王宇涛
- 作品数：6 被引量：0H指数：0
- 供职机构：山西医科大学更多>>
- 发文基金：山西省高等学校优秀青年学术带头人支持计划项目山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 一种双重靶向抑制肿瘤细胞和肿瘤血管且性质稳定的多肽
- 本发明涉及蛋白质多肽领域，具体地讲，涉及运用化学合成或者基因工程与蛋白质工程技术，设计制备的一种小分子多肽ERCP，实验研究结果表明，所述多肽不仅具有其它血管生成抑制剂抑制肿瘤的功效，还能诱导肿瘤细胞发生凋亡，而且该小肽...
- 杨利军于世平杨涛徐勇张利桃王宇涛章毅常冰梅卢培芬刘志贞张建林代洁陈俊俊
- 文献传递
- 一种靶向抑制血小板聚集的抗栓小肽ωKWR
- 本发明提供了一种小分子多肽，对RWR五肽进行改造。RWR是根据RGD特异结合αIIbβ3的特点，在其N端增加疏水性氨基酸和碱性氨基酸，第四位增加一个疏水性氨基酸W，第五位增加一个碱性氨基酸R，该小肽序列为Arg‑Gly‑...
- 杨利军张明升杨涛郑海锋孙海飚徐勇王宇涛闫丽红张利桃卢培芬陈俊俊代洁章毅
- MRPL35蛋白在结直肠癌发生发展中作用的初步研究
- 背景及目标: 线粒体核糖体蛋白（MRPs）于胞浆合成并经靶向输送至线粒体后，组装为线粒体核糖体，参与线粒体蛋白的翻译过程。相关的研究表明，MRPs在多种恶性肿瘤中的表达出现异常。我们前期研究结果发现结直肠癌细胞中MRP...
- 王宇涛
- 关键词：结直肠癌细胞增殖术后生存期
- 一种双重靶向抑制肿瘤细胞和肿瘤血管且性质稳定的多肽
- 本发明涉及蛋白质多肽领域，具体地讲，涉及运用化学合成或者基因工程与蛋白质工程技术，设计制备的一种小分子多肽ERCP，实验研究结果表明，所述多肽不仅具有其它血管生成抑制剂抑制肿瘤的功效，还能诱导肿瘤细胞发生凋亡，而且该小肽...
- 杨利军于世平杨涛徐勇张利桃王宇涛章毅常冰梅卢培芬刘志贞张建林代洁陈俊俊
- 一种靶向抑制血小板聚集的抗栓小肽ωKWR
- 本发明提供了一种小分子多肽，对RWR五肽进行改造。RWR是根据RGD特异结合αIIbβ3的特点，在其N端增加疏水性氨基酸和碱性氨基酸，第四位增加一个疏水性氨基酸W，第五位增加一个碱性氨基酸R，该小肽序列为Arg‑Gly‑...
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- 文献传递
- 可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在E.coil中的表达、纯化及其生物学活性
- 2015年
- 目的表达纯化可溶性肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosisinducing ligand,TRAIL)蛋白,并测定其生物学活性。方法利用E.coli中表达C-端带有6×His标签的可溶性TRAIL蛋白,并优化诱导时间(4、6和8 h)和诱导剂IPTG的浓度(0.06、0.125、0.25、0.5、1 mmol/L)。表达产物经Ni亲和层析和离子交换层析纯化后,采用MTT法测定不同浓度TRAIL(终浓度分别为100、200、400 ng/ml)的活性,并检测亲和层析过程中两种洗脱方式(洗脱液4℃留柱过夜后进行洗脱和洗脱液进柱后直接收集流出液)及纯化过程中两次透析的时间(均为24和48 h)对TRAIL活性的影响。结果最佳诱导时间为6 h,最佳IPTG诱导浓度为0.5 mmol/L。表达产物的表达量占菌体总蛋白的20%,相对分子质量为20 000,可与兔抗人TRAIL单克隆抗体发生特异性结合。TRAIL终浓度为100、200和400 ng/ml的实验组的抑制率分别约为36%、53%和73%。亲和层析的两种洗脱方式的TRAIL活性差异无统计学意义(P>0.05),透析48 h比透析24 h获得的TRAIL活性显著降低(P<0.05)。结论 TRAIL蛋白成功在E.coli中表达,具有抑制肿瘤细胞生长的作用,优化后的TRAIL诱导条件和纯化方法可进一步大量生产高TRAIL蛋白的活性,满足了TRAIL的基础及临床相关研究的要求。
- 王少华郑海锋王宇涛杨利军杨涛
- 关键词：可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体大肠埃希菌基因表达纯化生物学活性
