胡丽丽
- 作品数：4 被引量：18H指数：2
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆GGT水平与PCI术后支架内再狭窄的相关性研究被引量：1
- 2011年
- 目的:观察PCI术后血浆GGT水平与支架内再狭窄的相关性。方法:选择70例支架植入术后8个月复查冠脉造影示无支架内再狭窄患者为对照组(A组),60例支架内再狭窄患者为再狭窄组(B组)(狭窄程度≥50%),采用标准方法测定其血浆GGT水平及相关生化指标,并对血浆GGT与再狭窄进行偏相关分析及多元逐步回归分析。结果:①血浆GGTB组明显高于A组(P<0.05);多元线性回归分析:血浆GGT与CRP水平的升高及ALP水平的降低能独立预测PCI术后支架内再狭窄(P<0.05)。结论:血浆GGT水平对预测支架内再狭窄有一定意义。
- 刘凯夏豪胡丽丽
- 关键词：支架内再狭窄PCI术后
- 抗血管内皮生长因子药物在糖尿病视网膜病变中的应用进展被引量：9
- 2016年
- 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病患者严重的微血管并发症,其细胞和分子机制尚不完全清楚。视网膜新生血管的形成是导致DR患者严重视力损害的重要因素之一,而血管内皮生长因子(VEGF)在新生血管形成中起重要作用。目前,抗VEGF药物已广泛用于年龄相关性黄斑变性的治疗,并在向糖尿病性黄斑水肿及增殖性DR等眼部其他血管性疾病治疗方向扩展,它的发明预示着眼科血管性疾病治疗新时代的到来。
- 胡丽丽艾明
- 关键词：糖尿病视网膜病变糖尿病性黄斑水肿增殖性糖尿病视网膜病变抗血管内皮生长因子
- 城市中老年人电子产品使用情况与干眼相关因素的分析被引量：2
- 2015年
- 目的探讨中老年人电子产品的使用情况及其与干眼的关系,并分析干眼与性别、年龄、文化程度、职业、糖尿病、高血压及眼部手术史等的相关性。方法 2014年9月至2015年1月以分层整群抽样方法在武汉市随机抽取3个社区居民,从中选取45～75岁人群,采用眼病问卷调查方式,获取中老年人用眼状况及干眼相关主观症状等资料,并对调查者进行全面的眼科检查（包括视力、屈光度、眼压、眼前节、眼底、泪液分泌试验及眼表仪分析）,根据干眼诊断标准判断是否存在干眼,采用相关性分析等方法进行统计学分析。结果本研究连续纳入420名年龄在45～75岁间的社区居民,平均年龄为（52±2.5）岁。其中女性占52.3%。中老年人中每天使用电子产品时间长短与干眼病患病率有关,且与BUT（泪膜破裂时间）呈负相关。干眼患病率在45～75岁不同年龄段中无明显差异。在不同职业中,离退休人员、职员以及专业技术人员干眼患病率均明显高于工人。既往有高血压、糖尿病及眼部手术史者干眼患病率增高,且糖尿病病程长短与BUT呈负相关。结论 79.8%的中老年人每天使用电子产品的时间超过1小时,且电子产品的长时间使用会影响眼表稳定性,导致干眼的发生。不良生活习惯及工作环境、糖尿病史、高血压史及眼部手术史等是中老年人干眼发生的高危因素。
- 邓春梅艾明邢怡桥严茜茜陈彬彭斌江双红郑文敏黄明杰刘青胡丽丽
- 关键词：中老年人干眼
- 高糖对原代培养的视网膜神经节细胞中Toll样受体4表达的上调作用及其意义被引量：6
- 2017年
- 背景研究发现糖尿病性视网膜神经病变的发生早于糖尿病视网膜病变（DR），视网膜神经节细胞（RGCs）的损伤是DR的早期特征性改变。研究表明，Toll样受体4（TLR4）在糖尿病大鼠视网膜中呈高表达，但TLR4与糖尿病性RGCs损伤的关系尚不明确。目的研究高糖对原代培养的大鼠RGCs中TLR4表达的影响，为糖尿病性视网膜神经病变的预防和治疗以及靶向药物研究提供依据。方法采用木瓜蛋白酶消化法从出生后1～3 d的SPF级大鼠视网膜中分离RGCs并进行纯化培养，采用免疫荧光技术检测RGCs特异性标志物Brn3a的表达以鉴定培养的细胞。将培养的细胞分为正常对照组及10、20、30 mmol/L葡萄糖组，分别于不同浓度葡萄糖培养后24 h及48 h收集细胞，分别采用实时荧光定量PCR法和Western blot法测定RGCs中TLR4 mRNA及其蛋白的相对表达量。结果细胞接种后贴壁生长并呈近圆形，纯化培养后24 h细胞体积逐渐增大且呈聚集样岛状生长，可见突触和轴突。培养的细胞中Brn3a为阳性表达。葡萄糖培养后24 h岛样细胞群周边细胞轮廓不清，反光弱，葡萄糖培养后48 h部分细胞内结构消失，仅残留细胞轮廓，可见大量细胞碎片。细胞培养后24 h，10、20和30 mmol/L葡萄糖组RGCs中TLR4 mRNA相对表达量分别为0.945±0.237、1.180±0.193和0.827±0.213，培养后48 h分别为1.509±0.422、2.433±0.617和1.435±0.410，均明显高于正常对照组的0.600±0.099和0.724±0.302，差异均有统计学意义（均P〈0.01）。细胞培养后24 h，10、20和30 mmol/L葡萄糖组RGCs中TLR4蛋白相对表达量分别为0.442±0.147、0.626±0.128和0.330±0.153，培养后48 h分别为0.464±0.121、0.930±0.441和0.394±0.158，均明显高于正常对照组的0.090±0.050和0.094±0.070，差异均有统计学意义（均P〈0.01）。结论高糖环境下大量体外培养的RGCs细胞内结构消失，同时细胞中TLR4表达量上调，提
- 胡丽丽艾明杨红霞江双红
- 关键词：细胞死亡TOLL样受体4
