陈芬
- 作品数：17 被引量：94H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属协和医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于LC-MS/MS的金丝桃素在慢性不可预知温和应激大鼠抗抑郁作用的研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究贯叶连翘的主要有效成分金丝桃素对慢性不可预知温和应激大鼠（CUMS）的抗抑郁作用及对其机制进行探讨.方法通过行为学测试和代谢物分析研究金丝桃素对CUMS模型的抗抑郁作用.在整个实验过程中,动物的食物消耗量、体重、肾上腺、胸腺和脾脏的指数以及行为学分数、糖水测试实验以及压力激素水平均被监控,并通过LC-MS/MS合并主成分分析（PCA）检测并分析尿液的代谢物.结果行为学测试和生化指标显示,金丝桃素较快缓解抑郁症状.代谢物分析结果显示,金丝桃素对兴奋性氨基酸和单胺类神经递质代谢物有调控作用.其中,尿液中缬氨酸的含量明显提高,甚至高于CUMS模型组.结论金丝桃素作为贯叶连翘主要的活性成分,在CUMS模型中对改善抑郁症状和代谢物紊乱发挥了较好的保护作用.
- 翟学佳陈芬陈晨吕永宁
- 关键词：金丝桃素抑郁症CUMSLC-MS/MS代谢物
- 利培酮联合活血化瘀汤治疗脑卒中后抑郁的疗效及对脑部血液流变学和血清GDNF、5-HT的影响
- 2023年
- 目的观察利培酮联合活血化瘀汤治疗脑卒中后抑郁的疗效及对脑部血液流变学和血清胶质源性神经营养因子(GDNF)、5-羟色胺(5-HT)的影响。方法选取2020年8月—2022年10月武汉市武东医院精神重症一科收治脑卒中后抑郁患者98例为研究对象,随机数字表法分为对照组48例和观察组50例。对照组给予活血化瘀汤治疗,观察组给予利培酮联合活血化瘀汤治疗。比较2组疗效、不良反应,治疗前后脑部血液流变学指标、汉密尔顿抑郁评定量表(HAMD)、神经功能缺损评定量表(NHISS)评分及血清GDNF、5-HT水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组(92.00%vs.70.83%,χ^(2)/P=7.318/0.007);2组治疗后血液流变学指标(全血黏度低切、全血黏度高切、血液黏度、纤维蛋白原)、HAMD、NIHSS评分均较治疗前降低,且观察组降低幅度大于对照组[t(Z)/P=5.342/<0.001,4.328/<0.001,12.014/<0.001,11.270/<0.001,8.607/<0.001,8.520/<0.001];治疗后2组血清GDNF、5-HT水平均升高,且观察组升高幅度大于对照组(t/P=4.119/<0.001,4.666/<0.001);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合活血化瘀汤治疗脑卒中后抑郁可有效改善患者血液流变学水平、抑郁症状及神经功能缺损程度,疗效显著。
- 桂秀陶璃娜乔娟陈芬
- 关键词：脑卒中后抑郁利培酮活血化瘀汤胶质源性神经营养因子
- 头孢地尼胶囊在健康人体的生物等效性研究被引量：2
- 2015年
- 目的评价健康人餐后服用两种头孢地尼胶囊的生物等效性。方法 24例男性健康志愿者餐后随机交叉单剂量口服头孢地尼胶囊受试制剂或参比制剂,头孢地尼体内血药浓度采用液相色谱-质谱串联(LC-MS/MS)法测定,药动学参数及等效性采用药动学软件DAS计算和评价。结果受试制剂和参比制剂的主要药动学参数如下:AUCt分别为(4.35±1.09)和(4.12±1.22)μg·h·m L-1,AUC0-∞分别为(4.53±1.12)和(4.53±1.73)μg·h·m L-1,t1/2分别为(1.74±0.29)和(2.13±1.65)h,tmax分别为(4.44±0.86)和(4.54!1.16)h,Cmax分别为(900±250)和(876±269)ng·m L-1。结论头孢地尼胶囊受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 陈芬朱超然翟学佳冯霞邓桂萍郭卿蒋立芬吕永宁
- 关键词：头孢地尼胶囊药动学生物等效性
- 从冠状动脉病变、心肌受损范围及心脏泵功能分析ACS的近期预后被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨不同类型急性冠脉综合征(ACS)的近期预后差异,提炼影响患者预后的核心因素。方法:收录具备完备诊治及住院存活或死亡信息的ACS患者233例,根据冠状动脉(冠脉)病变程度、心肌缺血/梗死范围、心脏泵功能细分ACS为7种具体类型,分析不同类型患者的住院治疗效果。结果:所有ACS的平均住院存活率为84.1%。其中急性大面积心梗伴泵功能衰竭或心电不稳定患者的住院存活率为21.4%,弥漫多支或左主干病变ACS并泵功能衰竭患者住院存活率为50.0%,其近期预后显著差于ACS的一般存活率。急性大面积心梗存活率为71.4%,差于ACS的平均存活率。非弥漫冠脉病变中小面积急性心肌梗死的住院存活率为95.5%,弥漫性缺血ACS伴小范围急性心肌受损住院存活率96.9%,非弥漫病变不稳定型心绞痛患者的住院存活率为100%,均优于ACS的一般住院存活率。说明心脏泵功能是决定患者近期预后的最关键因素,冠脉病变和心肌受损范围是另两项重要决定因素。结论:不同类型的ACS预后差异巨大,根据冠脉病变、心肌受损范围及心脏泵功能进行分型分析可更精确地评估患者的住院存活率及近期预后。
- 魏宇淼帅欣欣陈芬王祥廖玉华
- 关键词：近期预后冠脉病变心脏泵功能
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中金丝桃素的浓度
- 2014年
- 目的：建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中金丝桃素的浓度。方法：血浆样本加入适量内标,经乙腈直接沉淀蛋白后采用HPLC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Ultimate C18柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）;流动相由乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵（含0.1%甲酸）（90∶10）组成,柱温35℃;流速0.5 ml·min^-1;采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测方式（MRM）进行定量分析。金丝桃素和内标吡格列酮在负离子模式下定量分析离子对分别为m/z 503.2→m/z 405.1和m/z 355.0→m/z 41.9。结果：金丝桃素在0.1-13.2 ng·ml^-1线性关系良好（r〉0.99）,最低定量限为0.1 ng·ml^-1,提取回收率为84.19%-98.71%,日内、日间精密度均不高于18.47%。结论：该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究金丝桃素提供了基础。
- 翟学佳陈芬吕永宁
- 关键词：金丝桃素大鼠血浆高效液相色谱-质谱联用法
- HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中长春花碱的浓度及药动学研究被引量：1
- 2016年
- 目的:建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中长春花碱的浓度。方法:血浆样本加入适量内标,经乙腈直接沉淀蛋白后采用HPLC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Ultimate C_(18)柱(150 mm×2.1 mm,5.0μm);流动相由乙腈-10 mmol·L^(-1)醋酸铵(含0.1%甲酸)(49:51)组成,柱温40℃;流速0.3 ml·min^(-1);采用电喷雾离子源(ESI),以多反应监测方式(MRM)进行定量分析。长春花碱和内标长春新碱在正离子模式下定量分析离子对分别为m/z 811.4→m/z 224.2和m/z 825.4→m/z 807.4。结果:长春花碱在0.475~950 ng·ml^(-1)内线性关系良好(r=0.997 1),最低定量限为0.475 ng·ml^(-1),提取回收率为89.15%~95.28%,日内、日间精密度RSD均不高于7.95%。药动学研究结果表明,长春花碱在大鼠体内的t_(1/2)为(5.86±2.37)h,AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别为(68.45±14.51),(95.03±33.09)μg·L^(-1)·h。结论:该方法分析速度快、灵敏、准确,为临床进一步研究长春花碱和药物转运体提供了基础。长春花碱在大鼠体内的浓度较低,半衰期较长。
- 翟学佳朱超然汪难喜陈芬吕永宁
- 关键词：长春花碱大鼠血浆高效液相色谱-质谱联用法药动学
- α1肾上腺素受体1A亚型基因多态性与高血压患者抗α1A肾上腺受体抗体间的关联分析被引量：1
- 2008年
- 目的研究α1肾上腺素受体1A亚型基因（ADRA1A）多态性与原发性高血压患者抗α1A受体自身抗体产生间的关联性。方法随机抽取396例原发性高血压住院患者血标本并离心，采用ELISA法对血清进行抗α1A受体抗体检测并将其分为抗体阳性和阴性两组；同时，用试剂盒提取血细胞基因组DNA。运用连接酶检测反应（ligase detection reaction，LDR）检测基因ADRA1A中rs574584、rs1048101、rs3739216及rs3802241四个点的单核苷酸多态性，并进行基因表型频率统计和单倍型分析。结果匹配种族和协调变量后的抗体阴阳性组中，上述各点的基因型频率间差异无统计学意义，而行单倍型分析后得到[G-C-C—A]和[G—C—G—A]单倍型其发生频率在两组间具有明显差异，其P值分别是0．010和0．035。另外，对高血压2级患者进行抗体阴阳性分组统计得到：两组间点rs1048101（基因表型C／C、C／T，P=0．017）及rs3802241（基因表型A／A、A／G，P=0．004）基因型频率存在明显差异。结论α1A肾上腺素受体基因ADRA1A多态性与原发性高血压患者血清中α1A自身抗体产生有一定的关联性。
- 孙艳香廖玉华朱峰王敏陈霄陈芬曹爱林王军
- 关键词：受体肾上腺素能Α1自身抗体
- HPLC-MS/MS测定抑郁模型大鼠血浆中皮质酮的浓度
- 2015年
- 目的：建立HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中皮质酮的浓度,并用于抑郁模型大鼠的药效研究。方法：血浆样本加入适量内标,经甲醇直接沉淀蛋白后采用HPLC-MS/MS进行分析。色谱柱采用Ultimate C18柱（150 mm×2.1 mm,5.0μm）,柱温35℃,流动相由乙腈-5 mmol·L^-1醋酸铵（含0.1%甲酸）（90∶10）组成,流速0.5 m L·min^-1;采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测方式（MRM）进行定量分析。皮质酮和内标吡格列酮在正离子模式下定量分析离子对分别为m/z 347.2→121.1和m/z 357.1→133.7。建立慢性不可预知温和应激（CUMS）大鼠模型,分别采集并测定氟西汀治疗前后正常和抑郁模型大鼠血浆中的皮质酮的浓度。结果：皮质酮质量浓度在1.26~80.64 ng·m L^-1范围内线性关系良好（r〉0.99）,最低定量限为1.26ng·m L^-1,提取回收率为84.3%~90.9%,日内、日间精密度均不高于13.8%。动物试验结果表明,抑郁大鼠血浆中皮质酮的含量显著性高于正常大鼠,而经过抗抑郁药物治疗后,血浆中皮质酮的质量浓度显著性降低。结论：该方法分析速度快,灵敏、准确,为临床检测皮质酮和抑郁症的研究提供了方法学依据。
- 喻晔陈芬吕永宁翟学佳
- 关键词：皮质酮抗抑郁治疗高效液相色谱-质谱联用
- 高血压患者抗AT1受体自身抗体与白细胞介素-4,干扰素-γ的关系探讨被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨原发性高血压患者抗AT1受体自身抗体与白细胞介素(IL)-4、干扰素(IFN)-γ的关系,以初步了解抗AT1抗体的产生机制。方法:用ELISA方法检测76例原发性高血压患者血清抗AT1抗体、IL-4和IFN-γ的水平,比较抗AT1抗体阳性和阴性组之间IL-4和IFN-γ水平的差异。结果:76例患者中,抗AT1受体抗体阳性和阴性者分别为42和34例,抗体阳性组血清IL-4水平显著高于抗体阴性组[(13.21±0.92)ng/L∶(11.64±0.77)ng/L,P<0.01];而IFN-γ在抗体阳性组与抗体阴性组之间差异无统计学意义[(14.68±2.53)ng/L∶(15.45±1.48)ng/L,P>0.05]。结论:抗AT1受体抗体阳性高血压患者血清IL-4水平高于抗体阴性组患者,Th2细胞功能亢进可能是原发性高血压患者抗AT1受体抗体产生的机制之一。
- 陈芬廖玉华周子华陈霄孙艳香王敏郭和平
- 关键词：高血压AT1受体自身抗体白细胞介素-4干扰素-Γ
- 液相色谱-串联质谱联用法测定人血浆中头孢地尼的浓度及生物等效性研究被引量：2
- 2016年
- 目的：建立液相色谱-串联质谱联用法（liquid chromatography-tandem mass spectrum,LC-MS/MS）测定人血浆中头孢地尼的浓度,评价健康人餐后服用2种头孢地尼颗粒的生物等效性。方法：24例男性健康志愿者餐后随机交叉单剂量口服头孢地尼颗粒受试制剂或参比制剂,LC-MS/MS法测定头孢地尼体内血药浓度。采用药动学软件DAS对其药动学参数及等效性进行计算和评价。结果：头孢地尼在10.14-1 267.50 ng/ml质量浓度范围内线性良好（r〉0.999）,最低下限为10.14 ng/ml;日内、日间精密度RSD分别≤1.78%、3.75%。受试制剂和参比制剂的主要药动学参数包括：药-时曲线下面积（AUC）0-t分别为（4 284.81±1 150.02）和（4 479.97±1 333.70）μg·h/L,AUC0-∞分别为（4 425.56±1 173.44）和（4 632.83±1 369.83）μg·h/L,半衰期分别为（1.81±0.25）和（1.83±0.26）h,达峰时间分别为（3.70±0.71）和（3.73±0.51）h,峰浓度分别为（814.67±250.92）和（870.80±281.99）ng/ml。结论：该方法分析快速、灵敏、准确,适用于人血浆中头孢地尼浓度的测定,可成功用于头孢地尼颗粒生物等效性的评价。
- 汪难喜翟学佳朱超然陈芬张新林吕永宁
- 关键词：生物等效性药动学
