公共文化服务平台

共 4 条记录，以下是 1-4

全选清除导出

排序方式：

胎儿弯曲菌PCR检测方法的建立及其初步应用被引量：5: 2019年; 目的建立胎儿弯曲菌PCR快速检测方法。方法以胎儿弯曲菌表面蛋白基因 sapB2 为靶基因,应用软件设计特异性引物,通过反应条件的优化,引物敏感性、特异性和灵敏度的试验以及模拟污染样品的检测,建立胎儿弯曲菌PCR快速检测方法并应用于临床样品检测。结果该研究建立的PCR方法能特异性扩增胎儿弯曲菌 sapB2 (789 bp)基因片段,空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、唾液弯曲菌和豚肠弯曲菌以及其他17株参考菌如大肠杆菌、沙门菌等均未扩增出条带;胎儿弯曲菌纯培养物最低可检出0.23 pg/μL的DNA,模拟感染样品污水和奶牛粪便样品中胎儿弯曲菌的最低检出量分别为0.9 CFU/mL和20 CFU/g;临床样品检测中,400份奶牛肛门擦拭样品和125份产妇阴道擦拭样品的PCR检测结果均为胎儿弯曲菌阴性,与传统的平板分离方法同步检测结果一致。结论所建立的胎儿弯曲菌PCR检测方法具有特异性强、敏感度高、简便快速等特点,为胎儿弯曲菌的快速检测提供了技术支持,对识别该菌株的暴发流行,相关疾病的诊断和控制具有重要意义。; 唐虹徐仲兰徐仲兰唐海燕范正杨焦新安焦新安; 关键词：PCR

胎儿弯曲菌PCR检测方法的建立及其初步应用: 以胎儿弯曲菌表面蛋白基因sapB2为靶基因,建立胎儿弯曲菌PCR检测方法。特异性试验显示该PCR方法能特异性扩增胎儿弯曲菌sapB2基因片段,其他弯曲菌属均不能被扩增,其他参考菌株如大肠杆菌、沙门菌等也均未扩增出条带;敏...; 唐虹徐仲兰孔科唐海燕范正杨焦新安黄金林; 关键词：PCR; 文献传递

一株猴源空肠弯曲菌的鉴定及其生物学特性分析: 2018年; 目的对一株腹泻猴源的空肠弯曲菌分离株M166进行鉴定和生物学特性研究。方法通过多重PCR、生化鉴定、MALDI-TOF-MS质谱鉴定、电镜观察等方法验证猴源分离株,通过与标准株NCTC11168进行比较,对生长曲线、运动力、Balb/c小鼠体内定殖实验等生物学特性进行研究。结果该分离株多重PCR显示空肠弯曲菌阳性,马尿酸钠水解阳性,VITEK-2生化和MALDI-TOF-MS分析均鉴定为空肠弯曲菌,电镜观察显示为典型的弯曲菌形态;与NCTC11168相比,M166在MH液体培养基中的生长速度和增殖程度弱于NCTC11168,但运动力更为活跃;攻毒后第7d小鼠体内定殖实验结果表明,NCTC11168攻毒组无细菌检出,而M166攻毒组能持续排菌,且在十二指肠、空肠、回肠、盲肠中定殖,每克载菌量分别可达3.09±0.47,3.01±0.84,3.80±0.46,5.63±0.34CFU/g。结论 M166具有空肠弯曲菌典型的生物学特性,且在小鼠肠道中定殖能力强,这可能是M166能在实验猴体内定殖并导致腹泻的重要因素。; 金微微唐海燕任方哲唐虹唐虹黄金林; 关键词：空肠弯曲菌生化鉴定 MALDI-TOF-MS 生物学特性定殖

空肠弯曲菌FliD蛋白的原核表达与抗原性分析被引量：2: 2016年; 为获得空肠弯曲菌FliD蛋白并分析其抗原性,研究扩增空肠弯曲菌标准菌株11168 fliD基因并构建原核表达质粒pColdⅠ-fliD和pGEX-6p-1-fliD,将重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达并纯化FliD重组蛋白;纯化后的His-FliD蛋白免疫6周龄雌性BALB/c小鼠,经3次免疫后收集小鼠血清,间接ELISA结果显示小鼠多抗血清效价为25 600,Westernblot结果显示多抗血清能够与重组蛋白His-FliD特异性结合。研究成功表达空肠弯曲菌FliD蛋白并初步分析其抗原性,为进一步研究空肠弯曲菌与宿主间相互作用及FliD蛋白作为候选亚单位疫苗奠定理论基础。; 张小燕杜雪晴唐虹雷天垚黄金林焦新安; 关键词：空肠弯曲菌原核表达抗原性分析

全选清除导出

共1页<1>

唐虹