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文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇咀嚼片
  • 2篇非诺贝特
  • 1篇药品
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品注册
  • 1篇药品注册管理
  • 1篇药品注册管理...
  • 1篇药物
  • 1篇药物研究
  • 1篇药物研究进展
  • 1篇药物治疗
  • 1篇异福片
  • 1篇异福酰胺片
  • 1篇樟脑
  • 1篇知识产权
  • 1篇溶出度
  • 1篇溶出度考察
  • 1篇色谱
  • 1篇水杨酸
  • 1篇水杨酸甲酯

机构

  • 6篇湖北省医药工...
  • 1篇华中科技大学
  • 1篇武汉大学

作者

  • 7篇代东梅
  • 3篇程天贵
  • 2篇杨仲文
  • 2篇杨传珏
  • 1篇罗顺德
  • 1篇李继洪
  • 1篇李志平
  • 1篇郝玉萍
  • 1篇吴海燕
  • 1篇杨祥良
  • 1篇常雪灵
  • 1篇李嘉宇
  • 1篇李旻
  • 1篇肖志梅
  • 1篇灵伸元
  • 1篇孙晓梅
  • 1篇刘洁

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇上海医药情报...
  • 1篇第二届药品技...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
异福酰胺片、异福片
刘洁李嘉宇李继洪郝玉萍李志平吴海燕代东梅
异福酰胺片是由利福平、异烟肼与吡嗪酰胺组成的三联复方制剂,主要用于结核病短程化疗方案头两个月的强化治疗;异福片是由利福平与异烟肼组成的二联复方制剂,主要用于结核病短程化疗方案后四个月的巩固治疗。用异福酰胺片和异福片治疗能...
关键词:
关键词:异福酰胺片异福片
GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量被引量:44
2007年
目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法。方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物。PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量。结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92(RSD=2.42),98.03(RSD=1.81),99.02(RSD=1.47)和98.15(RSD=1.59)。采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果。结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量。
孙晓梅代东梅常雪灵杨祥良
关键词:麝香壮骨膏气相色谱樟脑薄荷脑水杨酸甲酯
糖尿病治疗药物研究进展被引量:1
2004年
1.糖尿病流行病学及其治疗 糖尿病是世界第三大疾病,可分为胰岛素依赖型(Ⅰ型,即IDDM)糖尿病和非胰岛素依赖型(Ⅱ型,即NIDDM)糖尿病,我国约4000万糖尿病患者中,90%以上为Ⅱ型糖尿病患者。目前对于Ⅰ型糖尿病的治疗,研究方向是开发给药方便、有效的胰岛素制剂及代用品。
肖志梅灵伸元代东梅
关键词:糖尿病药物治疗流行病学降糖药格列吡嗪片
学习《药品注册管理办法》的一点体会和思考
本文是作者学习《药品注册管理办法》,并结合新旧法规的变化,所谈的个人的认识和体会.作者同时指出了新实施的《药品注册管理办法》的模糊不解、难以操作之处.
代东梅
关键词:药品管理药品注册知识产权WTO
文献传递
乙酰半胱氨酸胶囊的制备及质量控制被引量:1
2004年
目的 :制备乙酰半胱氨酸胶囊 ,并进行其质量控制标准的初步研究。方法 :制备乙酰半胱氨酸胶囊 ,测定溶出度 ,以氧化还原滴定法及高效液相色谱法测定含量 ,并建立其质量控制标准。结果 :乙酰半胱氨酸溶出度限度为 80 %;以氧化还原滴定法进行含量测定 ,平均回收率为 99.2 %,RSD为 1 .4 %;以高效液相色谱法进行含量测定 ,平均回收率为 99.3%,RSD为0 .6 %。结论 :该制剂制备工艺可行 ,质量可控。
代东梅罗顺德程天贵
非诺贝特咀嚼片
程天贵杨传珏杨仲文李继红代东梅李旻
研制了非诺贝特又一新制剂-非诺贝特分散体咀嚼片,于2000年7月完成临床前的研究并申报临床。非诺贝特咀嚼片采用固体分散技术,使主药的平均粒径由原标准型的150um降低至15um,使制剂的溶出度提高30%;采用全粉末压片,...
关键词:
关键词:非诺贝特咀嚼片
非诺贝特咀嚼片的溶出度考察被引量:2
2005年
目的:建立非诺贝特咀嚼片体外溶出度试验测定方法。方法:选用桨法,溶出量采用紫外分光光度法测定。结果:辅料无干扰,平均回收率为100.4%,RSD为1.07%,3批样品平均溶出量均超过标示量的80%。结论:本方法用于非诺贝特咀嚼片溶出度测定简便、快捷、可靠。
杨仲文代东梅程天贵杨传珏
关键词:非诺贝特咀嚼片溶出度紫外分光光度法
共1页<1>
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