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刘英

作品数:6 被引量:7H指数:2
供职机构:成都市第三人民医院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 1篇心理
  • 1篇心理干预
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管生成拟态
  • 1篇用药
  • 1篇针剂
  • 1篇双黄
  • 1篇双黄连
  • 1篇双黄连注射剂
  • 1篇拟态
  • 1篇配伍
  • 1篇注射剂
  • 1篇注射液
  • 1篇喹啉
  • 1篇钯催化
  • 1篇烯基
  • 1篇临床配伍
  • 1篇护理
  • 1篇患者心理

机构

  • 4篇成都市第三人...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇西南民族大学

作者

  • 4篇刘英
  • 1篇徐敏
  • 1篇魏仁波
  • 1篇李茜
  • 1篇赖海燕

传媒

  • 1篇化学研究与应...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国细胞生物...
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2019
  • 1篇2015
6 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
双黄连注射剂临床配伍文献评价被引量:4
2019年
目的为双黄连注射剂的临床合理配伍提供参考。方法检索中国知网、万方数据库、维普期刊全文数据库1990年1月至2018年9月双黄连注射剂配伍的相关文献,并归类分析。结果共检索出文献247篇,经筛选共纳入66篇,涉及药物48种。选择不同溶剂时可能出现不溶性微粒数超标;双黄连注射剂与部分抗感染药物、心血管系统药物,以及维生素电解质、激素类、中成药等的静脉用药存在配伍禁忌。结论双黄连注射剂与多种药物存在配伍禁忌,且溶剂选择不当会影响配伍效果,临床应严格按说明书推荐溶剂配伍,控制药物浓度,避免不溶性微粒数超标,与酸性药物配伍时应谨慎使用,正确规避配伍禁忌。
刘英杨小兰詹维徐敏
关键词:双黄连粉针剂注射液合理用药
钯催化的三元级联反应合成3-烯基-2-氨基喹啉及其衍生物
2019年
研究了一种三元级联反应合成3-烯基-2-氨基喹啉及其衍生物的方法。以二溴代苯胺、叔丁基异氰酸酯和丙烯酸酯为起始原料,在钯催化下,130℃下反应8~12h,合成3-烯基-2-氨基喹啉及其衍生物,均获得较好的收率。并对合成的目标化合物通过NMR谱学进行结构表征。
刘英曹康平詹维孙建
关键词:级联反应钯催化
急性盆腹膜炎患者心理干预与护理
2015年
目的观察心理干预与护理应用于盆腹膜炎患者的临床效果。方法选取妇科盆腹膜炎患者40例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,对比实施心理干预前后患者的焦虑自评与抑郁自评结果。结果焦虑(SAS),抑郁(SDS)评分显示,实验组优于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。结论对于盆腹膜炎患者,通过心理护理,能够有效改善患者心理压力,提高患者依从性,积极配合治疗和护理。
刘英
关键词:心理干预护理
苍术素通过调节RhoA/ROCK1信号通路对膀胱癌细胞增殖、凋亡和血管生成拟态的影响
2024年
该文探讨苍术素(ATR)调节Ras同源基因家族成员A(RhoA)/Rho激酶1(ROCK1)信号通路对膀胱癌(BC)细胞增殖、凋亡和血管生成拟态(VM)的影响。利用CCK-8法检测不同浓度(0、10、20、40、80、160mg/L)的ATR对T24细胞增殖率的影响,筛选ATR干预浓度。在此基础上将T24细胞分为NC组(正常培养)、L-ATR组(20 mg/L ATR)、M-ATR组(40 mg/L ATR)、H-ATR组(80 mg/L ATR)、H-ATR+血管紧张素II(Ang II)组(80 mg/L ATR+100 nmol/L的RhoA/ROCK1通路激活剂Ang II)。MTT检测、Edu实验检测T24细胞增殖情况;流式细胞术、TUNEL法测定T24细胞凋亡情况;Matrigel基质胶法测定T24细胞血管生成情况;鬼笔环肽染色观察T24细胞骨架;Western blot测定RhoA/ROCK1通路蛋白表达情况。随着ATR浓度的增加,T24细胞增殖率呈ATR剂量依赖性降低(P<0.05),选择ATR浓度为20 mg/L、40 mg/L、80 mg/L进行后续研究。与NC组对比,L-ATR组、M-ATR组、H-ATR组T24细胞D450值、Edu阳性细胞率及管腔数量均显著降低,凋亡率及F-肌动蛋白荧光强度显著升高,且呈ATR剂量依赖性变化(P<0.05);与H-ATR组对比,HATR+Ang II组T24细胞D450值、Edu阳性细胞率及管腔数量均显著升高,凋亡率及F-肌动蛋白荧光强度显著降低(P<0.05)。与NC组对比,L-ATR组、M-ATR组、H-ATR组T24细胞RhoA、ROCK1蛋白表达水平均显著降低,且呈ATR剂量依赖性变化(P<0.05);与H-ATR组对比,H-ATR+Ang II组T24细胞RhoA、ROCK1蛋白表达水平均显著升高(P<0.05)。ATR可能通过抑制RhoA/ROCK1信号通路激活进而抑制T24细胞增殖,影响VM的形成,诱导细胞凋亡。
赖海燕李茜陆一菱刘英秦小莉魏仁波
关键词:苍术素膀胱癌血管生成拟态
共1页<1>
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