共培养组和transwell共培养组,以单独培养的T淋巴细胞作为对照组,流式细胞术检测T淋巴细胞增殖率。结果在SCAP和T淋巴细胞共培养体系中,细胞直接接触共培养组T淋巴细胞的增殖率较对照组和transwell共培养组均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05);transwell共培养组T淋巴细胞的增殖率与对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。结论人SCAP主要通过细胞间的直接接触作用抑制T淋巴细胞的增殖,进而发挥其免疫调节性能。; 刘雪梅刘尧姜力铭丁振江陈旭; 关键词：T淋巴细胞免疫调节

比格犬自体牙移植的影像学和组织学观察被引量：2: 2017年; 目的通过分析比格犬自体牙移植术后影像学和组织学变化,探究移植牙的牙周组织修复机理。方法选择1只8月龄比格犬,左侧下颌前磨牙区为受体区进行前牙自体牙移植。术后进行X线检查和组织学HE染色,观察移植牙牙周愈合情况。结果术后1个月X线片显示1号移植牙(左侧下颌第二前磨牙位)牙周间隙明显缩小,根尖周可见小范围透射影像,牙颈部有外吸收影像;2号牙(左侧下颌第一前磨牙位)根管内上1/3部分出现牙根内吸收。术后2个月X线片表明移植牙牙周愈合情况良好,1号牙外吸收影像稍增大,2号牙内吸收影像未见扩大。组织学HE染色切片可见根尖部有纤维束形成,但在牙颈部、髓腔和根尖部有大量淋巴细胞和少量浆细胞浸润。结论自体牙移植术后牙周膜愈合较好,但牙齿拔除时要注意减少牙颈部的机械性损伤,移植后牙髓治疗的时机是减少术后并发症的关键要素之一。; 姜力铭夏商马学娟刘雪梅陈旭; 关键词：自体牙移植组织学炎症

组织工程技术应用于牙周膜再生研究进展被引量：3: 2016年; 组织工程技术是一项利用生物替代材料修复受损组织的技术,广泛应用于组织再生,也为口腔牙周膜再生提供了新的方法。文章就近年来牙周膜再生治疗中关于支架材料、生长因子、种子细胞等组织工程技术的研究及应用进展做一综述。; 夏商姜力铭陈旭; 关键词：种子细胞

文献阅读式教学法在口腔医学本科生中的应用与分析被引量：4: 2020年; 目的探讨文献阅读式教学法在口腔医学本科生中的教学效果。方法以中国医科大学2016级本科生为教学对象,比较文献阅读式教学法实施前后的测试成绩,通过问卷调查了解学生对该教学法的评价。结果文献阅读式教学法显著提高了口腔医学本科生的医学文献相关知识和科研基础理论的测试成绩;97.6%的学生认为该教学法对将来研究生阶段的学习会有很大帮助。结论文献阅读式教学法能够切实提升本科生的基本科研素养,值得在本科生教学中推广使用。; 姜力铭李岩陈旭刘尧刘雪梅丁振江包志凡刘红波; 关键词：口腔医学本科生教学应用

PLGA纤维支架缓释pBMP-2/pFGF-2促进牙周组织再生的体外研究: <正>目的:利用组织工程技术制备聚乙酸羟基乙酸共聚物(Poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA))纤维支架基因缓释系统,通过材料缓慢降解释放目的基因(骨形态发生蛋白2(Bone morphog...; 姜力铭夏商陈旭; 关键词：骨形态发生蛋白2 牙周组织再生; 文献传递

转化生长因子β1对人牙髓干细胞成骨分化作用研究被引量：4: 2018年; 目的研究不同浓度的转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化的影响。方法采用酶消化法提取hDPSCs,通过流式细胞术鉴定干细胞的表面标记物。实验组利用含有不同浓度TGF-β1(1、5、10、20 ng/mL)的α-MEM培养细胞,对照组以不含TGF-β1的α-MEM培养细胞,分别在第7天和14天时,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测成骨相关因子的表达情况。在第21天时,通过茜素红染色观察矿化结节形成情况。结果显微镜下可见hDPSCs呈长梭形,形态类似成纤维细胞。流式细胞术检测结果显示细胞呈CD73和CD90阳性表达,CD31、CD34和CD45阴性表达,具有典型的干细胞表面标记物。q RT-PCR结果表明,含有TGF-β1的各实验组均能明显促进成骨相关因子Runt相关转录因子2(Runx-2)、骨涎蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)m RNA的表达。第7天时,TGF-β1浓度为1 ng/mL组的Runx-2、BSP和OCN的表达水平分别为对照组的11.3倍、8.7倍和11.7倍,明显高于其他各浓度组(P <0.05);第14天时,1 ng/mL组的Runx-2、BSP和OCN表达水平分别为对照组的5.08倍、7.17倍和3.03倍(P <0.05),20 ng/mL组BSP表达水平与对照组差异无统计学意义(P> 0.05)。茜素红染色显示各浓度的TGF-β1均能促进hDPSCs矿化结节形成。结论TGF-β1可以促进h DPSCs的成骨分化。; 姜力铭宋戈夏商陈旭; 关键词：转化生长因子Β1 人牙髓干细胞成骨分化

转化生长因子β1对人牙髓干细胞成纤维向分化的作用被引量：1: 2018年; 目的研究不同浓度转化生长因子β1(TGF-β1)促进人牙髓干细胞(hDPSCs)成纤维分化的作用。方法利用含有不同浓度(1、5、10、20 ng/m L)TGF-β1的细胞培养基培养h DPSCs,分别在第1、3和7天时检测细胞增殖情况;在第7和14天时,采用RT-PCR方法检测成纤维相关因子[I型胶原蛋白(Collagen I)、纤连蛋白(Fibronectin)、骨膜蛋白(Periostin)和α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)]的表达情况。结果 MTT结果显示,第7天时,TGF-β1(1 ng/mL和5 ng/mL)可明显促进hDPSCs增殖。RT-PCR结果表明:第7d时,1ng/m L组、5 ng/m L组和10 ng/m L组Collagen I的表达水平分别为对照组的8.2倍、9.3倍和8.1倍,α-SMA的表达水平分别为对照组的6.2倍、6.7倍和5.8倍。5 ng/mL和10 ng/mL组的Periostin表达水平相近,约为1 ng/mL和20 ng/mL组的3.2倍和1.8倍(P<0.05)。第14天时,各实验组的成纤维相关因子表达水平均下降,但仍高于对照组。结论 TGF-β1可以促进h DPSCs的成纤维分化,浓度为10ng/mL时效果最明显。; 姜力铭宋戈夏商陈旭; 关键词：转化生长因子Β1 人牙髓干细胞

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