您的位置: 专家智库 > >

黄师婧

作品数:6 被引量:55H指数:3
供职机构:成都市第三人民医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 2篇药品不良反应
  • 2篇用药
  • 2篇用药安全
  • 2篇有效性
  • 2篇甲氨蝶呤
  • 2篇安全性
  • 1篇药品不良反应...
  • 1篇药物
  • 1篇药学
  • 1篇药学监护
  • 1篇银屑
  • 1篇银屑病
  • 1篇治疗银屑病
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病患者
  • 1篇碳青霉烯
  • 1篇碳青霉烯类
  • 1篇碳青霉烯类耐...
  • 1篇糖肽

机构

  • 6篇成都市第三人...

作者

  • 6篇黄师婧
  • 5篇何琴
  • 5篇兰瑛
  • 4篇胡蝶
  • 2篇徐敏
  • 2篇宋海宁
  • 1篇王永莉
  • 1篇黄心一
  • 1篇郗恒
  • 1篇邹波

传媒

  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国药业
  • 1篇药品评价
  • 1篇现代临床医学

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 2篇2016
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
运用PDCA循环原理持续改进药品不良反应监测与成效被引量:7
2016年
目的:调动医务人员对药品不良反应(ADR)监测报告工作的积极性和主动性,使ADR监测工作从数量和质量两个方面得以持续改进。方法:统计分析我院2012~2014年ADR报送情况,运用PDCA循环的医疗质量管理方法,对我院ADR监测工作进行持续改进。结果:3年来,我院共上报ADR 328例次,ADR报告的数量和质量均呈现逐年提高趋势,医务人员初步树立了用药安全及报告意识。结论:通过PDCA循环管理可以有效地改进医院ADR监测工作,及时发现药品不良反应,保障患者用药安全。
黄师婧郗恒何琴
关键词:药品不良反应PDCA循环用药安全
育龄期膜性肾病患者免疫抑制治疗的药学监护
2021年
目的通过参与育龄期膜性肾病(MN)患者免疫抑制治疗的临床实践,探讨临床药师针对免疫抑制剂的不良反应(ADR)处置及治疗方案优化的药学监护模式。方法通过临床实践,发现并细化临床问题。检索相关文献,对各问题进行解答并建立同类临床问题的药学监护模式。结果对于接受免疫抑制治疗的育龄期MN患者,除了有效性,安全性也是临床药师药学监护的要点。选择免疫抑制剂时,需关注环磷酰胺对患者生育能力的损害。环孢素和他克莫司虽为同类药物,但其ADR存在一定差异,对于环孢素所致的药物性牙龈增生,结合患者病情、个人意愿及经济情况等,他克莫司可作为替代治疗药物,同时进行整体治疗方案优化。结论临床药师可从ADR的评估与处理、药物治疗方案优化等方面对育龄期MN患者进行药学监护。
黄师婧兰瑛何琴徐敏
关键词:膜性肾病免疫抑制剂药学监护
碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌肺炎抗感染治疗的病例分析
2022年
目的:回顾性分析碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)肺炎患者的抗感染治疗效果。方法:选取2017—2020年在成都市第三人民医院确诊的CRKP肺炎患者,分析其治疗30 d后的全因死亡率、抗感染治疗效果及治疗期间不良反应。结果:共收集病例54例,患者平均住院时间为(35.43±17.46)d,平均住ICU时间为(20.81±8.71)d,平均机械通气时间为(23.61±9.97)d。CRKP肺炎患者30 d全因死亡率为66.67%;经联合抗感染治疗后,治疗有效率为29.63%,细菌清除率为35.19%,综合有效率为24.07%,不良反应发生率为9.26%。结论:CRKP肺炎患者基础疾病多,感染重,住院时间长,现有抗感染治疗方案治疗有效率低。
胡蝶兰瑛黄师婧何琴
关键词:碳青霉烯类耐药抗菌药物病例分析
甘露聚糖肽注射液不良反应分析与用药安全
2021年
目的为甘露聚糖肽注射液的临床合理用药、防范药品不良反应(ADR)提供参考。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)及万方电子期刊数据库2011年至2019年文献报道的甘露聚糖肽注射液所致ADR,统计并分析期间医院上报的甘露聚糖肽注射液相关ADR报告。结果甘露聚糖肽注射液所致ADR的发生与患者年龄呈正相关;多在用药后30 min内发生;主要表现为呼吸系统损害,同时伴有其他系统/器官损害;严重ADR发生率高,可导致呼吸困难甚至休克;哮喘病史是引发甘露聚糖肽注射液严重ADR的危险因素。结论甘露聚糖肽注射液可引起严重ADR,临床应用时应严格把握适应证和禁忌证,对有潜在风险的患者慎用,加强用药监护。
黄师婧胡蝶兰瑛徐敏
关键词:甘露聚糖肽注射液药品不良反应用药安全合理用药
甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎有效性与安全性的系统评价被引量:43
2016年
目的:系统评价甲氨蝶呤(MTX)治疗类风湿关节炎的有效性与安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Medline、EMBase、Cochrane图书馆、Pub Med、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集MTX治疗类风湿关节炎的随机对照试验,按纳入与排除标准筛选文献并评价偏倚风险,提取相关数据后进行系统评价。结果与结论:有效性分析纳入33篇,合计8 253例患者;安全性分析纳入53篇,合计4 803例患者。分析结果显示,MTX治疗类风湿关节炎疗效不高于来氟米特,优于环孢素A,与柳氮磺吡啶相似;与生物制剂比较,除疗效不及托珠单抗外,与依那西普(每周7.5~20 mg)、戈利木单抗、阿达木单抗、利妥昔单抗相似。MTX不良反应发生率高,但主要为轻中度症状,最常见为消化系统不良反应。口服MTX较皮下注射和肌内注射更安全。
兰瑛胡蝶宋海宁黄师婧何琴
关键词:甲氨蝶呤类风湿关节炎有效性安全性
甲氨蝶呤治疗银屑病的系统评价被引量:5
2015年
目的系统评价甲氨蝶呤(MTX)治疗银屑病的有效性及安全性。方法用计算机检索4个中文数据库及4个英文数据库,检索时间截止至2013年8月,数据被纳入研究MTX治疗银屑病疗效及安全性的随机对照实验(RCT),采用Rev Man5.0.2软件进行Meta分析或描述性分析。结果纳入RCT 10个(12篇研究),其中9篇研究MTX治疗斑块型银屑病的疗效。在治疗中重度斑块型银屑病中,MTX与其他免疫抑制剂比较,疗效低于来氟米特,与吗替麦考酚酯、硫唑嘌呤疗效相似,与环孢素比较结论存在差异;与肿瘤坏死因子拮抗剂比较,MTX的疗效低于阿达木单抗、英夫利昔单抗。MTX治疗中重度寻常型银屑病的疗效低于重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白。口服MTX的不良反应发生率高,但主要为轻中度不良反应。结论 MTX治疗中重度斑块型银屑病安全有效,结论还需高质量、多中心、大样本的研究证实。
胡蝶兰瑛宋海宁王永莉黄师婧邹波黄心一何琴
关键词:甲氨蝶呤银屑病有效性安全性META分析
共1页<1>
聚类工具0