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肖望

作品数:58 被引量:178H指数:8
供职机构:广东第二师范学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 10篇会议论文
  • 2篇学位论文

领域

  • 31篇农业科学
  • 10篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 2篇医药卫生

主题

  • 21篇胚性
  • 14篇香蕉
  • 12篇植株
  • 10篇悬浮细胞
  • 10篇原生质
  • 10篇原生质体
  • 10篇质体
  • 9篇胚性悬浮细胞
  • 7篇植株再生
  • 7篇体细胞胚
  • 6篇幼苗
  • 6篇原生质体培养
  • 6篇杂交
  • 6篇胎发
  • 6篇胚性细胞
  • 5篇愈伤
  • 5篇愈伤组织
  • 5篇所罗门
  • 5篇体细胞胚胎
  • 5篇体细胞胚胎发...

机构

  • 27篇广东第二师范...
  • 17篇中山大学
  • 17篇广东教育学院
  • 1篇广东省农业科...
  • 1篇仲恺农业工程...
  • 1篇西南林业大学
  • 1篇广东省农业厅

作者

  • 58篇肖望
  • 24篇涂红艳
  • 15篇黄霞
  • 13篇黄学林
  • 8篇魏岳荣
  • 8篇戴雪梅
  • 8篇邓崇会
  • 5篇王玉玲
  • 5篇赵杰堂
  • 4篇关见留
  • 4篇陈爱葵
  • 3篇关志琼
  • 3篇陈雅平
  • 3篇张爱玲
  • 2篇黄斯娜
  • 2篇龚庆
  • 2篇袁学文
  • 2篇易广
  • 2篇梁艺华
  • 2篇黄少丽

传媒

  • 6篇园艺学报
  • 5篇广东教育学院...
  • 4篇广东第二师范...
  • 3篇果树学报
  • 2篇种子
  • 2篇北方园艺
  • 2篇生物技术
  • 2篇生物磁学
  • 2篇第三届海峡两...
  • 2篇2007中国...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇高等理科教育
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇现代生物医学...

年份

  • 2篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 8篇2013
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 1篇1996
58 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磁化水浸种对西瓜种子萌发及幼苗生理的影响被引量:16
2003年
用不同强度的磁化水 (0 .0 5T、0 .0 8T、0 .10T、0 .15T)浸种西瓜种子研究磁化水对西瓜种子萌发及幼苗生理的影响 ,结果表明 :与对照相比 ,各种强度磁化水浸种都能提高种子的发芽率、发芽势、发芽指数和幼苗的抗坏血酸含量 ,其中 0 .10T磁化水处理后西瓜种子发芽率、发芽势提高幅度最大 ;对抗坏血酸含量的影响以 0 .0 8T处理最明显 ;经过不同强度磁化水处理后幼苗中的过氧化物酶同工酶酶、酯酶同工酶活性得到不同强度的增强 ,不同品种表现不同。实验结果说明磁化水处理后能明显提高西瓜种子的萌发能力 ,并能提高幼苗的各种生理活性。
肖望叶素琴王玉玲关志琼
关键词:磁化水浸种西瓜种子萌发幼苗生理
利用薄层细胞培养技术建立所罗门姜黄高效植株再生体系被引量:3
2015年
以所罗门姜黄试管苗为外植体,从其茎基部依次横向切成0.5-0.8mm的薄层,研究不同激素组合、不同薄层部位和不同培养条件对不定芽诱导的影响.结果表明,从试管苗茎基部所切取的薄层以第1条生根部位所切薄层出芽能力最强;在MS+3mg/L6-BA+0.2mg/LNAA的芽诱导培养基中,光照培养45d后,一棵试管苗所切薄层中最高可获得15个不定芽.不定芽在1/2MS+1g/L活性炭的成苗培养基中长成完整植株.再生植株经过驯化,移栽室外存活率达95%以上.
涂红艳肖望谢君魏燕霞
关键词:植株再生体系
红姜花胚性细胞悬浮体系的建立和原生质体培养被引量:5
2015年
以红姜花(Hedychium coccineum)未成熟花丝和花药为试材,研究了红姜花胚性愈伤组织的诱导、细胞悬浮体系的建立以及原生质体的培养。结果表明:在MS+4mg/L 2,4-D+4mg/L NAA+1mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+7g/L琼脂上经过120d培养诱导出了愈伤组织,愈伤组织在增殖培养基上经过继代筛选获得浅黄色、松散易碎的胚性愈伤组织。胚性愈伤组织通过3个月的悬浮培养,得到均质稳定的胚性细胞悬浮系。以胚性悬浮细胞(ECS)为起始材料分离原生质体,酶解试验表明,在原生质体分离过程中,用于原生质体分离的酶液需要保持一定的渗透压以保护原生质体不被破坏。当甘露醇的浓度为0.14mol/L时,原生质体产量最高,达到2.25×105个/mL PCV ECS(packed cell volume,PCV)。在看护培养系统中,原生质体经过7d的培养,细胞第一次分裂,经过14d培养,细胞分裂频率达到12.3%,28d时,细胞团形成频率达到4.2%。所形成的细胞团具有典型的胚性细胞特征。
肖望涂红艳邓崇会
关键词:原生质体
一种通过红姜花体细胞胚胎发生途径高效再生植株的方法
本发明公开了一种通过红姜花体细胞胚胎发生途径高效再生植株的方法。该方法以红姜花未成熟的花丝和花药为外植体进行愈伤组织的诱导,经过优化、筛选、继代培养获得高质量的胚性愈伤组织,将胚性愈伤组织进行悬浮培养,建立红姜花的胚性细...
肖望涂红艳邓崇会陈爱葵
阿拉伯半乳糖蛋白对香蕉悬浮细胞胚性状态的影响
2010年
采用火箭琼脂糖凝胶电泳法测定了培养15 d后的香蕉悬浮细胞液体培养基中的阿拉伯半乳糖蛋白(ara-binogalactan-proteins,AGPs)的含量,发现具有体胚发生能力的贡蕉、大蕉和龙牙蕉过山香品种的胚性悬浮细胞(em-bryogenic suspension cells,ECS)培养基中的AGPs含量分别达到36、48、56 mg.L-1,而在不能进行体胚诱导的香芽蕉威廉斯品种的非胚性悬浮细胞(non-embryogenic suspension cells,NECS)的培养基中检测不到AGPs,说明悬浮细胞分泌到培养基中的AGPs含量与香蕉悬浮细胞的胚性状态有一定的关系。在香蕉ECS的悬浮培养过程中,添加不同浓度的βGlcY试剂(β-glucosyl Yariv)到悬浮培养基中可引起胚性细胞与非胚性细胞(ECS/NECS)的比值下降;在香蕉的ECS体胚诱导过程中,添加不同浓度βGlcY试剂到体胚诱导培养基中,引起体胚发生频率下降。这些结果表明,AGPs在香蕉悬浮细胞的胚性保持过程中起到重要的作用,并且具有剂量效应。
肖望
关键词:香蕉悬浮细胞
通过薄片培养技术建立白姜花高效植株再生体系被引量:7
2016年
以白姜花(Hedychium coronarium)试管苗为外植体,采用薄片培养技术,研究了试管苗苗龄、薄片所在位置、植物生长调节剂的浓度及组成对薄片不定芽诱导的影响。结果表明:从苗龄为28d试管苗的第1条根所在部位切取的薄片,出芽能力最强,每棵苗可获得9.5个芽;在含有3mg/L 6-BA的不定芽诱导培养基中,从1株试管苗最多可获得9.9个不定芽;在含有0.1mg/L TDZ的不定芽诱导培养基中,从1株试管苗最多可获得12.8个不定芽;将所获得的不定芽接种在成苗培养基1/2MS+1g/L活性炭中能有效促进根的发育,植株生长健壮;成熟试管苗驯化后移栽室外,存活率达95%。
肖望涂红艳张爱玲吴松斌陈慧妍
关键词:植株再生
3个野生香蕉株系的PCR-RFLP分析及其对枯萎病抗性的研究被引量:8
2008年
利用基于rDNA内转录间隔区(ITS)的PCR-RFLP标记和RAPD技术对采自深圳的3种野生蕉遗传背景进行了分析,并采用与香蕉枯萎病连锁的RAPD标记及苗期接种鉴定对其枯萎病的抗性进行了研究。研究结果表明野生蕉1号和3号为AA类群;野生蕉2号为BB类群。在遗传相似性系数为0.32处,可将同属AA的野生蕉1号和3号与贡蕉(AA)和巴西蕉(AAA)聚为一类;野生蕉2号(BB)与粉蕉(ABB)和大蕉(ABB)聚为一类。与香蕉枯萎病连锁的RAPD标记分析以及香蕉枯萎病的早期诊断结果均表明野生蕉2号和3号感香蕉枯萎病,野生蕉1号抗枯萎病。
陈雅平陈云凤黄霞肖望黄学林
关键词:香蕉野生蕉香蕉枯萎病
一种白姜花鲜切花瓶插方法
本发明公开了一种白姜花鲜切花瓶插方法,属于花卉保鲜技术领域。本发明方法为:S1、将维生素C溶解于水中,控制浓度范围在500~750mg/L,得到保鲜液;S2、从白姜花植株上剪取健康无病的、花苞和花枝大小一致的花枝;保留花...
肖望张爱玲涂红艳
白姜花胚性愈伤组织的诱导与植株再生体系的建立被引量:13
2016年
将白姜花(Hedychium coronarium)未成熟花丝接种在MS+4 mg·L^(-1) 2,4-D+4 mg·L^(-1) NAA+1 mg·L^(-1) 6-BA的培养基上,经过180 d的培养,诱导出3种愈伤组织:Ⅰ,浅黄色松散易碎;Ⅱ,白色疏松半透明水渍状;Ⅲ,黄色致密颗粒状。对愈伤组织继代培养基中的2,4-D、NAA和6-BA浓度进行优化,结果表明培养基中含有1 mg·L^(-1) 2,4-D、0.25 mg·L^(-1) NAA、0.25 mg·L^(-1) 6-BA时可获得胚性状态良好的愈伤组织。胚性愈伤组织在MS无机盐+0.25 mg·L^(-1) NAA+0.5 mg·L^(-1) TDZ+维生素B5+100 mg·L^(-1)谷氨酰胺+230 mg·L^(-1)脯氨酸+100 mg·L^(-1)麦芽提取物+45 g·L^(-1)蔗糖的体胚诱导培养基中培养20d后,转移到MS基本培养基上培养30 d,1 g胚性愈伤组织可获得50~60个体胚。成熟体胚在MS+0.2mg·L^(-1) IAA+0.5 mg·L^(-1) 6-BA的萌发培养基上培养20 d时,体胚萌发率为85%。萌发的体胚转移到1/2MS+1 g·L^(-1)活性炭的成苗培养基中可发育成正常植株,植株室外栽培成活率达90%。对100株再生植株的染色体数进行分析,发现3株三倍体(2n=3x=51)、6株四倍体(2n=4x=68)和2株六倍体(2n=6x=102)。
肖望涂红艳张爱玲
关键词:胚性愈伤组织植株再生
金姜花薄层细胞培养及再生植株倍性稳定性的检测被引量:1
2017年
以金姜花(Hedychium gardnerianum)试管苗为外植体,采用薄层细胞培养技术,研究了不同薄层部位和不同6-BA浓度对薄层不定芽诱导的影响;采用流式细胞术和根尖染色体技术两种方法对不同培养代数薄层再生植株的倍性进行了鉴定.结果表明:从试管苗茎基部第1条根附近切取的薄层出芽能力最强;在不定芽诱导培养基MS+5.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA中,从1棵试管苗所切薄层最高可获得10.7个不定芽;不定芽在成苗培养基1/2 MS+0.5 mg/L IBA+1g/L活性炭中长成完整植株;再生植株驯化后移栽室外,存活率高达90%以上.再生植株经过多次继代培养后仍能保持二倍体倍性,与亲本植株一致,表现出良好的遗传稳定性.
涂红艳吴松斌陈丽丽林嘉茵肖望
关键词:倍性鉴定
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