王洪敏
- 作品数：18 被引量：97H指数：5
- 供职机构：广东省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学电子电信更多>>
- 广东省食品中O157:H7大肠杆菌分离株的生化特征、毒力因子与耐药性的探讨被引量：10
- 2006年
- 目的:了解广东省食品中O157:H7大肠杆菌分离株中生化特征、毒力因子的携带与耐药情况。方法:采用免疫磁珠富集法进行O157:H7大肠杆菌分离,对O157:H7大肠杆菌分离株进行生化、噬菌体、血清学鉴定后,应用PCR技术检测其毒力因子,应用纸片法(K-B法)进行药敏试验。结果:从277份样品中分离出2株O157:H7大肠杆菌,总检出率为0.72%;对这2株O157:H7大肠杆菌分离株进行PCR毒力因子的测定,其中1株为携带eaeA、H ly和SLT2毒力因子的强毒株,而另1株分离株未检出毒力因子。药敏试验结果显示,这两个O157:H7大肠杆菌分离株对青霉素类、四环素类、磺胺类、喹诺酮类、大环内酯类5大类的部分抗生素有多重耐药性。结论:广东省食品中存在O157:H7大肠杆菌强毒株的污染。O157:H7大肠杆菌多重耐药株的出现,提示应关注我国畜牧养殖业抗生素的使用情况。
- 杨冰王建王洪敏柯碧霞严纪文宋曼丹马聪朱海明赖蔚苳何冬梅王海燕邓峰
- 关键词：O157:H7大肠杆菌食品
- 人类疾病转基因小鼠模型的研制及开发
- 陈系古潘兴华刘光泽韩俊英贾彦征张海宏王洪敏
- 该课题中课题承担单位掌握了雄原核注射和基因敲除转基因小鼠制作的各项技术，获得多种转基因小鼠，在广州建立起一个转基因小鼠模型制作基地，为人类疾病研究和医药产品的开发提供实验模型和技术平台，并且已为社会提供转基因动物制作服务...
- 关键词：
- 广东省食品中单核细胞增多性李斯特菌脉冲场凝胶电泳技术分子分型的研究被引量：4
- 2008年
- 目的应用脉冲场凝胶电泳技术（PFGE）对广东省食品中分离的单核细胞增多性李斯特菌（Lm）进行分子分型，并建立PFGE数据库。方法参照美国PulseNet的Lm PFGE分子分型标准方法进行检测。应用BioNumerics软件对不同食物种类、时间和地点的分离株进行比对，分析菌株之间的相关性。结果107株Lm分成41个PFGE型，型别较为分散；从鸡肉中分离的菌株数最多（37株），PFGE分型也最多（19个）；冷藏和冷冻食品的分离率较高，其中有26株菌仅存在1-2个电泳条带的差异，相似度极高；韶关和惠州地区分离的Lm存在着地区特异性；随时间变迁，部分菌株仍存在不同程度的相关性。结论广东省食品中分离的Lm在整体上表现出较大的遗传多样性，但部分菌株有不同程度的相关性。
- 何冬梅邓峰王洪敏柯昌文严纪文朱海明赖蔚苳宋曼丹杨冰王海燕王建马聪柯碧霞邓小玲倪汉忠
- 关键词：脉冲场凝胶电泳技术食品分子分型
- 华南地区常见的8种食源性致病菌检测基因芯片研制被引量：4
- 2010年
- 目的研制能同时检测华南地区常见8种食源性致病菌的oligo基因芯片。针对8种食源性致病菌基因组上的特征性靶区域,设计70mer的寡核苷酸探针。方法分别以检测8种食源性致病菌中每一种菌的检测探针组构建一个亚阵列;然后再将上述的8个亚阵列构建为一个大阵列,并命名为Biosafood-8芯片。用Biosafood-8芯片检测18个种属样品后进行PPR的排序与比较。结果 LM亚阵列检测李斯特菌属的3个李斯特菌LM、Lin和Liv的PPR分别为68.8%、51.8%和59.6%,而其它非李斯特菌属样品的PPR都在43%以下;VC亚阵列检测VC样品的PPR为54.1%,而其它非VC样品的PPR都在17.2%以下;VP亚阵列检测VP样品为66.7%,而其它非VP样品都在24.2%以下;Sal亚阵列检测Sal样品为55.9%,而其它非Sal样品都在50.5%以下;Shi亚阵列检测Shi样品为53.8%,而其它非Shi样品都在36.6%以下;SA亚阵列检测SA样品为65.2%,而其它非SA样品都在22.7%以下;CJ亚阵列检测CJ和CC分别为88.2%和58.8%,而其它非弯曲菌样品都在35.3%以下;EC亚阵列检测EC样品为47.9%,而其它非EC样品都在41.6%以下。结论用Biosafood-8芯片检测18个不同种属来源的已知参考生物样品,从全阵列和芯片上每一个亚阵列两个不同的水平,都证实该芯片能够通过集成的8个目标菌检测探针亚阵列,在整体芯片阵列水平,清晰而又明确地区分目标致病菌样品和非目标致病菌样品,特异而又准确地显示被检测样品的目标菌种属。
- 王洪敏何冬梅周辉柯碧霞邓小玲朱海明陈经雕黎薇杨杏芬柯昌文
- 关键词：食源性致病菌DNA微阵列寡核苷酸探针
- 近交系高表达HBV转基因小鼠的建立及表达传代稳定性被引量：23
- 2003年
- 将纯化的高表达 1.3copy HBV全基因 ,通过原核显微注射方法 ,建立了近交系 ( Balb/ c)高表达 HBV转基因小鼠模型 ,以血清 HBs Ag为检测指标 ,对该转基因鼠 HBV基因持续表达水平和数代遗传稳定性进行了研究。结果 ,获高表达 HBV( 1.3copy)转基因 Balb/ c小鼠 Founder 2只 ,用回交传代方法 ,本 HBV转基因小鼠已稳定传至第 8代 ,每代转基因鼠阳性率平均保持在 4 4 .6 7% ,性别对 HBV转基因小鼠总体阳性率有影响 ,雄性小鼠的阳性率 ( 4 4.15 % )明显高于雌性小鼠 ( 4 2 .2 6 % ) ( P<0 .0 5 ) ;血清表达 HBs Ag水平较稳定 ,平均为 ( 85 3.2 8± 2 35 .4 3)μg/ L ,雌雄小鼠之间表达水平没有明显差异。
- 刘光泽熊一力王洪敏贾彦征周军辉潘菲张宜俊
- 关键词：乙型肝炎HBV转基因小鼠近交系动物模型
- 病原菌分子分型技术平台建立及其在突发公共卫生事件中的应用研究
- 邓小玲何冬梅柯碧霞朱海明管大伟李柏生谭海玲陈经雕刘美真宋曼丹王海燕赖蔚苳马聪钟豪杰柯昌文王洪敏黎薇杨杏芬林锦炎严纪文
- 该研究是在广东省自然科学基金博士启动项目《链球菌分子生物学技术平台建立及G群链球菌致病性研究》(项目编号：04300209)课题基础上进行的持续研究。在《链球菌分子生物学技术平台建立及G群链球菌致病性研究》课题建立的链球...
- 关键词：
- 关键词：突发公共卫生事件
- 食源性疾病暴发识别与应对技术研究及应用
- 张永慧杨杏芬邓小玲朱炳辉吴永宁龙朝阳黄琼梁骏华王洪敏卢玲玲李晖柯碧霞钟志雄吴西梅何冬梅
- 率先建立和运用基于分子分型的识别网络，建立南方食源性致病菌分子指纹图谱库。构筑包括“一网三库”的暴发预警综合识别平台，主动捕捉暴发信息。发明快速筛查8个目标致病菌的复合型基因芯片及适合现场检测的苏丹红、三聚氰胺检测技术。...
- 关键词：
- 关键词：食源性疾病基因芯片
- Biosafood-8食源性致病菌检测基因芯片的研制初探
- 食品安全,关系到国计民生。食物中毒,是当前危害人体健康和威胁我国经济发展的一个严重问题,其中细菌性食物中毒是一个重要组成部分。基因芯片作为一个新兴的生命科学技术,与传统的检测法相比,它具有高通量、易自动化等特点,用于病原...
- 王洪敏
- 关键词：食源性致病菌致病菌基因芯片单片集成电路电路研制
- 文献传递
- 广东省韶关地区戊型肝炎病毒基因型分析被引量：3
- 2005年
- 目的了解韶关地区流行的戊型肝炎病毒基因型,并探讨戊型肝炎是否属于人兽共患病.方法通过同源比对HEV四种基因型的戊型肝炎病毒序列,选取其保守序列部分设计两对巢式聚合酶链式反应的简并引物,建立一种可同时扩增戊型肝炎四个基因型病毒RNA的PCR快速检测方法.在广东省韶关地区采集猪粪便标本和非甲非乙型肝炎病人血清,提取病毒RNA,然后进行PCR检测,阳性时对扩增片段进行基因序列测定,并进行基因型分析.结果 RT-nPCR检测结果显示99份猪粪便标本中有6份HEV RNA阳性,7份病人血清样本中1份阳性,序列分析显示全部为HEV基因IV型,4份猪标本中的HEV基因序列与GenBank中人HEV的基因序列最相似,同源性为88%～94%,且其中1份猪标本中的HEV与1份病人标本中HEV的序列同源性高达91.5%.结论广东韶关地区HEV流行株为基因IV型,而且猪HEV基因序列与人HEV之间有着高度的相似性,结果证实戊型肝炎是一种人兽共患传染病.
- 柯昌文黄一伟邓俊兴李晖李天成唐建华邹丽容王洪敏张勤奋林锦炎武田直和张景强
- 关键词：肝炎病毒戊型聚合酶链反应基因病毒
- 食源性致病菌检测的复合型基因芯片
- 本发明涉及一种食源性致病菌检测的复合型基因芯片。本发明所述的基因芯片包括以检测八种食源性致病菌中每一种菌的检测探针组构建的八个平行的亚阵列，这八个亚阵列之间分别以一行空白作为间隔，构建为一个大阵列；所述的八种食源性致病菌...
- 王洪敏何冬梅邓小玲柯昌文杨杏芳
- 文献传递
