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吴清明

作品数:148 被引量:433H指数:10
供职机构:武汉科技大学附属医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划湖北省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 124篇期刊文章
  • 17篇会议论文
  • 6篇科技成果

领域

  • 147篇医药卫生

主题

  • 64篇食管
  • 60篇细胞
  • 49篇食管癌
  • 33篇癌细胞
  • 27篇肿瘤
  • 26篇端粒
  • 26篇端粒酶
  • 19篇食管癌细胞
  • 18篇基因
  • 16篇氧合酶
  • 16篇环氧合酶
  • 16篇活性
  • 16篇合酶
  • 15篇端粒酶活性
  • 14篇凋亡
  • 14篇胃癌
  • 13篇内镜
  • 10篇腺病
  • 10篇腺病毒
  • 9篇蛋白

机构

  • 120篇太和医院
  • 35篇武汉大学
  • 20篇十堰市太和医...
  • 11篇郧阳医学院
  • 5篇武汉科技大学...
  • 2篇湖北医科大学...

作者

  • 147篇吴清明
  • 88篇王小虎
  • 62篇谢国建
  • 53篇童强
  • 50篇王强
  • 44篇李胜保
  • 44篇张卫国
  • 37篇于皆平
  • 22篇刘重贞
  • 18篇彭铁立
  • 14篇刘先军
  • 11篇陈滋华
  • 10篇金曙
  • 10篇徐少勇
  • 9篇姜东升
  • 8篇郜元军
  • 6篇毛明芝
  • 6篇屠新华
  • 5篇荣珍
  • 5篇王晓虎

传媒

  • 13篇胃肠病学
  • 11篇临床消化病杂...
  • 11篇郧阳医学院学...
  • 7篇世界华人消化...
  • 6篇胃肠病学和肝...
  • 5篇实用癌症杂志
  • 4篇中国医师杂志
  • 4篇中国病理生理...
  • 3篇肿瘤防治杂志
  • 3篇医药导报
  • 3篇临床内科杂志
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  • 2篇现代中西医结...
  • 2篇中国综合临床
  • 2篇中国药理学通...
  • 2篇江苏医药
  • 2篇华中医学杂志
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇实用医学杂志

年份

  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 7篇2007
  • 22篇2006
  • 18篇2005
  • 21篇2004
  • 26篇2003
  • 10篇2002
  • 20篇2001
  • 10篇2000
  • 3篇1999
  • 1篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 1篇1994
148 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
环氧合酶-2高表达与肝癌临床病理特征的关系被引量:3
2005年
目的探讨COX2在肝癌中的表达及其与肝癌临床病理特征的关系。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测COX2在34例肝癌中的表达。结果COX2在肝癌中的表达率为82.4%(28/34),主要为肝癌组织的表达,而在癌旁正常组织中无表达。20例阳性表达COX2的肝癌中,分化良好的22例COX2表达水平为8.25±0.86,分化中等和分化差的6例COX2表达水平为6.11±1.02,比较差异显著(P<0.05),COX2的高表达水平与肝癌细胞分化程度有关,而与AFP高低、来源细胞及有无肝内转移无关。结论肝癌中COX2的高度表达与肝癌分化程度有关,COX-2可能是肝癌发生的早期事件之一。
李胜保王小虎王强谢国建姜东升易建华吴清明
关键词:环氧合酶-2癌旁正常组织肝内转移来源细胞SP法
NS398对放射抗拒食管鳞癌细胞的放射增敏作用被引量:7
2006年
目的探讨环氧化酶-2选择性抑制药NS398对放射抗拒食管癌细胞的放疗增敏效应。方法通过γ射线反复照射EC9706细胞,每次照射剂量200cGy,再克隆培养,重复以上过程达到累计放射剂量6000cGy,筛选得到放射抗拒细胞株EC9706R,采用克隆形成实验检测EC9706R及其亲本细胞的放射敏感性。采用不同浓度的NS398处理EC9706R细胞,研究它对EC9706R细胞放射敏感性的影响。结果筛选得到的放射抗拒人食管鳞癌细胞株EC9706R较亲本细胞显示出明显的放射抗性,不同浓度的NS398对食管癌EC9706R细胞均具有放疗增敏效应,25,50,100,150μmol.L-1的NS398作用24h后均能检测到放疗增敏作用,其放射增敏比SERSF2、SERDq分别为1.05,1.10,1.15,1.23和1.14,1.28,1.36,1.67,呈剂量依赖关系。结论NS398对放射抗拒食管癌细胞EC9706R具有明显的放疗增敏作用。
金曙吴清明于皆平
关键词:NS398食管癌放射增敏
硒蛋氨酸对食管癌细胞株增生的影响被引量:5
2004年
目的:探讨硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706增生的影响. 方法:通过MTT比色法、细胞生长曲线描绘研究硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706增生的影响,采用流式细胞仪观察硒蛋氨酸诱导EC9706细胞凋亡的作用及对细胞周期的影响. 结果:硒蛋氨酸呈时间、剂量依赖性方式抑制EC9706细胞增生,改变细胞周期分布,增加G0/G1期细胞比例,诱导细胞凋亡. 结论:硒蛋氨酸可能通过影响细胞周期分布和诱导细胞凋亡,来抑制EC9706细胞增生.硒蛋氨酸可能是预防和治疗食管癌的一种新方法.
陈滋华吴清明谢国建王晓虎于皆平
关键词:硒蛋氨酸食管癌癌细胞株肿瘤微量元素
急诊内镜治疗重症急性胆管炎的探讨
2004年
王强吴清明王小虎屠新华
关键词:急诊内镜治疗重症急性胆管炎抗生素肾上腺皮质激素
幽门螺杆菌──消化性溃疡的病因及治疗新进展被引量:5
1995年
幽门螺杆菌──消化性溃疡的病因及治疗新进展吴清明湖北省十堰市太和医院(442000)1幽门螺杆菌是主要致溃疡因素消化性溃疡发病机制的传统认识是酸分泌量增加,无酸即无溃疡。抑制酸的分泌虽可使溃疡愈合,但停药后溃疡在短期内常可复发。因此,除酸之外还可能存...
吴清明
关键词:消化性溃疡病因幽门螺杆菌
食管癌环氧化酶-2的高表达与淋巴转移的关系被引量:2
2002年
目的 探讨环氧化酶 -2 (COX -2 )在食管癌中的表达情况及其与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学方法(SP法 ) ,检测 1999~ 2 0 0 1年手术切除的 76例食管癌病人中COX -2的表达。其中有食管旁淋巴结转移者 18例 ,胃左动脉旁淋巴结转移者 11例。结果 COX -2在食管癌中的表达率为 81 6 %,主要为癌组织的表达 ,而在癌旁组织几乎不表达 ;食管癌旁和胃左动脉旁淋巴结转移组COX -2的表达水平均高于未转移组 (P <0 0 0 1)。结论 食管癌中COX -2的高度表达与食管癌的发生、发展及淋巴结转移有关 ,提示COX -2可能是防治食管癌的一个靶位。
李胜保吴清明王小虎谢国建于皆平
关键词:食管癌环氧化酶-2淋巴结转移瘤
唾液酸作为食管癌标记物的临床研究被引量:1
1997年
唾液酸(SA)是近年来发现的一个重要的肿瘤标记物,文献报道SA对恶性肿瘤的诊断、疗效判定及预后均有重要的参考价值,但目前研究多集中在胃癌、肝癌、胆管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌等方面,很少有关于食管癌方面的报告。我院通过与癌胚抗原(CEA)进行对比,对SA在食管癌的诊断、疗效判定及预后等方面所起的作用进行了研究,现总结报道如下。
吴清明刘重贞姜东升熊奎冯静波
关键词:食管肿瘤唾液酸肿瘤标记物
醋氨己酸锌治疗幽门螺杆菌阳性的肝源性胃溃疡
2003年
王小虎童强彭铁立吴清明
关键词:胃溃疡幽门螺杆菌感染HU肝功能
阻断泛素-蛋白酶体通路对食管癌细胞生长及端粒酶活性的影响被引量:2
2004年
目的 :研究阻断泛素 -蛋白酶体通路对食管癌细胞生长及端粒酶活性的影响。方法 :将不同浓度的MG - 132加入食管癌细胞株Eca970 6 ,特异性阻断其泛素 -蛋白酶体通路 ,用四甲基偶氮唑蓝 (MTT)法测定细胞生长抑制效应 ,显微镜下观察细胞形态变化 ,流式细胞仪 (FCM)检测细胞周期及凋亡 ,DNA片段分析进一步证实凋亡的存在 ,并对端粒酶的活性进行检测。结果 :MG - 132对食管癌细胞株Eca970 6有显著的生长抑制作用 ,且呈现剂量与时间的依赖性 ,显微镜下可见明显的细胞病变 ,细胞变圆、变小、脱落 ,FCM显示MG - 132作用于食管癌细胞后 ,G1期比例增加 ,并有明显的亚二倍体凋亡峰 ,细胞DNA抽提电泳后发现凋亡特征性梯状条带 ,端粒酶的活性显著受抑制。结论 :MG - 132能显著抑制食管癌细胞株Eca970 6的生长 ,并抑制端粒酶的活性 ,表明阻断泛素
张卫国吴清明于皆平王小虎谢国建童强刘重贞
关键词:泛素-蛋白酶体端粒末端转移酶
食管癌细胞放射诱导前后化疗敏感性变化及相关机制研究被引量:1
2007年
目的:探讨食管癌细胞放射诱导前后对化疗药物敏感性及耐药基因ERCC1表达的变化,分析ER-CC1的表达与化疗敏感性变化的关系。方法:采用[60Co]-γ射线反复多次照射食管癌细胞株EC9706,建立放射抗拒食管癌细胞株EC9706-R。MTT法测定EC9706和EC9706-R对顺铂的IC50,计算耐药指数。免疫细胞化学(SP)和RT-PCR法测定ERCC1蛋白和mRNA在2种细胞中的表达。结果:EC9706细胞对顺铂的IC50是(1.480±0.012)mg/L,EC9706-R细胞的IC50是1.836±0.008 mg/L(P<0.05),耐药指数为:1.240±0.015;ERCC1蛋白在2种细胞中染色强度指数分别为2.838±0.055和2.898±0.039,两者无统计学差异(P>0.05)。ERCC1在这2种细胞中mRNA表达的特异性基因条带与β-actin基因条带的密度比值分别为:1.168±0.068和1.143±0.089(P>0.05)。结论:诱导建立的食管癌放射抗拒细胞较亲本细胞的化疗敏感性下降,而耐药基因ERCC1的表达水平不随细胞对放化疗敏感性的变化而变化。
邓卫平吴清明童强金曙王艳
关键词:食管肿瘤EC9706细胞
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